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      • 簡(jiǎn)介:⑧謝己工工誓大莓碩士學(xué)位論文論文題目化學(xué)原料制藥廢水處理作者姓名指導(dǎo)教師學(xué)科專(zhuān)業(yè)陳懷炳吳成強(qiáng)環(huán)境工程培養(yǎng)類(lèi)別非全日制專(zhuān)業(yè)學(xué)位碩士所在學(xué)院環(huán)境學(xué)院提交日期2017年12月浙江工業(yè)大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄖重聲明所提交的學(xué)位論文是術(shù)人在導(dǎo)師的跨導(dǎo)下獨(dú)立邊行研究1作所取得的研究成果。除義RL已經(jīng)』JI】以標(biāo)注引用的內(nèi)弈外,本論文不包含其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成糶,也不含為獲得浙江業(yè)大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位證二與而使用過(guò)的利料。對(duì)本文的研究作重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體,均已征文中以明確方式標(biāo)日J(rèn)。本人承擔(dān)本聲F|N勺法律貴任。作者簽名簪髫、部、火兩日期M弘二』沙月/7日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,同意學(xué)校保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版,允許論文被查閱和借鬩。本人授權(quán)浙江工業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索,可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬二J二1、保密口,在一年解密后適用本授權(quán)一‰2、保密口,赴二年解密后適用本授權(quán)。3、保密口,征三年肼密后適用本授權(quán)。H4、不保密回。請(qǐng)征以上千H應(yīng)方榧內(nèi)打“√”作者簽名辛識(shí)枳、貯螽別“醛鈺舅如州一,日J(rèn)翱力刃年H月F7日曰LⅡ|鞏司年N月如日
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      • 簡(jiǎn)介:浙江工業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文染料等精細(xì)化學(xué)品生產(chǎn)綜合廢水處理工藝研究姓名潘維龍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)環(huán)境工程指導(dǎo)教師陳建孟201105關(guān)鍵詞化工廢水,混凝沉淀法,活性污泥法,物化處理,生化處理
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      • 簡(jiǎn)介:化學(xué)生物絮凝工藝綜合了混凝沉淀一級(jí)強(qiáng)化工藝、傳統(tǒng)推流式生物處理、吸附再生法及AB法等工藝的優(yōu)點(diǎn)實(shí)現(xiàn)了生物絮凝吸附和化學(xué)混凝沉淀作用的有機(jī)結(jié)合本課題在化學(xué)生物絮凝組合技術(shù)與設(shè)備課題已有研究成果的基礎(chǔ)上通過(guò)與化學(xué)混凝反應(yīng)器現(xiàn)場(chǎng)對(duì)比試驗(yàn)從工程應(yīng)用角度研究了反應(yīng)器啟動(dòng)與運(yùn)行、參數(shù)優(yōu)化、示范工程推廣等內(nèi)容課題研究在試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)上海安亭中心鎮(zhèn)污水廠(chǎng)內(nèi)建造了處理規(guī)模各為50MD化學(xué)生物絮凝及化學(xué)混凝兩套平行試驗(yàn)研究裝置并配備了在線(xiàn)分析儀表和自動(dòng)控制系統(tǒng)本論文現(xiàn)場(chǎng)研究持續(xù)了近一年時(shí)間論文初步研究了化學(xué)混凝與生物絮凝吸附原理、反應(yīng)器污泥的絮凝沉降性能和污泥產(chǎn)量等問(wèn)題從對(duì)比試驗(yàn)結(jié)果看化學(xué)生物絮凝處理系統(tǒng)啟動(dòng)迅速初期接種適量污泥后23天即可穩(wěn)定運(yùn)行反應(yīng)器出水水質(zhì)穩(wěn)定抗水質(zhì)、水量沖擊負(fù)荷能力明顯高于對(duì)比實(shí)驗(yàn)的化學(xué)混凝反應(yīng)器
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      • 簡(jiǎn)介:分類(lèi)號(hào)XZQ墨密級(jí)五單位代碼巡加夕≥Z掌碩士學(xué)位論文⑧英文論文題目STUDYONTHECOMBINATIONPROCESSOFCOAGULATION/ELECTROCOAGULATTONWNN______一IIN______________NANOFILTRATIONORENRLCNLNGD109AS論文提交日期至Q生12且⑧論文作者簽名之耋指導(dǎo)教師簽名論文評(píng)閱人1匿名評(píng)閱人2互焦勇評(píng)閱人3壁奎川評(píng)閱人4答辯委員會(huì)主席蠆E麼塑委員1塞松明委員2奎建王委員3王勇委員4吐童題答辯日期2016年3月3日
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      • 簡(jiǎn)介:本論文以杜仲根、杜仲木質(zhì)部為原料,分別對(duì)其進(jìn)行95%乙醇提取、多種有機(jī)溶劑分級(jí)萃取,對(duì)得到的各萃取物測(cè)定其總黃酮含量、總多酚含量,并分析各萃取物的抗氧化、抗炎和抗腫瘤活性。然后,應(yīng)用響應(yīng)曲面分別對(duì)杜仲根、杜仲木質(zhì)部總多酚的提取路線(xiàn)進(jìn)行工藝優(yōu)化,并利用DESIGNEXPERT對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和預(yù)測(cè)。研究結(jié)果可為杜仲根、杜仲木質(zhì)部的開(kāi)發(fā)利用提供有益的理論依據(jù)。1采用NANO2ALNO33NAOH比色法和FOLINCIOCALTEU比色法分別考察杜仲根、杜仲木質(zhì)部各萃取物中總黃酮和總多酚含量,試驗(yàn)結(jié)果顯示杜仲木質(zhì)部乙酸乙酯萃取物總黃酮、總多酚含量最高(2903±626MGG、215±2327MGG),而杜仲木質(zhì)部水溶性萃取物總黃酮、總多酚含量最低(3215±028MGG、2866±139MGG)。2采用DPPH自由基清除法和還原能力法研究杜仲根、杜仲木質(zhì)部各萃取物的抗氧化活性,結(jié)果表明杜仲根、杜仲木質(zhì)部的乙酸乙酯萃取物清除DPPH自由基能力及對(duì)鐵離子的還原能力較強(qiáng),而水溶性萃取物效果最差抗炎活性研究中,杜仲根、杜仲木質(zhì)部正己烷萃取物、二氯甲烷萃取物和乙酸乙酯萃取物皆表現(xiàn)出對(duì)由LPS誘導(dǎo)產(chǎn)生的炎癥有明顯的抑制作用而在抗腫瘤活性研究中,僅杜仲根正己烷萃取物能顯著降低HT29細(xì)胞活力,且在在處理濃度為100ΜGML時(shí),其抑制效果高達(dá)9606±010%。3采用超聲輔助法分別對(duì)杜仲根、杜仲木質(zhì)部總多酚進(jìn)行提取研究,通過(guò)單因素結(jié)合響應(yīng)曲面優(yōu)化其提取路線(xiàn)的工藝條件。其中,研究采用恒溫超聲提取,通過(guò)在超聲設(shè)備與恒溫水浴鍋之間搭建水循環(huán),以此達(dá)到恒溫超聲的目的,以更加明確超聲效果對(duì)總多酚提取的影響。響應(yīng)曲面結(jié)果表明①杜仲根總多酚最佳提取工藝為提取溫度66℃、預(yù)浸時(shí)間35MIN、提取時(shí)間41MIN、乙醇濃度62%、液料比30MLG,在此條件下測(cè)得杜仲根總多酚得率為1604MGG,且杜仲根總多酚得率影響因素的主次順序?yàn)樘崛囟龋绢A(yù)浸時(shí)間>提取時(shí)間>乙醇濃度>液料比②杜仲木質(zhì)部總多酚最佳提取工藝為提取溫度63℃、提取時(shí)間52MIN、乙醇濃度45%、液料比37MLG、預(yù)浸時(shí)間41MIN、提取次數(shù)3次,在此條件下測(cè)得杜仲木質(zhì)部總多酚得率為621MGG,且杜仲根總多酚得率影響因素的主次順序?yàn)樘崛〈螖?shù)>乙醇濃度>液料比>提取時(shí)間>提取溫度>預(yù)浸時(shí)間。
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      • 簡(jiǎn)介:四川師范大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交學(xué)位論文基于含氟工業(yè)廢水的兩級(jí)化學(xué)沉淀一吸附工藝研究,是本人在導(dǎo)師劉詠指導(dǎo)下,獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外,本論文不含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的作品或成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體,均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。本人承諾已提交的學(xué)位論文電子版與論文紙本的內(nèi)容一致。如因不符而引起的學(xué)術(shù)聲譽(yù)上的損失由本人自負(fù)。學(xué)位論文作者綁久拖、簽字日期伽I多年歲月砰日四川師范大學(xué)學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本人同意所撰寫(xiě)學(xué)位論文的使用授權(quán)遵照學(xué)校的管理規(guī)定學(xué)校作為申請(qǐng)學(xué)位的條件之一,學(xué)位論文著作權(quán)擁有者須授權(quán)所在大學(xué)擁有學(xué)位論文的部分使用權(quán),即1已獲學(xué)位的研究生必須按學(xué)校規(guī)定提交印刷版和電子版學(xué)位論文,可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)供檢索;2為教學(xué)、科研和學(xué)術(shù)交流目的,學(xué)??梢詫⒐_(kāi)的學(xué)位論文或解密后的學(xué)位論文作為資料在圖書(shū)館、資料室等場(chǎng)所或在有關(guān)網(wǎng)絡(luò)上供閱讀、瀏覽。本人授權(quán)萬(wàn)方數(shù)據(jù)電子出版社將本學(xué)位論文收錄到中國(guó)學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù),并通過(guò)網(wǎng)絡(luò)向社會(huì)公眾提供信息服務(wù)。同意按相關(guān)規(guī)定享受相關(guān)權(quán)益。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書(shū)學(xué)位論文作者簽名琊灸趁L簽字日期仞F鄉(xiāng)年S月珥日導(dǎo)師簽名多】咪簽字日期加JJ年歹月砷日四川師范大學(xué)碩士學(xué)位論文對(duì)F的飽和吸附容量為165MG信,高于丫枷203105M眺,F(xiàn)嘶A1203對(duì)F的吸附符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型,其速率控制步驟包括邊界層擴(kuò)散和內(nèi)部擴(kuò)散兩個(gè)過(guò)程;④將除氟后的FE/丫~203用L%氫氧化鈉浸泡后,將顆粒物取出并置入蒸餾水中,用鹽酸調(diào)節(jié)溶液的PH值至58,經(jīng)過(guò)濾、干燥等過(guò)程可獲得再生吸附劑。再生吸附劑的除氟效果與新制各的F晰砧203相當(dāng)。在小試范圍內(nèi),將FE/Y砧203用于深度處理太陽(yáng)能電池生產(chǎn)企業(yè)含氟廢水。研究結(jié)果表明,在PH39、投加吸附劑409尾、接觸時(shí)間24H的條件下進(jìn)行靜態(tài)吸附,CF可從30MG/L降至LOMG,,L左右;在體積空速為17LL。1的條件下,動(dòng)態(tài)吸附的穿透時(shí)間為35M。與丫A1203相比,F(xiàn)E鉀趟203具有更寬的適用PH,更長(zhǎng)的穿透時(shí)間是丫A1203的5倍,以及更高的環(huán)境效益。關(guān)鍵詞含氟廢水太陽(yáng)能電池行業(yè)二級(jí)化學(xué)沉淀吸附處理超聲載鐵活性氧化鋁吸附劑廢水處理II
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      • 簡(jiǎn)介:工學(xué)碩士學(xué)位論文CANNED工藝電化學(xué)生物反硝化反應(yīng)器脫氮效能研究河北工程大學(xué)2012年4月分類(lèi)號(hào)X5UDC工學(xué)碩士學(xué)位論文LILLLLLLLLLILLQLLLLLLL1LLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLL0\2132525密級(jí)單位代碼QQ2魚(yú)CANNED工藝電化學(xué)生物反硝化反應(yīng)器脫氮效能研究作者姓名指導(dǎo)教師申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別學(xué)科專(zhuān)業(yè)所在單位授予學(xué)位單位張娜許吉現(xiàn)教授工學(xué)碩士市政工程城市建設(shè)學(xué)院河北工程大學(xué)
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      • 簡(jiǎn)介:臭氧作為目前高級(jí)氧化技術(shù)中重要的氧化劑,具有氧化能力強(qiáng)、氧化速度快等特點(diǎn),已經(jīng)被運(yùn)用處理高濃度有機(jī)廢水。垃圾滲濾液是一種含有高分子、難降解有機(jī)物的廢水,目前的傳統(tǒng)生化處理已經(jīng)很難達(dá)到處理排放標(biāo)準(zhǔn)。臭氧高級(jí)氧化技術(shù)生化處理作為新一代垃圾滲濾液處理工藝,不僅能夠降低處理成本,而且易于形成模塊化管理,已越來(lái)越受到工程界的重視。本文采用UVH2O2O3組合工藝對(duì)垃圾滲濾液二級(jí)出水進(jìn)行試驗(yàn)研究,探究了最佳處理操作條件,并針對(duì)UVH2O2O3組合工藝體系設(shè)計(jì)了一套適用于此體系的光化學(xué)反應(yīng)器,對(duì)高級(jí)氧化降解過(guò)程中的有機(jī)物進(jìn)行了分析。通過(guò)實(shí)驗(yàn)分析,可以得出以下結(jié)論(1)在室溫20±1℃環(huán)境下,UVH2O2O3組合工藝對(duì)垃圾滲濾液二級(jí)出水進(jìn)行深度氧化處理的最佳操作條件是反應(yīng)時(shí)間為180MIN、紫外光強(qiáng)度為10W、臭氧進(jìn)氣流量為160LH、30%雙氧水用量為50MLL,PH為9。在最佳的操作條件下,COD、氨氮和色度的去除率分別為8422、100、9938。廢水的可生化性得到顯著提高,BC由原來(lái)的001處理后提升到031,增幅比較明顯。(2)設(shè)計(jì)的新型光化學(xué)反應(yīng)器不僅解決了色度對(duì)光化學(xué)氧化的處理影響問(wèn)題,而且還通過(guò)采用尾氣回用方式進(jìn)一步提高臭氧利用率,使平均臭氧利用率由原來(lái)的8003提升到現(xiàn)在的8722,提升了719,節(jié)約了深度處理垃圾滲濾液的處理成本。(3)為了探究垃圾滲濾液在高級(jí)氧化過(guò)程中有機(jī)物降解過(guò)程,進(jìn)一步了解有機(jī)物降解機(jī)理,本試驗(yàn)采用GCMS對(duì)高級(jí)氧化處理后有機(jī)物進(jìn)行測(cè)試,得到了氧化過(guò)程中有機(jī)物的分解過(guò)程。通過(guò)分析可以得到,經(jīng)過(guò)UVH2O2O3組合工藝處理后有機(jī)物不僅在成分上,而且在有機(jī)物種類(lèi)上都得到明顯的改善。在氧化過(guò)程中高分子物質(zhì)被羥基自由基攻擊分解為能夠被檢測(cè)到的小分子物質(zhì);出水中還明顯檢測(cè)分析出更多的鹵代烴,說(shuō)明原液中的鹵代基團(tuán)受到羥基自由基的破壞,形成了鹵代離子和新的烷烴類(lèi)物質(zhì)重新結(jié)合成新的鹵代烷烴物質(zhì)。
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      • 簡(jiǎn)介:目的選用長(zhǎng)柱金花茶(CAMELLIANITIDISSIMAVARLONGISTYLA)葉為研究對(duì)象,對(duì)其氯仿部位及正丁醇部位的化學(xué)成分進(jìn)行分離分析,建立最佳總黃酮提取制備工藝方法,用VC(抗壞血酸)作為對(duì)照,通過(guò)對(duì)OH和DPPH自由基清除能力來(lái)考察其抗氧化性,為開(kāi)發(fā)利用長(zhǎng)柱金花茶及其質(zhì)量控制提供科學(xué)依據(jù)。方法取烘干恒重剪碎后的長(zhǎng)柱金花茶葉,用95%乙醇為提取溶劑,采用回流法提取得到乙醇總提取浸膏,用系統(tǒng)溶劑分離法分離得到石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位;采用大孔吸附樹(shù)脂法、薄層色譜法、硅膠柱色譜法、凝膠柱色譜法、聚酰胺柱色譜法、MCI柱色譜法、制備型高效液相色譜法、重結(jié)晶法等現(xiàn)代分離技術(shù)和方法對(duì)其化學(xué)成分進(jìn)行分離和純化,得到14個(gè)單體化合物,利用IR、1HNMR、13CNMR、MS等波譜方法,結(jié)合理化性質(zhì)對(duì)其進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。以蘆丁作為標(biāo)準(zhǔn)品,研究了長(zhǎng)柱金花茶葉總黃酮含量測(cè)定;利用L934的正交試驗(yàn)方法,選用乙醇濃度,提取溫度,料液比以及提取時(shí)間作為考察因素,優(yōu)選長(zhǎng)柱金花茶中總黃酮提取工藝。用VC作為對(duì)照通過(guò)對(duì)OH和DPPH自由基清除能力來(lái)考察其抗氧化性。結(jié)果從長(zhǎng)柱金花茶葉中分離得到14個(gè)單體化合物,用光譜、核磁共振、質(zhì)譜等方法,鑒定了其中12個(gè)單體化合物,分別為棕櫚酸PALMITICACIDCZ1、3ΒACETOXY613ΒDIHYDROXYOLEAN7ONECZ2、山萘酚3OΒD葡萄糖苷KEAMPFEROL3OΒDGLUCOPYRAINOSIDECZ3、Α菠菜甾醇ΑSPINASTEROLCZ4、Β胡蘿卜苷ΒDAUCOSTEROLCZ5、5734四甲氧基黃酮5734TETRAMETHOXYFLAVONE,CZ6、734三甲氧基5羥基黃酮TRIMETBOXY734BYDROXY5FLAVONECZ7、57345五甲氧基黃酮57345PENTAMETHOXYFLAVONECZ8、3O乙酰齊墩果酸3OACETYLOLEANOLICACIDCZ9、正三十四烷醇NTETRATRIACONTANOL,CZ10、Β香樹(shù)脂醇ΒAMYRINCZ11、Α菠菜甾醇3OΒD吡喃葡萄糖苷ΑSPINASTEROL3OΒDGLUCOPYRANOSIDECZ12。以蘆丁作為對(duì)照,長(zhǎng)柱金花茶中總黃酮含量為5750MGG。經(jīng)考察,用95乙醇,料液比為140提取溫度為40℃,提取次數(shù)為3次,每次提取時(shí)間為2H作為長(zhǎng)柱金花茶葉中總黃酮最佳提取條件,確立了長(zhǎng)柱金花茶中總黃酮的制備工藝,從長(zhǎng)柱金花茶中提取得到的總黃酮對(duì)DPPH以及OH自由基具有較強(qiáng)的抗氧化能力。結(jié)論從長(zhǎng)柱金花茶葉中分離鑒定得到12個(gè)化合物,其中7個(gè)化合物為首次從金花茶組植物中分離鑒定出來(lái)。分別為棕櫚酸PALMITICACIDCZ1、3ΒACETOXY613ΒDIHYDROXYOLEAN7ONE(CZ2、Β胡蘿卜苷ΒDAUCOSTEROLCZ5、5734四甲氧基黃酮5734TETRAMETHOXYFLAVONE,CZ6、734三甲氧基5羥基黃酮TRIMETBOXY734BYDROXY5FLAVONECZ7、57345五甲氧基黃酮57345PENTAMETHOXYFLAVONECZ8、3O乙酰齊墩果酸3OACETYLOLEANOLICACIDCZ9。以蘆丁作為對(duì)照品測(cè)得長(zhǎng)柱金花茶中總黃酮含量為5750MGG。長(zhǎng)柱金花茶葉中總黃酮提取工藝簡(jiǎn)單易行。確立了長(zhǎng)柱金花茶中總黃酮的制備工藝,經(jīng)富集后得到長(zhǎng)柱金花茶總黃酮浸膏中總黃酮的純度為6210。研究證實(shí)長(zhǎng)柱金花茶葉具有良好的抗氧化能力。
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      • 簡(jiǎn)介:●■『L中圖分類(lèi)號(hào)TB332學(xué)科分類(lèi)號(hào)080503論文編號(hào)1028706110056碩士學(xué)位論文基于自動(dòng)鋪放成形的熱力學(xué)工藝參數(shù)控制研究研究生姓名學(xué)科、專(zhuān)業(yè)研究方向指導(dǎo)教師余永波材料加工工程復(fù)合材料成形自動(dòng)化文立偉副教授南京航空航天大學(xué)研究生院材料科學(xué)與技術(shù)學(xué)院二O一一年三月AUTOMATICPLACEMENTATHESISINMATERIALSPROCESSINGENGINEERINGBYYUYONGBOADVISEDBYPROF眙NLIWEISUBMIREDINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFENGINEERINGMARCH,2011OFSEDON
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      • 簡(jiǎn)介:地下水資源在水資源中,占有舉足輕重的地位,如今社會(huì)正在廣泛地應(yīng)用其為我們的生活和生產(chǎn)提供可靠的水源。為了使地下水中的鐵錳得到更經(jīng)濟(jì)有效的去除,本實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了新組合工藝的探索。確定了自然氧化超濾組合工藝,藥劑氧化超濾組合工藝,接觸氧化超濾組合工藝的試驗(yàn)。通過(guò)自然氧化超濾試驗(yàn)分析,在不同PH條件下對(duì)微量鐵和高含量鐵的去除效果,水中含鐵量在十分鐘的時(shí)間就能夠達(dá)到國(guó)家飲用水標(biāo)準(zhǔn)以下,并且同樣是水中PH值越大在相同時(shí)間內(nèi)剩余鐵含量越低。對(duì)鐵的去除主要是依靠自然氧化,通過(guò)曝氣量和PH值提高鐵的去除效果。同時(shí),超濾工藝具有高精度分離的能力,其處理水質(zhì)穩(wěn)定,能夠達(dá)到我國(guó)生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)FE≤03MGL的要求。與砂濾工藝相比,具有更好的效果。通過(guò)藥劑氧化超濾組合工藝進(jìn)行一系列的試驗(yàn),對(duì)采用次氯酸鈉氧化超濾組合工藝和高錳酸鉀氧化超濾組合工藝處理微量鐵和含鐵量高于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的水的除鐵效果進(jìn)行分析。證實(shí)水經(jīng)過(guò)次氯酸鈉氧化或高錳酸鉀氧化后,通過(guò)超濾系統(tǒng),其平均除鐵率均在99%以上,含鐵量均幾乎為0。其處理效果有明顯提高。可以達(dá)到安全衛(wèi)生供水的目的。并且在實(shí)際水廠(chǎng)的運(yùn)行中,采用高錳酸鉀除鐵還有可能會(huì)導(dǎo)致官網(wǎng)有“紅水”的現(xiàn)象發(fā)生,影響水廠(chǎng)供水水質(zhì),而實(shí)驗(yàn)中采用的超濾工藝具有比砂濾工藝更高精度分離的能力,可以很好的解決這個(gè)問(wèn)題,保證出水水質(zhì)穩(wěn)定,能夠達(dá)到我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)的要求。通過(guò)一系列接觸氧化超濾組合工藝,證實(shí)了其處理地下水的良好效果。在第一階段鐵去除率在68~80%之間,錳去除率為90~96%。在第二階段超濾深度處理可進(jìn)一步去除水中的鐵、錳鐵去除率為85~95%,錳去除率在93~99%。在實(shí)驗(yàn)24H的處理過(guò)程中,水質(zhì)在一直變化,每個(gè)取出水樣時(shí)間點(diǎn)的測(cè)驗(yàn)結(jié)果基本保持很低的穩(wěn)定水平。另外,從出水過(guò)膜結(jié)果來(lái)看,使用001ΜM的超濾膜比045ΜM的膜結(jié)果要好一些。這也證實(shí)了在接觸氧化處理后,超濾具有高精度分離的能力,可以進(jìn)一步深度處理水。
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