簡介:,,,現場急救心肺腦復蘇CPR2015AHA指南浙江大學城市學院,WHY,為什么要學習CPR,,CPR是目前國際公認的治療心臟驟停的積極有效的臨床操作技能,不依賴于藥物、醫(yī)療設備,不論你是否是專業(yè)人士,只要經過培訓,都能輕松掌握此技能,猝死,,猝死,世界衛(wèi)生組織幾個數據,心源性猝死病人死亡病例中,有4060在發(fā)病最初幾小時內死亡,而其中的70是因來不及到醫(yī)院就診而死于家中或現場。,我國情況,我國每年死于心源性猝死的人數多達55萬每天至少有1000多人猝死,2005年,2006,,2007,,2008,,近年來公務員發(fā)生猝死屢見不鮮,13,,心跳驟停SUDDENCARDIACARRESTSCA各種原因所致心臟射血功能突然終止,隨即出現意識喪失,脈搏消失及呼吸停止,經及時有效的心肺復蘇部分患者可獲存活,心跳驟停,心臟性猝死,心臟性猝死SUDDENCARDIACDEATHSCD指未能預料的于突發(fā)心臟癥狀1小時內發(fā)生的心臟原因死亡心臟驟停不治是心臟性猝死最常見的直接死因,14,15,心臟驟停的原因,,心室顫動意外電擊傷淹溺藥物過量,窒息嚴重過敏反應創(chuàng)傷中風,16,淹溺,溺水患者即使心跳驟停較長時間(1040分鐘)還有可能恢復潛水反射是一需考慮的因素心臟驟停并不會馬上發(fā)生冷水中氧的需求量下降,17,什么是潛水反射,把不滿6個月嬰兒俯臥放在水里,他會表現出協調很好的不隨意游泳動作。在水中,他肺部的管道會自動關閉,張嘴,睜眼睛,用手和腳來游動。存在期滿6個月以后,如果再這樣把他放在水里,他就會掙扎活動;直到8個月以后,嬰兒才擁有有意識的游泳動作。,18,WHATISIT,19,心跳驟停心電圖表現,心跳驟停心電圖表現1、室顫(最常見)心室發(fā)生極不規(guī)則的快速而不協調的蠕動。心電圖表現為QRS波群消失,代之以大小不等,形態(tài)各異的顫動波,頻率為200~400次/分,可分為細顫和粗顫。細顫張力低、蠕動幅度小。心電圖呈不規(guī)則的鋸齒狀小波。粗顫張力強、幅度大。有人把摸不到大動脈搏動的室性心動過速(無脈性室速)也歸入粗顫。心源性猝死中70%為室顫。,20,心電-機械分離,心肌仍有電活動(低幅的心室復合波),但心臟無有效機械收縮。心電圖上有間斷出現的寬而畸形、振幅較低的QRS波,頻率多為20~30次/分。,21,心室停頓,心臟大多處于舒張狀態(tài),心肌張力低,無任何動作,心電圖呈一直線,偶見P波。,22,心跳驟停臨床表現,1、意識忽然喪失(暈厥或抽搐)2、大動脈搏動消失3、呼吸停止4、瞳孔散大5、可伴有抽搐和大小便失禁,伴有口眼歪斜6、心電圖表現室顫、室速、心室靜止、電機械分離,23,若心跳停止,則3~5秒鐘出現頭暈,黑朦;5~10秒意識喪失(暈厥);10~20秒阿斯綜合征(心源性腦缺血綜合征),伴全身抽搐,大小便失禁20~30秒呼吸停止,伴隨面色發(fā)紺;,心跳驟停的識別,24,60秒瞳孔開始散大、光反消失;>5分鐘出現神經系統不可逆損害;>8分鐘心肌細胞不可逆損害心電圖表現4分鐘內VF,4分鐘外心室靜止,25,若臨床死亡始于呼吸先停,心跳還能維持多久停止,26,機體耐受缺氧時間,臨床死亡始于呼吸先停,則8~10分鐘心跳停止。若能在2~4MIN內恢復呼吸可避免心跳停止。,27,大腦細胞耐缺氧時間4~6MIN,小腦細胞耐缺氧時間10~15MIN,延髓耐缺氧時間20~25MIN,心肌細胞耐缺氧時間30MIN,復蘇越早,存活機會越大,預后越好。故強調第一目擊者復蘇。,28,心肺腦復蘇目的,防止突然、意外的死亡,而不是延長無意義的生命,復蘇的成功最終必須達到恢復智能,復蘇效果很大程度上取決于神經功能的恢復,29,提高復蘇成功率,時間就是生命關鍵現場CPR措施加強CPR的普及培訓,美國每年2000萬人次針對專業(yè)人士BLS課程,針對非專業(yè)人士HS課程,30,復蘇有效指征,1、意識恢復2、自主呼吸恢復3、摸到大動脈搏動4、散大的瞳孔較前縮小5、皮膚粘膜由蒼白或青紫轉紅潤6、收縮壓大于60MMHG,31,復蘇有效性監(jiān)測(ICU),復蘇監(jiān)測,32,停止心肺腦復蘇的指征,凡心肺復蘇已歷時半小時,而心或腦死亡的證據仍持續(xù)存在者;(1)瞳孔散大或固定;(2)對光反射消失;(3)呼吸仍未恢復;(4)深反射活動消失;(5)心電圖成直線。,33,2015美國心臟學會(AHA)基礎生命支持課程BLS,34,LEVELSOFEVIDENCE根據證據所進行的分級,CLASSIBENEFITRISK操作/治療或診斷性檢查/評估必須實施/給予CLASSIIABENEFITRISK進行操作/給予治療或實施診斷性檢查/評估是合理的CLASSIIBBENEFIT≥RISK操作/治療或診斷性檢查/評估可以考慮CLASSIIIRISK≥BENEFIT操作/治療或診斷性檢查/評估不應實施/給予,該措施無益/還可能有害CLASSINDETERMINATE不確定級別①研究剛起步②屬于繼續(xù)研究的領域③進一步研究之前尚無推薦方案如無法推薦或反對其使用),35,CASESTUDY病例分析,一位40歲左右的男性被你發(fā)現躺在立交橋下的水泥地上。你剛巧騎車路過,就走上前去。,作為一名有責任心及學過CPR的人員,你應該怎么做,,,,36,37,心臟驟停與生存鏈,早期EMS早期CPR早期除顫早期ACLS,生存鏈,38,專業(yè)人員成人BLS流程,判斷環(huán)境安全、患者反應,,打120/急救電話,獲取AED,或派第2復蘇者完成,如沒有反應,檢查呼吸和脈搏10秒內明確摸到了脈搏,每56秒給1次呼吸每2分鐘檢查1次脈搏,,,有脈無呼,,無脈無呼,開始30次按壓與2次呼吸的循環(huán)直至AED/除顫儀到位,高級生命支持人員到來,或患者開始有活動用力、快速按壓(56CM、100120次/分)并允許胸部的完全回彈,盡可能減少對按壓的干擾,,39,AED/除顫儀到達,,,檢查節(jié)律是否有除顫指征,給1次除顫然后立即繼續(xù)進行5個循環(huán)的CPR,立即繼續(xù)行CPR5個循環(huán)每5個循環(huán)檢查1次節(jié)律;繼續(xù)CPR直至ALS人員到達或患者開始有活動,,,,,,,,,專業(yè)人員成人BLS流程(續(xù)),7,8,9,10,有,無,評估環(huán)境安全,41,評估病人的反應,1、評估意識以區(qū)別正常入睡與昏迷拍肩膀,禁忌劇烈搖晃病人大聲詢問2、安置病人體位進行CPR之前,首先將病人仰臥位放到硬質的平面。,42,啟動EMS,單人立即撥打120,然后CPR多人一名CPR,另一名啟動EMS注淹溺或窒息,先5組CPR后后撥打120,43,獲取急救系統的幫助,,,叫120,44,獲取急救系統的幫助,WHENYOUCALLFORHELP,TELLTHEOPERATOR打電話時你應告訴接線員WHERE意外發(fā)生的地點,哪條街、什么路或任何明顯的標志物TELEPHONENUMBER你的電話號碼WHAT什么類型的意外心臟病、車禍、墜落傷等HOWMANY多少人需要搶救CONDITION患者目前的狀況WHAT已經進行了什么搶救,YOUHANGUPLAST你應最后掛斷電話,45,脈搏檢查,頸動脈,評估病人脈搏,判斷有無有效呼吸。偶然的喘息并不是有效的呼吸。對有偶爾喘息而不再呼吸的病人進行救治(CLASSI),評估病人的呼吸(與脈搏同時),47,2015指南建議專業(yè)人員檢查脈搏(含呼吸)的時間不超過10秒(CLASSIIA,如10秒后仍無法確定有無脈搏,應開始胸外按壓為便于培訓,非專業(yè)人員如遇一無反應的患者沒有呼吸,即假定其為心臟驟停而直接進行CPR,48,CHESTCOMPRESSIONS心臟按壓,49,按壓部位胸骨下半段,即胸部正中、兩乳頭之間。按壓深度56CM,按壓與放松的時間相等CLASSIIB頻率每分鐘100120次CLASSIIA,兩乳頭聯線的中點。用掌根重疊放在另一手背上使手指脫離胸壁,可采用兩手指交叉抬起法。搶救者雙臂應繃直,雙肩在病人胸骨上方正中,垂直向下按壓,按壓力量應足以使胸骨下沉56CM,壓下后即放開,但雙手不應離開離開胸壁非沖擊式,使胸骨自行彈回原位,如此反復操作,頻率為100120次/分鐘。,51,,52,AIRWAY開放氣道,53,非專業(yè)人員所有患者均使用頭后仰抬下頜手法(CLASSIIA),下頦前沖手法因不易學習與實施(不能有效開放氣道且可能引起脊柱移動)而不推薦(CLASSIIB)專業(yè)急救人員運用頭后仰/抬下頜手法;懷疑氣道梗阻者使用下頦前沖法(CLASSIIB);如后者不能有效開放氣道,則改為頭后仰抬下頜法懷疑脊柱損傷者用手工固定脊柱來代替固定裝置(CLASSIIB)更安全而不會影響氣道的通暢與管理,并可防止頭部外傷者的顱內壓增高,54,CPR中每次開放氣道時,復蘇者應查看患者口腔有無異物并予以清除,簡單的查看不應延長嘗試通氣和30次胸外按壓的時間手指挖除異物的手法僅在專業(yè)人員看見固體異物梗阻于昏迷患者的氣道時運用(不確定級別),未見異物時不提倡常規(guī)盲目挖異物,因其可能對患者或復蘇者有害,55,BREATHING呼吸,56,每次呼吸用時1秒,給予足夠能使胸廓抬起的潮氣量(CLASSIIA)2次呼吸不超過10S(不論成功與否),57,口對口人工呼吸法,58,,,,,,①保持呼吸道通暢是人工呼吸的先決條件。將患者仰臥置于穩(wěn)定的硬板上(WHY),清除病人口腔內異物或分泌物,施救者一手放在病人前額使頭部后仰,另一手的食指和中指放在下頜骨處,抬起下頜使病人口部張開,以保持呼吸通暢。②用放在病人前額一手的拇指和食指,捏閉病人鼻孔(執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試細節(jié))。,③搶救者吸一口氣(正常吸氣),張開嘴貼緊病人嘴巴(注意要把病人口部完全包?。?,用通常的力吹入病人口內(1S),直到病人胸部上抬。④一次吹氣完畢后,立即與病人口部脫離,吸入新鮮空氣,以便作下一次人工呼吸,同時放松捏鼻的手,讓病人從鼻孔呼氣。(頻率,成人1012次/分,嬰兒1220次/分),61,按壓與通氣比率,非專業(yè)人員無論1人或2人法,成人、兒童或嬰兒均為302CLASSIIA專業(yè)人員成人/兒童/嬰兒1人法與成人2人法為302,兒童、嬰幼兒2人法為152CLASSIIB一旦高級氣道設施到位,2人法不需按此比率進行CPR,(如因行通氣的停頓而中斷按壓)即1人可持續(xù)不間斷地以100120次/分的頻率進行按壓,另1人以810次/分的頻率提供呼吸復蘇,每2分鐘1次更換按壓和通氣的角色,防止按壓者疲勞以及按壓質量與頻率的下降,62,關注有效的胸外按壓,CPR中有效的胸外按壓可產生血液的流動(CLASSI),正確實施的按壓可以產生60-80MMHG的動脈收縮壓。胸外按壓增加室顫型突發(fā)心臟驟停者除顫成功的可能性;在心臟驟停超過4MIN后才實施除顫的患者中,胸外按壓顯得尤為重要。有效的胸外按壓是CPR時產生血流的基礎,該血流使心肌和腦獲得不多但非常重要的氧供。,,63,指南建議關注下列因素為保證“有效”,應“用力、快速”按壓,頻率100120/分,深度約56CM,每次按壓后允許胸廓的完全回彈,即按壓和放松的時間各占50盡可能減少對胸外按壓的干擾與中斷勤換人員(2分鐘1次)以保證按壓的質量與胸廓的放松,64,2015指南簡化了BLS流程,所有單人(包括專業(yè)與非專業(yè)人員)提供的從嬰兒(除新生兒)到成人患者的CPR均使用同一按壓與通氣的比率即302對專業(yè)人員提供的2人成人復蘇,也使用302的按壓與通氣之比,嬰兒和兒童2人CPR則使用152,按壓與通氣比率,65,氣道與呼吸(有關潮氣量),胃膨脹可導致腹內壓增加、膈肌被往上推擠、限制肺的活動并減少呼吸系統的順應性1992年以來新的證據顯示較小的潮氣量可減少吸氣壓力的峰值以及胃膨脹、返流和肺誤吸的危險2010指南建議為減少胃膨脹及潛在的并發(fā)癥,同時保證心肺驟停時有足夠的動脈血氧飽和度,每次吹氣前救援者行常規(guī)吸氣,通氣時給予約67ML/KG500600ML的潮氣量,使胸廓抬起即可,每次呼吸用時1秒,勿用力過猛和給過大的量CLASSIIA,66,不需胸外按壓的單純呼吸復蘇限專業(yè)人員,如果成人患者有自主循環(huán)(可觸及脈搏)但需要呼吸支持,可按1012次/分給予呼吸復蘇,或每56秒給1次呼吸(CLASSIIB,不管有無放置高級氣道設施,每次呼吸用時1秒,并可見胸廓抬起在呼吸復蘇過程中,應約每2分鐘1次評估脈搏(CLASSIIA,評估時間勿超過10秒,67,單純胸外按壓式CPR,成人心臟驟停時進行單純胸外按壓式CPR的預后好于不做CPR者在最初5分鐘成人室顫型驟停者的CPR中,呼吸復蘇并不是必不可少的。如氣道已開放,偶然的喘氣和胸廓的被動回復可提供一些氣體交換。較低的每分通氣量對維持CPR中正常的通氣灌注比率可能是必需的當復蘇者不愿或無能力進行口對口呼吸復蘇時CLASSIIA可行單純按壓式CPRCPR的最佳方法仍為胸外按壓與呼吸復蘇的結合,68,CPR操作流程單人法,環(huán)境安全評估病人反應求救安置病人,檢查脈搏、呼吸C給于心臟按壓速度為100120次/每分鐘,深度56厘米。30次按壓后2次人工呼吸。A開放氣道B給于2次呼吸每次通氣大于1秒5個循環(huán)或者2分鐘后評估,69,病例,郭,女,92歲。突發(fā)暈厥120送至我院,70,,71,,,72,,,73,,,74,,,75,,,76,生命之吻1968年獲普利策新聞攝影獎,1967年7月17日,美國佛羅里達洲線路搶修時,電工被電擊傷,不省人事地頭朝下栽了下去,另一名電工爬上后立即開始口對口人工呼吸的搶救。隨后,又有一名電工爬上,他們一起把傷者背下,背到電桿一半高的地方,傷者蘇醒了,被救護車運走。,LET’SCOMEBACK,77,78,CASESTUDY病例分析,一位40歲左右的男性被你發(fā)現躺在立交橋下的水泥地上。你剛巧騎車路過,就走上前去。,作為一名有責任心及學過CPR的人員,你應該怎么做,79,CASEDEVELOPMENT病例的發(fā)展,你走近一看,該男性已喪失了意識、且沒有脈搏和呼吸。你馬上開始進行CPR并讓你的同學去叫醫(yī)院的救護車()和急救人員。你在現場進行了約十分鐘的復蘇,感到似乎有些力不從心。此時你發(fā)現那位同學已回到了現場。,做為這名同學應如何去幫助那位精疲力盡的復蘇者,80,第二位搶救者進入替代第一位,第二者出現并介紹自己“我會做CPR,我來幫助你。”詢問有無通知急救系統并提供必要的幫助。檢查脈搏。如果沒有脈搏,第二者替代第一位搶救者開始行一人CPR并盡可能減少干擾地繼續(xù)原來的按壓及通氣比例。第一位搶救者通過下述情況評估第二者復蘇的有效性呼吸復蘇時觀察胸部起伏情況。胸外按壓時檢查脈搏情況。,當一位搶救者行胸外按壓及通氣已精疲力盡時,另一位搶救者應及時替代前者,兩位搶救者應輪流進行直至急救中心人員到達。,81,ADULTTWORESCUERCPR成人二人CPR,82,VENTILATORASSESSESVICTIM吹氣者評估患者,83,COMPRESSIONVENTILATIONRATIO302按壓與吹氣之比302,84,PAUSEFORVENTILATIONS吹氣的間歇,85,NEEDFORSWITCH轉換位置,換,86,RESCUERSCHANGEPLACES復蘇者轉換位置,87,NEWCYCLEBEGINS新的循環(huán)開始,88,嬰兒CPR的兩種手法,,89,心臟電復律,適應癥1、同步電復律(哪個時點)急性快速性異位心律失??焓衣史款澔蚍繐?、非同步電復律室撲、室顫、無脈室速,90,心臟電復律,禁忌證(除顫的禁忌癥),91,,洋地黃中毒室上性心律失常伴高度或完全AVB房顫無法耐受奎尼丁陣發(fā)性心動過速反復發(fā)作病竇綜合征伴快慢綜合征,92,除顫,93,除顫,用物準備除顫儀、導電糊、搶救車適應對象室顫、無脈搏室速步驟確定心律開啟除顫儀,選擇PADDLES導聯涂導電糊(C字形)1選擇合適電量(成人360J單相,150J200J雙相;兒童2J/KG,再次24J/KG)放置電極板(導電糊勿忘)2充電清場,確認沒有人靠近床邊3電極板緊貼皮膚后,放電,緊接著繼續(xù)CPR5個循環(huán)評估心律及除顫效果,94,,單相波除顫儀,95,,雙相波除顫儀,96,初次除顫與隨后使用的劑量成人單相波360J,雙相波150200J,不明確為何類型的雙相波機器時用200J兒童單相和雙相波均為初次2J/KG,隨后建議用24J/KG(與初次相同或更高劑量),建議使用兒童電極片,電擊能量,97,98,電極位置,1、右側電極板(STERNUM)放在病人右鎖骨下方,左電極板APEX放在與左乳頭齊平的左胸下外側部(IIA類)?;蛘咦箅姌O放在標準位置,其它電極放在左背部上方肩胛下區(qū)(IIA類)。2、如果是用電極板的話,皮膚涂導電糊(緊急可用清水,禁用酒精),電極糊不應在電極板之間的胸壁上。4、當胸部有植入性裝置時,電極應該放在正常距該裝置1英寸(25CM)的地方。5、切忌將電極板直接放在治療性貼片的上方,移去貼片并將此處擦拭干凈。6、如果病人大量出汗,則在連接電極板和試圖除顫前,應迅速將病人胸部擦干。,99,除顫VSCPR,大多心臟驟停者可表現為室顫,此時復蘇的成功取決于在倒下的最初35分鐘內能實施除顫,對于室顫持續(xù)時間較短者如目擊倒下的突發(fā)心臟驟停者,立即除顫是首選措施(CLASSI對于室顫持續(xù)時間較長的突發(fā)心臟驟停者(專業(yè)人員未目擊倒下),在檢查心律和除顫前先進行CPR有積極意義(CLASSIIB有AED和在院內環(huán)境下或專業(yè)人員目擊倒下的情況,應盡可能早地獲取除顫儀實施除顫(CLASSIIA,100,強調1次除顫后立即進行CPR,連續(xù)除顫浪費時間,導致有效胸外按壓中斷時間的延長,3次除顫導致時間延擱達37秒所有復蘇者應在1次除顫后立即開始CPR,從胸外心臟按壓開始做CLASSIIA。應先行5個循環(huán)(約2分鐘)的CPR后再評估節(jié)律,并按需要再次除顫CLASSIIB,隨后應每2分鐘一次檢查節(jié)律雙相波除顫儀有較高的首次放電效能,1次放電終止室顫的成功率高;如首次除顫未成功,往往因為室顫的振幅低(細顫,如何轉粗顫);此類病人應立即進行有效的CPR,其價值大于給第2次的電擊室顫終止后,患者大多會出現幾分鐘的非灌注型節(jié)律(無有效泵血),恰當的措施是立即進行CPR,101,除顫病例,王某某,女,40歲。,102,,,103,,,104,復蘇藥物的使用,105,正確的優(yōu)先次序,心臟驟停時,基礎CPR和早期除顫最為重要,藥物的使用其次心臟驟停治療中只有少數藥物有較好的證據支持其使用開始CPR和實施除顫后,復蘇者應建立靜脈通路,考慮藥物療法并安置高級氣道設施,106,藥物通路,外周靜脈給藥優(yōu)點穿刺易操作,并發(fā)癥少,且不受心肺復蘇術的干擾缺點藥物峰值濃度要低,給藥到達中央循環(huán)時間需1~2分鐘。推注20ML液體,107,,中心靜脈給藥優(yōu)點給藥時間則較短缺點受胸外按壓術的干擾接受溶栓治療的患者行中心靜脈穿刺更可能發(fā)生并發(fā)癥,行中心靜脈穿刺時血管無法壓迫,108,,氣管內給藥應用一根長導管插至氣管分叉處,把藥物稀釋至510ML給入,并加壓通氣45次,目前可給的藥物有腎上腺素,阿托品,利多卡因等。因肺表面積大,藥物吸收快,作用時間長。因此,在靜脈通道未建立或難以建立時可考慮選用該途徑(少用)心內目前已被摒棄,109,常用的藥物,血管加壓劑不能改善出院生存患者的神經系統預后,但可促進最初的自主循環(huán)恢復腎上腺素與血管加壓素成人心臟驟停時,經IV/IO每35分鐘用1MGEPI是恰當的(CLASSIIB),高劑量法用于如Β阻滯劑或鈣通道阻滯劑過量等特殊情況的治療;1個劑量的加壓素40UIV/IO可代替第1或2劑的EPI來治療無脈性驟停(不確定級別),110,,腎上腺素的藥物分類作用,111,腎上腺素1MG/1ML/支,作用機制1、收縮周圍血管(1)體循環(huán)阻力↑(2)收縮壓和舒張壓↑(3)冠脈和腦血管血流量↑,保證心、腦血供2、興奮心?。?)心肌的電活動↑(2)心肌收縮力↑(3)心肌耗氧量↑(4)自律性↑3、擴張支氣管平滑肌4、使細顫變?yōu)榇诸潱岣叱澬Ч?112,,腎上腺素標準劑量1MG35分鐘IV靜脈用法1常規(guī)的‘彈丸’注射2持續(xù)性靜滴外周靜脈給藥時稀釋20ML大劑量腎上腺素(0102MG/KG)多個臨床研究證實增加冠脈灌注壓,改善自主循環(huán)的恢復率,但不能改善長期預后和神經系統的副作用,也沒有證據證明大劑量腎上腺素可以導致明顯的危害大劑量不推薦使用,標準劑量無效,可以接受,113,抗心律失常劑沒有證據顯示在人類心臟驟停時常規(guī)使用任何抗心律失常劑可增加出院生存率,114,胺碘酮可達龍150MG/支,胺碘酮用于對除顫、CPR和血管加壓藥無反應的VF/無脈性VT的治療(CLASSIIB),初始劑量300MGIV/IO,可再用1劑150MGIV/IO可選擇性擴張冠脈和延長房室結、心房和心室肌纖維的動作電位時間和有效不應期并減慢傳導,為廣譜抗心律失常藥。,115,利多卡因100MG/5ML/支,利多卡因心臟驟停時作為胺碘酮以外的另一選擇(不確定級別);抑制室性心律失常。初始劑量115MG/KG靜推,如VF/無脈性VT持續(xù),可再給05075MG/KG,每510分鐘用1次直至總量達3MG/KG。第一個小時可用300MG,24小時總量小于1000MG??芍掳d癇、驚厥、木僵及負性肌力作用。,116,阿托品05MG/1ML/支,阿托品是治療癥狀性心動過緩的首選藥物。治療嚴重竇性心動過緩,尤其是迷走神經對心臟的抑制Ⅰ°AVB、Ⅱ°Ⅱ型AVB、緩慢心律失常性心臟驟停用法1MGIV,每35MIN可重復給藥,117,,阿托品用于停搏和PEA。心臟驟停時的推薦劑量為1MGIV,如停搏持續(xù),可每35分鐘重復1次(最大總量3MG或3個劑量)(不確定級別),118,,碳酸氫鈉目前不主張在CPR中常規(guī)使用,只有在下列情況下應用碳酸氫鈉可能有效原發(fā)代謝性酸中毒、高血鉀、三環(huán)類或苯巴比妥類藥物過量;長時間心臟停搏以及其他需要鹼化尿液等情況。1MMOL/KG為起始劑量,最好根據血氣分析結果來調整用量,一般使PH達到72即可。,119,多巴胺(20MG/2ML/支,(1)小劑量25UG/KG/MIN,激活多巴胺受體,具有其輕度的血管擴張作用。既往認為小劑量多巴胺可擴張腎及其它內臟血管,增加尿量而起到腎保護作用,但近年來的研究提示小劑量多巴胺并未顯示出腎保護作用。(2)中等劑量510UG/KG/MIN,同時刺激Β2和Α受體,心輸出量增加、外周阻力和前負荷適度增加。(3)大劑量﹥10UG/KG/MIN,激活Α受體的作用占優(yōu)勢,腎、腸系膜血管與外周動、靜脈收縮,從而導致體循環(huán)阻力及前負荷增加。(4)劑量﹥20UG/KG/MIN,產生與去甲腎上腺素相似的血流動力學作用,120,阿拉明(間羥胺)10MG/1ML/支,作用與去甲腎上腺素相似,但作用較去甲腎上腺素弱而持久,121,不受結果證據支持的一些措施,起搏對停搏性的心臟驟停目前不推薦去甲腎上腺素研究顯示其使用無益處且有惡化神經功能預后的趨勢心前區(qū)叩擊用于VF/無脈性VT不推薦用于BLS提供者;無法推薦或反對在ACLS提供者中應用(不確定級別)電解質療法硫酸鎂不推薦用于除尖端扭轉性室速以外的其他原因所致的心臟驟停心臟驟停時靜脈液體的常規(guī)輸入尚無足夠證據推薦其作為治療的措施(不確定級別);懷疑有低血容量時可考慮,122,,硫酸鎂(25)VF/無脈性VT型心臟驟停伴尖端扭轉型室速時,可用12G稀釋至10ML的5GS中IV/IO,520分鐘推完(CLASSIIA);尖端扭轉型室速伴有脈搏時,可用12G放入50100ML的5GS中作為負荷量給予,此時應緩慢給藥(560分鐘),123,BASICLIFESUPPORT基礎生命支持,FOREIGNBODYAIRWAYOBSTRUCTIONFBAOMANAGEMENT氣道異物梗阻的管理,124,FBAOADULT成人氣道異物梗阻,CORONARYHEARTDISEASE540,800冠心病DEATHFOREIGNBODYAIRWAYOBSTRUCTION3,100氣道異物梗阻DEATH,,,125,UPPERAIRWAYOBSTRUCTIONCAUSEANDEFFECT上呼吸道梗阻因果關系,UPPERAIRWAYOBSTRUCTIONS上呼吸道梗阻,UNCONSCIOUSNESSANDCARDIOPULMONARYARREST意識喪失及心
下載積分: 4 賞幣
上傳時間:2024-01-06
頁數: 152
大?。?16.05(MB)
子文件數:
簡介:,,,,,,,,第三講醫(yī)學的分科與發(fā)展,醫(yī)學導論,2,本章要點,3,第一節(jié)影響醫(yī)學發(fā)展的主要因素,其主要影響因素有兩大方面一、機械唯物主義的哲學思想它是一種比古代樸素唯物主義更高級的唯物主義,是以反對神學和經院哲學為已任的哲學。最具有代表性的人是法國醫(yī)生拉美特里。代表作人是機器,4,,認為人的身體是一架聰明的機器,只不過“比最完善的動物再多幾個齒輪。在人是機器一書應用機械原理解釋了人體的各種功能。對生命現象的這種解釋使醫(yī)學科學擺脫了宗教、唯心主義、經院哲學、唯心主義哲學的影響,起到了積極作用,促進了科學的發(fā)展。但是,它把復雜的生命現象簡單地用機械學來解釋,從而導致只看現象,不看本質,具有一定的局限性。,5,第一節(jié)影響醫(yī)學發(fā)展的主要因素,此觀點一出即遭反對“機器是物,不是人,所以它有物性,而無人性。”也有人說“貓是動物,但不是所有的動物都能抓耗子“,認證”人是特殊的機器“就在拉美特利人是機器一書發(fā)表的一年以后,一本題為人不是機器的論戰(zhàn)性小冊子在倫敦出版。據說,該書的作者不是別人,正是拉美特利自己。這位爵士所表現的自我批判精神,在科學史上是幾乎絕無僅有的。,6,第一節(jié)影響醫(yī)學發(fā)展的主要因素,二、科學技術領域的迅速發(fā)展(對醫(yī)學科技的進步有著更直接的作用)1、自然科學的三大發(fā)現及其對醫(yī)學發(fā)展的影響,7,第一節(jié)影響醫(yī)學發(fā)展的主要因素,,,19世紀自然科學的三大發(fā)現,8,生物體內的物質轉化遵守能量守恒定律,9,生物進化論,化學進化說生命起源于原始地球上的無機物,這些無機物在原始地球的自然條件作用下,從無機到有機、由簡單到復雜,通過一系列化學進化過程,成為原始生命體。,10,1859年,偉大的生物學家達爾文通過多年的研究、考察和標本的采集,在積累了大量令人信服的證據的基礎上發(fā)表了劃時代的著作物種起源,引起一場關于“人是亞當的后代還是猿猴的后代”的大爭論。,當時報紙上刊登的諷刺達爾文的漫畫,11,英國的博物學家達爾文,物種起源,12,生物進化是指地球上的生命從最初最原始的形式經過漫長的歲月變異演化為幾百萬種形形色色生物學的過程。達爾文稱進化就是隨著變異而演化,或隨著時間推移生物體發(fā)生了可遺傳的變化,而變化的發(fā)生是由于生物適應環(huán)境的結果,即自然選擇起了關鍵作用。,13,犬類祖先經過自然選擇產生5種犬科動物,14,人工選擇導致家養(yǎng)狗的形態(tài)各異,15,第一節(jié)影響醫(yī)學發(fā)展的主要因素,2、現代科學技術的進步及其對醫(yī)學發(fā)展的影響三大奠基理論(量子論、相對論、基因論)、三大信息技術(計算機技術、電子技術、激光通訊技術)等科學技術的發(fā)展極大地推動了生命科學的進步,也使生物醫(yī)學從基礎理論到臨床診斷和治療等方面都發(fā)生了深刻的變化。,16,第一節(jié)影響醫(yī)學發(fā)展的主要因素,醫(yī)學觀念的變化健康觀全面健康觀念、整體健康觀念(人的健康決定于4種要素。即遺傳、環(huán)境、生活方式和醫(yī)療保?。┑谌隣顟B(tài)觀念無病不等于健康,健康亦非僅僅無病。在健康與疾病狀態(tài)之間存在著第三狀態(tài)。如某些疾病的前期或潛伏期;某些遺傳病的疾病傾向等。這些都可視為第三狀態(tài)。,17,第一節(jié)影響醫(yī)學發(fā)展的主要因素,醫(yī)療觀自我保健觀念的確立,突破了傳統醫(yī)療觀念過于依賴醫(yī)師與醫(yī)療機構,而忽視自我保健作用的片面性。重視生活方式、預防保健,要自己把握健康的命運。醫(yī)學模式的轉變生物醫(yī)學模式轉變?yōu)樯镄睦砩鐣t(yī)學模式;,18,第一節(jié)影響醫(yī)學發(fā)展的主要因素,醫(yī)學各學科的分化和綜合,帶來了整體網絡化趨勢和醫(yī)學研究的方式、方法改進以及醫(yī)學科學的社會化趨勢等。電子計算機X線體層掃描儀(簡稱CT)它的發(fā)明與應用使臨床醫(yī)學診斷大向前推進了一步,是現代科學技術取得的最顯著的成果。目前,計算機的應用已滲透到醫(yī)學的各個方面,并不斷得到發(fā)展。,19,腹部CT,,20,顱腦MRI,21,第一節(jié)影響醫(yī)學發(fā)展的主要因素,生命科學領域的基因工程是20世紀以來最偉大的科學創(chuàng)舉之一。(1)人類基因組序列圖的完成。由美國、英國、日本、法國、德國、中國科學家共同參與繪制的人類基因組序列圖已于2003年4月完成。,22,,生物技術的四大體系基因工程細胞工程酶工程發(fā)酵工程,23,第一節(jié)影響醫(yī)學發(fā)展的主要因素,(2)轉基因技術的運用。基因研究的結果在醫(yī)學領域很快得到了應用,轉基因技術已廣泛用于培養(yǎng)能產生各種人類所需生物物質的、具有某種或某些特殊性狀的或用于滿足實驗研究或臨床治療需要的轉基因動植物;,24,轉基因技術,25,第一節(jié)影響醫(yī)學發(fā)展的主要因素,(3)基因診斷技術?;蛟\斷技術也已廣泛用于許多疾病的診斷;(4)基因療法?;虔煼芍委熒习俜N疾病,特別是免疫系統疾病和遺傳性疾病。,26,基因治療,第一例基因治療1990年美國ADA酶缺陷癥,這個名叫DAVID的男孩已近10歲了,他生下來就在隔離室中長大。,27,第一節(jié)影響醫(yī)學發(fā)展的主要因素,3)隨著現代科技的發(fā)展,醫(yī)學研究與發(fā)展的展望A、基因療法的進一步研究與運用。目前,科學們正在進一步研究運用基因療法治療癌癥、心臟病、帕金森病及艾滋病等疑難病癥。基因槍技術將用于基因治療。,28,第一節(jié)影響醫(yī)學發(fā)展的主要因素,B、疾病基因和功能基因的研究將成為今后研究的重點。C、干細胞技術、納米技術、組織工程等高新技術也正在廣泛開展和完善。,29,細胞工程細胞融合技術,七彩神仙,孔雀魚,30,細胞克隆多莉的產生,31,克隆人的技術路線,32,第一節(jié)影響醫(yī)學發(fā)展的主要因素,D、基因及基因組(即人類全部基因)、蛋白質組、生物大分子及大分子體系、多種復雜系統結構與功能、生物信息傳遞和轉化規(guī)律的探究和闡明、人類將在不同程度上做到控制發(fā)育、生長、衰老等生命過程,保護和改善生態(tài)環(huán)境,預防和控制疾病,優(yōu)化人類生育和智能。,33,第一節(jié)影響醫(yī)學發(fā)展的主要因素,E、基礎醫(yī)學研究方面。在醫(yī)學領域,以分子生物學為紐帶的基礎醫(yī)學研究將繼續(xù)深入;F、臨床醫(yī)學研究方面。臨床醫(yī)學中的高技術如基因療法、同異體器官移植等將得到更廣泛的應用;G、老年醫(yī)學越來越會引起人們的重視,揭示人體衰老機制將成為重要的研究課題;,34,第一節(jié)影響醫(yī)學發(fā)展的主要因素,H、預防醫(yī)學將不斷得到加強,未來預測醫(yī)學的發(fā)展將為疾病預防創(chuàng)造良好的條件;I、新醫(yī)學,即“思想”治病將進一步得到人們的認識;,35,第一節(jié)影響醫(yī)學發(fā)展的主要因素,J、質子治癌技術正在悄悄成熟;K、太空醫(yī)藥工程將成醫(yī)藥工業(yè)開拓廣泛的前景,等等??傊磥淼尼t(yī)學發(fā)展將為維護和促進人類健康提供更加可靠的保障。,36,第二節(jié)基礎醫(yī)學進展,一、概述基礎醫(yī)學(BASICMEDICALSCIENCE),也稱為臨床前科學PRECLINICALSCIENCE,是指與臨床醫(yī)學和預防醫(yī)學實踐有關的醫(yī)學基礎理論諸學科的總稱。它是研究機體正常結構和功能,各種因素對機體的影響和疾病的發(fā)生、發(fā)展與轉歸規(guī)律的學科群;它是醫(yī)學的基礎。,37,第二節(jié)基礎醫(yī)學進展,當前基礎醫(yī)學發(fā)展的總的趨勢是分子生物學作為基礎醫(yī)學的紐帶繼續(xù)向各分支學科滲透,形成了醫(yī)學分子生物學、免疫學、神經科學、人體遺傳學、等前沿學科競相發(fā)展的局面,同時,推動了臨床醫(yī)學和預防醫(yī)學的發(fā)展。,38,第二節(jié)基礎醫(yī)學進展,39,第二節(jié)基礎醫(yī)學進展,,,,,病原生物學,生物化學與分子生物學,細胞生物學,藥理學,醫(yī)學遺傳學,免疫學,40,第二節(jié)基礎醫(yī)學進展,細胞生物學方面主要從基因組結構和功能活動中去尋找細胞結構和功能活動答案。21世紀初分子細胞生物學的主要內容(1)真核細胞基因組結構及其功能調控是未來細胞研究的核心問題;(2)基因產物如何構建細胞結構,以及如何調節(jié)和行使細胞功能。,41,第二節(jié)基礎醫(yī)學進展,生化與分子生物學方面大量醫(yī)學重大前沿課題的解決,如腦的奧秘、生育的控制、腫瘤的防治、免疫反應、臟器移植、新藥研制、心血管疾病、艾滋病的防治以及提高人類素質、延年益壽等,都離不開分子生物學的研究。如對阿爾海默病的基因定位的成功就是一項重大突破。,42,第二節(jié)基礎醫(yī)學進展,病原生物學方面分子病毒學發(fā)展突飛猛進,人們對病毒的分子本質有了更深入的了解,為以核酸分子生物學技術為主的新治療方法開辟了全新的途徑。,43,第二節(jié)基礎醫(yī)學進展,病毒基因結構與功能研究的成果,使病毒的診斷抗原已發(fā)展為重組抗原、合成肽抗原以提高診斷的特異性與敏感性。一方面向縱深發(fā)展,從細胞水平進入分子水平;另一方面,又同其他生命類型研究以及生態(tài)系統研究結合,探討與其它生物之間的相互作用,促進宏觀研究領域拓寬。,44,第二節(jié)基礎醫(yī)學進展,免疫學方面研究正向分子、基因水平發(fā)展。并逐步形成了獨立的分支學科,如免疫生物學、免疫化學、腫瘤免疫學、移植免疫學等。故分子免疫學已成為免疫學發(fā)展的熱門。,45,第二節(jié)基礎醫(yī)學進展,優(yōu)生優(yōu)育是醫(yī)學遺傳學研究的目的之一。在揭示遺傳病發(fā)生機制的同時,已有數百種遺傳病能夠得到產前診斷,并通過遺傳咨詢降低遺傳病在群體中的發(fā)生率,提高人群的整體遺傳素質。,46,第二節(jié)基礎醫(yī)學進展,醫(yī)學遺傳學也將為治療疾病帶來方法上的突破。例如,利用基因工程技術可以生產人類治療疾病所必需的生長激素、胰島素等藥物。醫(yī)學遺傳學還將在司法鑒定,如親子鑒定、犯罪鑒定中起著無可替代的作用。,47,第二節(jié)基礎醫(yī)學進展,在遺傳學發(fā)展的進程中,基因位于染色體上和DNA雙螺旋模型的確立,是遺傳史上的兩大里程碑。目前,醫(yī)學遺傳學研究中最令人鼓舞的成就之一就是在人的基因組中發(fā)現了癌基因和抑癌基因。,48,第二節(jié)基礎醫(yī)學進展,藥理學方面近年來對機體內在抗病物質(蛋白質成分),利用DNA基因重組技術(基因工程),即將DNA的特異基因區(qū)段分離,并植入能夠迅速生長的細菌或酵母細胞,獲取大量所需要的蛋白質藥物。,49,第三節(jié)臨床醫(yī)學進展,一、臨床醫(yī)學學科進展臨床醫(yī)學(CLINICALMEDICINE)以疾病為研究和診治對象。臨床醫(yī)學通常是指診斷學、治療學、內科學、外科學、婦產科學、兒科學、皮膚科學、口腔科學、眼科學、耳鼻喉科學、傳染病學、腫瘤學、中醫(yī)學、護理學等。臨床醫(yī)學根據疾病的特性、診斷和治療的技術、手段再作相應的分科。,50,第三節(jié)臨床醫(yī)學進展,1、內科學(INTERNALMEDICINE)是臨床醫(yī)學中涉及面廣、整體性強的學科,是臨床各學科的基礎,又與臨床各學科有著密切的關系。按呼吸、循環(huán)、消化、泌尿、血液、內分泌等系統分為二級學科,如呼吸內科、消化內科、心血管內科等等,51,第三節(jié)臨床醫(yī)學進展,原屬于內科學范疇的傳染病、神經系統疾病、精神病、職業(yè)病等已由內科學分出成為獨立的學科。內科學新發(fā)展,52,第三節(jié)臨床醫(yī)學進展,(1)認識病因及發(fā)病機制方面,白血病和海洋性貧血的發(fā)病機制已從染色體中基因內DNA分析的水平來認識和研究;發(fā)現了胰島素依賴型糖尿病、強直性脊柱炎等發(fā)病與人白細胞抗原(HLA)某些位點有密切關系;,53,,灰黃干澀的臉龐塌陷的鼻梁矮小瘦弱的身軀弟弟的到來無法挽回姐姐的悲慘命運,專家推算,廣東全省攜帶地貧病基因的人口約為760萬,而且發(fā)病率和確診率正以每年810的速度緩慢上升。為什么廣東省公布的婚檢率僅為10。,54,第三節(jié)臨床醫(yī)學進展,(2)檢查和診斷方面,高效液相層析、放射免疫、酶聯免疫吸附測定和酶學檢查技術的建立和完善,使測定體液中微量物質或藥物成為可能;纖維內鏡的采用大大提高了一些疾病的診斷率和確診率;CT、MRI、放射性核素檢查等大大提高了疾病的診斷水平。,55,第三節(jié)臨床醫(yī)學進展,(3)預防和治療方面,免疫抑制劑或增強劑的使用、骨髓移植等,顯著提高了對白血病的治療;細胞因子用于感染、癌癥、病毒性肝炎等疾病的治療;基因治療為惡性腫瘤、先天性遺傳病等帶來了福音;“血液凈化”技術的改進和應用,使急、慢性腎衰竭等疾病的治療大為改觀;體外振波法擊碎腎和膽的結石已經可替代部分外科手術治療等等。,56,第三節(jié)臨床醫(yī)學進展,(4)我國內科學領域的成就也是巨大的。傳染病、寄生蟲病已基本得到控制;防治地方性疾病方面也有較大進展;對腫瘤、心血管病、慢性支氣管炎、糖尿病等進行了大面積的普查和防治;各種新的診療技術得到越來越廣泛的應用;理論研究方面已建立了神經型高血壓、白血病、食管癌等動物模型,其研究進一步接近國際先進水平。,57,第三節(jié)臨床醫(yī)學進展,2)外科學(SURGERY)是醫(yī)學科學的一個重要組成部分。外科一般以需要手術或手法為主要療法的疾病為對象。按病因,外科疾病大致可分為損傷、感染、腫瘤、畸形、其他性質的疾病等五類。,58,第三節(jié)臨床醫(yī)學進展,外科學按人體部位又分為腹部外科、胸心外科;按人體系統分為骨科、泌尿外科、腦神經外科、血管外科;按手術方式分為整復外科、顯微外科、移植外科;按疾病性質分為腫瘤外科、急癥外科等。,59,第三節(jié)臨床醫(yī)學進展,外科學新發(fā)展(1)外科手術中的疼痛、傷口感染以及止血、輸血三大難關已被相繼突破;(2)外科手術已由切除、修復外科進入到有限化、顯微化和置換化外科階段。,60,第三節(jié)臨床醫(yī)學進展,(3)腹腔鏡膽囊切除術已經擴大到闌尾切除術、疝修補術、腸腫瘤切除術等手術。(4)我國先心病的手術治療已向復雜的病種(大動脈轉位、動脈干等)發(fā)展;斷肢再植、同體異肢的移植手術在國際上屬領先地位等等。,61,膽囊結石切除術微創(chuàng),微創(chuàng)外科二十一世紀的完美外科,62,第三節(jié)臨床醫(yī)學進展,2、臨床重大疾病診治基礎研究進展1)惡性腫瘤細胞培養(yǎng)、雜交瘤、基因工程等技術對臨床腫瘤學的發(fā)展起來了關鍵作用。近年來,生物療法已經形成,基因治療亦已進入臨床試驗階段。,63,第三節(jié)臨床醫(yī)學進展,2)心血管疾病分子生物學和細胞生物學的發(fā)展促進了分子心血管病學的形成,血管成形術已經成為阻塞性血管疾病中血管再通的安全易行、效果確切的成熟治療措施;介入性方法已成為治療冠心病和外周血管疾病的主要措施。,64,第三節(jié)臨床醫(yī)學進展,3)呼吸系統疾病對慢性阻塞性疾病的研究已經發(fā)展到細胞和分子水平,病毒性疾病、創(chuàng)傷和燒傷、齲齒和牙周病等疾病的研究也取得了很大的成就。,65,第三節(jié)臨床醫(yī)學進展,3、臨床重要領域研究進展1)神經生物學老年性神經系統疾病越來越突出,神經營養(yǎng)因子可能有助于延緩神經元進行性退變和促其功能恢復,我國在針刺的神經機制方面的研究也深入開展。,66,第三節(jié)臨床醫(yī)學進展,2)臨床免疫學免疫學在臨床醫(yī)學中日益受到重視,它包括疾病的免疫倡導機制、免疫缺陷性疾病及免疫重建、生物應答調節(jié)因素和生物療法等。,67,第三節(jié)臨床醫(yī)學進展,3)內分泌學其研究已由幾個內分泌腺發(fā)展到全身各處的內分泌細胞組織,許多激素受體的基因已經弄清楚,對一些有實用價值的激素已經通過基因工程合成,用于內分泌疾病的診斷和治療。,68,第三節(jié)臨床醫(yī)學進展,4、臨床醫(yī)學中高新技術進展1)生物技術產物,69,第三節(jié)臨床醫(yī)學進展,2)醫(yī)學影像學CT、MRI、DSA、超聲等更新換代十分迅速,介入放射學也發(fā)展成為放射學的一個新領域。,70,,數字減影血管造影(DSA),71,第三節(jié)臨床醫(yī)學進展,3)核醫(yī)學、激光醫(yī)學核醫(yī)學是用核素標記物和射線探測器進行生理性的人體示蹤研究,已在臨床診斷與治療中得到重要應用。如單光子發(fā)射計算機斷層(SPECT)和正電子發(fā)射計算機斷層(PET)已應用于臨床應用基礎研究。,72,第三節(jié)臨床醫(yī)學進展,激光新波段的擴展和激光生物效應的研究受到關注,準分子激光心血管形成術、光動力學治療腫瘤、激光碎石技術等研究已取得了一定的成就。,73,第三節(jié)臨床醫(yī)學進展,4)器官、組織與細胞移植移植免疫學、細胞移植、脾移植、胚胎器官移植、新器官保存液的研制、異種移植等成為研究的重點和方向。,74,第三節(jié)臨床醫(yī)學進展,5)顯微外科要加強小口徑血管縫合通暢率的提高、顯微外科應用解剖、移植免疫、提高再植與移植存活率及功能恢復,以及帶血管神經、肌腱移植的基礎研究。,75,第三節(jié)臨床醫(yī)學進展,6)生物材料與內置體生物材料的進步是臨床醫(yī)學各領域發(fā)展中不可缺少的重要環(huán)節(jié)。近20年來,生物材料,特別是醫(yī)用高分子材料有了飛速的發(fā)展。,76,第三節(jié)臨床醫(yī)學進展,心臟瓣膜心臟起博器人工血管體外氧合器人工腎,頜面口腔植入物人工乳房人工關節(jié)美容外科,77,,高分子聚合物做成的鼻狀骨架,用生物陶瓷制成的插入式軟骨,78,,人工心瓣膜,人工血管,79,第三節(jié)臨床醫(yī)學進展,生物材料的發(fā)展更加注重“安全應用”的生物學性能評價、生物材料生物化、新抗凝血材料、生物材料微囊化技術等方面的研究。,80,THEEND,
下載積分: 4 賞幣
上傳時間:2024-01-06
頁數: 80
大?。?11.66(MB)
子文件數: