1、21世紀乳腺癌已經成為危害女性健康的重要因素，在女性腫瘤中占有相當重要的地位。然而腫瘤細胞的侵襲轉移是乳腺癌發(fā)展過程和致死過程中的重要機制之一。腫瘤細胞的侵襲轉移過程復雜多樣，例如癌細胞的上皮間質轉化(EMT)以及基質金屬蛋白酶(MMPs)降解細胞外基質等等。眾多文獻報道細胞上皮間質轉化可以使腫瘤細胞由多邊形、方形變?yōu)殚L梭形伴有上皮指標E-鈣黏蛋白(E-cadherin)等下降、間質指標波形蛋白(Vimentin)、N-鈣黏蛋白(N-c

2、adherin)和E盒結合鋅指蛋白1(ZEB1)等上升而具有更強的運動遷移能力，是癌癥進展的一個標志;已有研究表明RECK(the reversion-inducing cysteine-rich proteinwith kazal motifs)蛋白可以通過下調MMP2和MMP9的表達進而抑制腫瘤細胞的侵襲轉移，因此在腫瘤發(fā)展過程中RECK表達的下調成為腫瘤惡轉的一個標志。轉錄激活因子-3（STAT-3）的活化在腫瘤侵襲轉移過程中也發(fā)

3、揮重要作用，可以激活下游侵襲轉移指標的表達。27-羥基膽固醇(27HC)是人體內膽固醇的代謝產物，由細胞色素P450酶CYP27A1代謝產生，并由CYP7B1分解。高膽固醇血癥患者體內27HC水平明顯升高;婦女尤其是絕經后婦女肥胖導致膽固醇水平升高進而催生27HC引發(fā)各種包括腫瘤在內的疾病，嚴重危害人類健康。2013年Science報道，27HC可與ER受體結合促進腫瘤細胞增殖及與LXR受體結合促進腫瘤細胞侵襲轉移，但是目前關于27HC

4、能否通過下調腫瘤抑制基因RECK的表達從而影響STAT-3信號通路促進腫瘤細胞的侵襲轉移尚未有報道。
　　目的:本研究以人ER陽性乳腺癌細胞系MCF7、T47D和人三陰乳腺癌細胞系MDA-MB-231為研究對象，探討27HC促進乳腺癌細胞侵襲轉移的機制及STAT-3在其中的作用，從而為腫瘤的預防及治療提供更多的實驗數(shù)據，打開新的思路。
　　方法:檢測27HC對細胞活力的影響:CCK8實驗;檢測27HC對乳腺癌細胞的侵襲轉移能

5、力的影響:細胞劃痕實驗，預鋪matrigel膠和未鋪matrigel的Transwell實驗;檢測MMP2和MMP9的活性:明膠酶譜實驗;檢測目的基因的mRNA表達水平:RT-PCR和實時定量PCR（qRT-PCR）實驗;檢測基因的蛋白水平:蛋白質免疫印跡實驗;si-RNA敲除RECK和STAT-3:細胞轉染實驗;檢測ROS:活性氧檢測實驗。
　　結果:
　　(1)27HC能夠促進乳腺癌MCF7和T47D細胞的侵襲遷移能力:

6、首先，CCK8實驗和劃痕愈合實驗結果發(fā)現(xiàn)4.0μM是處理乳腺癌細胞72小時不影響細胞活力的最高濃度;采用預鋪膠和未鋪膠的Transwell實驗證實27HC能夠在不影響細胞活力的前提下，上調乳腺癌細胞的侵襲遷移能力;RT-PCR和qRT-PCR實驗結果顯示27HC可以呈劑量依賴性地上調乳腺癌細胞內MMP9的mRNA，但并不影響MMP2的mRNA水平;明膠酶譜實驗結果顯示27HC可以上調MMP9的活性，但并不影響MMP2的活性。另外，27H

7、C處理后，Western Blot實驗發(fā)現(xiàn)，乳腺癌細胞內EMT相關指標E-cadherin下降，Vimentin和ZEB1上升。
　　(2)27HC下調RECK的蛋白水平和mRNA水平并上調MMP9的表達和活性:在分子機制探索研究中，我們發(fā)現(xiàn)經過27HC處理后乳腺癌細胞的RECK的蛋白水平和mRNA均呈現(xiàn)下調趨勢，采用RECK siRNA干擾RECK蛋白表達后，乳腺癌細胞內MMP9表達、活性及細胞侵襲能力上升，但是MMP2的表達和

8、活性不變。
　　(3)27HC可以通過ERα非依賴性途徑激活STAT-3信號通路進而促進乳腺癌細胞的侵襲遷移能力:另外，27HC處理ER陽性乳腺癌細胞MCF7和T47D及ER陰性乳腺癌細胞MDA-MB-231后，p-STAT-3上升，STAT3信號通路被激活，GREB1的表達也上升，說明27HC也激活了經典的ER信號通路。應用siSTAT-3敲除STAT-3之后，27HC所引起的乳腺癌侵襲轉移能力增強有所下降，其下游MMP9下降，

9、E-cadherin上升，Vimentin和ZEB1下降。表明STAT-3信號通路在27HC誘導的乳腺癌侵襲轉移過程中發(fā)揮重要作用。
　　(4)27HC通過激活細胞內ROS水平并促進乳腺癌細胞侵襲遷移能力:27HC和陽性參照H2O2處理ER陽性乳腺癌細胞MCF7和T47D后，加入碧云天ROS檢測試劑，并應用熒光顯微鏡拍照，結果顯示27HC可以促進ROS產生和蓄積，引起細胞氧化應激。
　　(5)27HC通過ROS引起甲基化導致

10、RECK的表達下調進而激活STAT-3:27HC，甲基轉移酶抑制劑(AZA)，甲基供體(SAM)和陽性參照H2O2處理ER陽性乳腺癌細胞MCF7后，發(fā)現(xiàn)聯(lián)合AZA處理后，27HC所引起的RECK下調有所逆轉，SAM處理后RECK的表達呈現(xiàn)下降趨勢。采用RECK siRNA干擾RECK蛋白表達后乳腺癌細胞內p-STAT-3水平下降，STAT-3信號通路被阻斷。所以27HC通過ROS甲基化抑制RECK的表達進而激活STAT-3最終正向調控乳

11、腺癌細胞的侵襲轉移能力。另外采用STAT-3 siRNA干擾STAT-3后乳腺癌細胞內RECK的mRNA水平上調。提示在這一過程中RECK與STAT-3信號通路存在相互作用關系。
　　結論:在人乳腺癌細胞中，27HC通過激活ROS，甲基化下調RECK的mRNA和蛋白水平進而激活STAT-3信號通路，升高MMP9的轉錄水平和活性以及導致EMT相關分子指標E-cadherin下降、Vimentin和ZEB1上升，使乳腺癌細胞降解細胞外