1、目的:1.明確Gαq蛋白對CD4+T細胞穩(wěn)態(tài)增殖的調控。2.闡明Gαq蛋白調控CD4+T細胞穩(wěn)態(tài)增殖的機制。
　　方法:1.建立骨髓嵌合鼠。同齡同性別Gαq基因敲除小鼠和wild C57BL/6小鼠進行脫頸處死，取其雙下肢完整的股骨和脛骨，置于70％酒精中浸泡3分鐘，用無菌的PBS洗3次，轉移至無菌的培養(yǎng)皿中，用1ml注射器將骨髓吹出。然后應用紅細胞裂解液去除紅細胞，進行骨髓單個核細胞計數(shù)。分別取出4×106個細胞靜脈注射到100

2、0 cGy致死劑量輻照的同齡同性別wild C57BL/6小鼠中進行骨髓移植，建立骨髓嵌合鼠，繼續(xù)在SPF環(huán)境下飼養(yǎng)2個月，取脾臟進行實驗。2.分離、純化CD4+T細胞。同齡同性別Gαq基因敲除小鼠和wild C57BL/6小鼠或同批次的骨髓嵌合鼠的脾臟，經研磨、過濾制成單細胞懸液，應用紅細胞裂解液去除紅細胞。采用磁珠陽選的方法分離CD4+T細胞。首先將脾臟單個核細胞與生物素標記的anti-CD4在冰上孵育30分鐘，離心去除未結合的抗體

3、后，加入親和素包被的磁珠，冰上孵育30分鐘后，應用Mini-MACS分選系統(tǒng)分別純化CD4+T細胞。純化的細胞在進行研究前，應用流式細胞術進行純度鑒定，未達到95％時可用新的分選柱進行再次純化。3.檢測CD4+T細胞穩(wěn)態(tài)增殖及其影響因素。應用上述分選方法分選Gαq基因敲除小鼠和wild C57BL/6小鼠的CD4+T細胞。在體外進行CFSE標記后，以每只小鼠分別給予靜脈注射4×106個細胞的劑量，靜脈注射給同齡同性別300 cGy亞致死

4、劑量輻照的wild C57BL/6小鼠，在不同時間點，取其脾臟進行檢測，應用流式細胞術根據CFSE熒光強度檢測細胞的穩(wěn)態(tài)增殖。實驗設計如下:取8-12周齡同性別C57BL/6小鼠20只，分成2組，每組10只，均給予300 cGy亞致死劑量輻照。第一組每只靜脈注射4×106 CFSE標記的Gαq基因敲除小鼠脾臟CD4+T細胞;第二組每只靜脈注射4×106 CFSE標記的wild小鼠脾臟CD4+T細胞;注射后的第2、5天每組取5只小鼠取其脾

5、臟細胞，應用流式細胞術分析CFSE陽性細胞的增殖，并分別進行比較穩(wěn)態(tài)增殖的差異。純化的CD4+細胞T細胞在進行穩(wěn)態(tài)增殖前及穩(wěn)態(tài)增殖的第2、5天用流式細胞術進行BTLA、CD62L表面標記的檢測，并比較表達的差異。
　　結果:1.穩(wěn)態(tài)增殖前，通過流式細胞儀檢測比較，野生型與Gαq缺失型小鼠注射前CD4+T細胞表面BTLA、CD62L的表達無明顯差異(P＞0.05)。2.CFSE染色后，通過流式細胞儀的檢測比較，2天組中野生型組與Gα

6、q缺失組型小鼠CD4+T細胞增殖無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。5天組Gα q缺失組型小鼠CD4+T細胞比野生組型小鼠CD4+T細胞增殖更多(P＜0.01)。3.通過流式細胞儀的檢測比較，2天組中Gαq基因敲除組小鼠和野生型小鼠中CFSE標記的CD4+T細胞表面BTLA的表達無明顯差異(P＞0.05)、2天組野生型小鼠CD62L表達明顯高于Gαq基因敲除組小鼠(P＜0.01)。5天組Gαq基因敲除組小鼠中CFSE標記的CD4+T細胞表面B