1、1天然產物天然產物VirgatolidesAC的全合成研究的全合成研究StudyTowardstheTotalSynthesisofVirgatolidesAC學科專業(yè)：藥物化學研究生：艾文英指導教師：雷曉光教授天津大學藥物科學與技術學院二零一五年三月I中文摘要中文摘要鄰亞甲基苯醌（thoQuinonemethidesoQMs）是由Fries在1907年提出的，它是一個半衰期極短、反應活性極高的有機活潑中間體。鄰亞甲基苯醌中間體傾向于快

2、速的再芳構化，這也是它極不穩(wěn)定的主要原因。其再芳構化過程主要通過三個途徑：第一，和親核試劑發(fā)生Michael加成；第二，和2?體系底物發(fā)生環(huán)加成反應；第三，經過氧雜6?電環(huán)化得到苯并吡喃結構。因此在天然產物有機合成中，鄰亞甲基苯醌中間體時常經過第二和第三這兩種再芳構化的過程來構建核心骨架，具有高效便捷的反應特性。作為有機活潑中間體的新成員，鄰亞甲基苯醌相對于卡賓、自由基、碳正離子等前輩在有機合成領域更具有吸引力，成為了有機合成過程中一種

3、十分重要的合成策略，占據了重要的戰(zhàn)略地位。本論文論述了鄰亞甲基苯醌在天然產物VirgatolidesAC全合成中的應用。主要包括以下兩部分內容：第一章鄰亞甲基苯醌中間體（thoQuinonemethidesoQMs）在天然產物中的應用實例本章綜述了鄰亞甲基苯醌中間體在不同天然產物骨架構建工作中的重要應用。通過列舉不同的合成實例和合成策略闡明了鄰亞甲基苯醌的半衰期極短、反應活性極高的化學性質，說明了oQMs對于含有苯并吡喃、苯并螺縮酮等天

4、然產物骨架構建的優(yōu)勢。并通過國內外不同化學家課題組工作的對比，展現(xiàn)了鄰亞甲基苯醌在天然產物構建中的高效性，并由此我們提出利用這一策略來高效的合成含有苯并螺縮酮骨架的天然產物VirgatolidesAC。第二章鄰亞甲基苯醌中間體在天然產物VirgatolidesAC全合成中的應用研究本章簡述了螺縮酮類天然產物的結構特點并介紹了天然產物VirgatolidesAC的分離來源、結構特點以及生物活性。通過對VirgatolidesAC進行逆合成