1、環(huán)氧化合物是一種用途廣泛的有機(jī)化合物,環(huán)氧化合物立體選擇性開環(huán)形成具有生物活性的藥用中間體、β-阻滯劑和不對(duì)稱催化的催化劑。環(huán)氧化合物開環(huán)反應(yīng)是一種特殊的親核取代反應(yīng),在酸/堿性條件下,環(huán)氧化合物兩端開環(huán)形成兩種不同的產(chǎn)物。傳統(tǒng)催化劑具有反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng),毒性大,空氣/濕氣敏感,位置選擇性差,副反應(yīng)多目標(biāo)化合物產(chǎn)率低,催化劑無(wú)法重復(fù)使用等缺點(diǎn)。為了尋找一種清潔高效的催化劑,科學(xué)家們一直在進(jìn)行著不懈的研究和探索。
　　離子液體[Bmim]

2、Im作為催化劑,胺類物質(zhì)作為親核試劑,環(huán)氧化合物發(fā)生親核開環(huán)氨解反應(yīng)合成β-氨基醇。具有反應(yīng)時(shí)間短,區(qū)域選擇性好,催化劑可以回收重復(fù)使用等優(yōu)點(diǎn)。通過一系列單因素實(shí)驗(yàn)將催化劑、投料比和反應(yīng)溫度等對(duì)結(jié)果的影響進(jìn)行了詳細(xì)的考察,確定了最佳的反應(yīng)條件,合成了一系列的β-氨基醇類化合物,采用MS和1HNMR對(duì)化合物的結(jié)構(gòu)表征。
　　配合物(C4H12N2)2[BiCl6]Cl?H2O作為催化劑,胺類物質(zhì)作為親核試劑,環(huán)氧化合物于無(wú)溶劑室溫下

3、開環(huán)胺解合成β-氨基醇。此方法在無(wú)溶劑條件下進(jìn)行避免使用有毒溶劑,在保護(hù)環(huán)境的同時(shí)節(jié)約了成本。另外,此方法具有產(chǎn)率高、反應(yīng)時(shí)間短,選擇性好,催化劑可以回收重復(fù)使用等優(yōu)點(diǎn)。通過一系列單因素實(shí)驗(yàn),探索出一種綠色經(jīng)濟(jì)高效合成β-氨基醇類化合物的方法。由于親核試劑的相似性,苯酚/苯硫酚衍生物作為親核試劑,合成了一系列的β-烷氧基醇/β-烷巰基醇類化合物采用MS和1HNMR對(duì)化合物的結(jié)構(gòu)表征。所以使用(C4H12N2)2[BiCl6]Cl?H2O