水溶性單體的微乳液聚合.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該文以Span80和Tween80為復合乳化劑,煤油為介質(zhì),對丙烯酰胺(AM)、丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)的反相微乳液聚合進行了研究。繪制了AM/H20-煤油-Span80/Tween80、AM//AMPS/H20-煤油-Span80/Tween80體系的擬三元相圖,確定了兩種不同體系的反相微乳液相區(qū),并以此為依據(jù),配制了兩種不同體系的反相微乳液。研究了單體、乳化劑、引發(fā)劑質(zhì)量分數(shù)及引發(fā)劑種類、反應時間等因素對

2、AM反相微乳液聚合和AM/AMPS反相微乳液聚合所得聚合物相對平均分子質(zhì)量的影響,初步探索了所得聚合物微乳膠作為驅油劑的應用性能。實驗發(fā)現(xiàn),對于AM反相微乳液聚合,聚合物的相對平均分子質(zhì)量隨著單體、乳化劑質(zhì)量分數(shù)的增加而增大;隨著溫度的升高,聚合物的相對平均分子質(zhì)量明顯下降;隨著引發(fā)劑質(zhì)量分數(shù)和反應時間的增加,聚合物的相對平均分子質(zhì)量先增大后減??;選用油溶性引發(fā)劑偶氮二異丁腈(AIBN)所得聚合物的相對平均分子質(zhì)量高于選用水溶性引發(fā)劑過

3、硫酸銨(APS)所得聚合物的相對平均分子質(zhì)量。在聚合溫度為40℃,引發(fā)劑用量為單體質(zhì)量的0.4%的條件下,分別以過APS和AIBN為引發(fā)劑,制得固含量為43.9%、相對平均分子質(zhì)量分別為5.8×106和7.6×106的透明、穩(wěn)定的PAM微乳膠。對于AM/AMPS反相微乳液聚合,單體、引發(fā)劑、溫度和反應時間對聚合物相對平均分子質(zhì)量的影響與AM反相微乳液聚合相同。乳化劑質(zhì)量分數(shù)的增加使PAM/AMPS的相對平均分子質(zhì)量減小。共聚物中AM與A

4、MPS的配比、聚合體系的pH值對所得聚合物的相對平均分子質(zhì)量有較大影響。在反應溫度為40℃,pH值為6,m(AM):m(AMPS)=5:1,引發(fā)劑用量為單體質(zhì)量的0.6%的條件下,以過硫酸銨為引發(fā)劑,制得了固含量為31%、相對平均分子質(zhì)量為6.8×106的透明、穩(wěn)定的PAM/AMPS微乳膠。另外,實驗還發(fā)現(xiàn),將工業(yè)級的AM、AMPS純化后,在相同的反應條件下,聚合物的相對平均分子質(zhì)量分別為Mv(PAM)=1.027×107,Mv(PAM

5、/AMPS)=9.8×106,有明顯提高。驅油實驗表明,在PAM反相微乳膠、PAM/AMPS反相微乳膠及相近相對平均分子質(zhì)量的PAM質(zhì)量分數(shù)均為0.15%時,其驅油效率分別為85.2%、81.4%和77.8%,較水驅的59.5%分別提高25.7%、21.9%和18.3%,表現(xiàn)較好的驅油性能。 另外,該文還通過種子乳液聚合法合成了具有核-殼結構的A-187改性聚丙烯酸酯(SACR)系列微復合聚合物乳液。表征了乳膠粒子的結構形態(tài)及粒

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