逆轉錄病毒載體介導的RNAi抑制Hela細胞Pokemon基因表達的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、Pokemon分子在人類腫瘤如T、B細胞淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、結腸癌、前列腺癌和膀胱癌等疾病的腫瘤中異常高表達,被直接證明是腫瘤發(fā)生的一個關鍵因素。POK蛋白家族成員在胚胎發(fā)育分化和致瘤中也發(fā)揮著至關重要的作用。Pokemon(POK細胞髓樣發(fā)生因子,亦稱為LRF,OCZF和FBI-1)是POK蛋白家族成員,由Zbtb7基因編碼,在細胞分化中作用居多并且自身能夠影響其它的POK家族成員。缺失Zbtb7基因的小鼠胚胎成纖維細胞對其它原癌基

2、因(如E1A、Ras、Myc和T-Ag等)介導的細胞轉化完全無反應;在轉基因小鼠模型中Pokemon的過表達導致了腫瘤的發(fā)生,并且證明了它是通過直接結合而特異地抑制腫瘤抑制基因ARF的轉錄。Pokemon基因的作用模式為:Pokemon↑↑→ARF↓→MDM2→p53↓→腫瘤發(fā)生。因此,以Pokemon基因為靶標的腫瘤基因治療具有十分重要的意義。 為解決靶向沉默Pokemon基因來治療腫瘤的問題,我們借鑒了近幾年來出現(xiàn)的有關RN

3、A干擾(RNAinterference,RNAi)的實驗研究。RNAi是出現(xiàn)在多種生物體內、進化上高度保守的一種基因保護機制,被稱為“基因組的免疫系統(tǒng)”。其基本作用途徑為:長dsRNA被具有RNaseⅢ活性的Dicer復合體切割成21-23bp的小雙鏈RNA或稱為小干擾RNA(smallinterferingRNA,siRNA),siRNA的負鏈與其它多種成分組成RISC(RNA-inducedsilencingcomplex),最后通

4、過堿基配對的方式觸發(fā)同源mRNA的特異性降解。現(xiàn)在,siRNA已經(jīng)成為應用于臨床疾病防治研究的有力工具。已經(jīng)證實,siRNA對HBV、HIV等病毒和前列腺癌、白血病等腫瘤細胞基因都有很好的沉默作用。這些都為本課題研究將RNAi應用到腫瘤的基因治療領域提供了理論依據(jù)。 基于此,本研究利用RNAi技術對Pokemon基因表達進行抑制以達到治療腫瘤的目的,進行了以下研究: 1、針對Pokemon基因的siRNA逆轉錄病毒重組表

5、達質粒的構建及鑒定 (1)設計針對Pokemon基因的靶序列:利用美國著名RNA產品公司Ambion提供的網(wǎng)上在線設計工具,記錄每個AA的3'-端19個氨基酸作為潛在siRNA靶位點。潛在靶位點通過BLAST分析,去除同源性的靶序列,選擇GC含量在40-55%的靶位點序列,按在ORF中平均分布的原則,選取4個siRNA靶標。 (2)構建并鑒定Pokemon基因的重組逆轉錄病毒表達質粒:將設計合成的寡核苷酸鏈克隆入pSil

6、encer5.1-H1Retro載體,連接產物轉化E.coli。制備的重組質粒經(jīng)酶切及測序鑒定證明重組成功。 2、質粒介導型siRNA體外抑制Pokemon基因表達的研究 (1)選取4種細胞:Hela、COS-7、293和Jurkat,用RT-PCR方法檢測細胞中Pokemon基因的表達。 (2)將重組質粒轉染入表達Pokemon基因的體外培養(yǎng)的Hela細胞和不表達Pokemon基因的293細胞:首先確定最佳細胞

7、接種密度和嘌呤霉素的最適篩選濃度,然后,按照Ambion公司siPORTTM技術將4組重組質粒和陽性對照質粒H1Cyclo、陰性對照質粒H1Scr轉染入Hela細胞和293細胞。 (3)鑒定轉染質粒的體外基因沉默效果:繼續(xù)嘌呤霉素篩選擴大培養(yǎng),將存活細胞做RT-PCR鑒定基因沉默效果。 3、Pokemon基因的siRNA重組逆轉錄病毒的制備及感染效果評價 (1)DMEM培養(yǎng)基常規(guī)培養(yǎng)PT67包裝細胞 (2

8、)按照Ambion公司的siRNATMPORT轉染試劑說明書及BD公司PT67包裝細胞使用說明轉染逆轉錄病毒載體,建立穩(wěn)定轉染的逆轉錄病毒制備細胞系 (3)接種NIH3T3細胞,用PT67產生的病毒上清感染細胞,測定病毒滴度并收集貯存病毒。 (4)取已感染病毒的Hela細胞和未感染的Hela細胞做軟瓊脂培養(yǎng),集落計數(shù),統(tǒng)計學分析鑒定體外基因沉默效果。 結果顯示,我們設計合成的4對siRNAs模板DNA片段連接到p

9、Silencer5.1-H1Retro載體后,經(jīng)過抗生素抗性篩選、雙酶切和測序鑒定,顯示我們已經(jīng)成功地克隆了這些DNA片段。通過RT-PCR方法,我們鑒定了Hela細胞系高表達Pokemon基因,而COS-7、293和Jurkat細胞中未見明顯的表達。將上述重組逆轉錄病毒表達質粒轉染表達Pokemon基因的Hela細胞和不表達Pokemon基因的對照293細胞后,結果顯示Hela細胞中的Pokemon基因表達顯著受到抑制,其中重組質粒H

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