1、　　本文選用四種不同的培養(yǎng)條件對(duì)臍血AC133+細(xì)胞進(jìn)行體外誘導(dǎo)分化，發(fā)現(xiàn)在培養(yǎng)液DMEM/F12中加入皮生長(zhǎng)因子(EGF)和堿性成纖維生長(zhǎng)因子(bFGF)并聯(lián)用腦源性生長(zhǎng)因子(BDNF)，及全反式維甲酸(RA)，或者將其與預(yù)先制備并生長(zhǎng)在培養(yǎng)板插槽(up-chamber)半透膜上的胎腦滋養(yǎng)細(xì)胞共培養(yǎng)四周，有5.4±1.8％到7.7±2.4％臍血細(xì)胞分化為GFAP+星形細(xì)胞；而將預(yù)先用BrdU標(biāo)記的臍血AC133+細(xì)胞直接種在胎腦滋養(yǎng)細(xì)

2、胞上培養(yǎng)四周，不僅有7.8±2.1％GFAP+星形細(xì)胞形成，還有2.3±0.7％的臍血細(xì)胞分化為βⅢ-tubulin+的神經(jīng)元。上述結(jié)果表明，臍血來(lái)源的AC133+細(xì)胞在適合的條件下具有向神經(jīng)分化的潛能?！　⑸鲜?×105AC133+細(xì)胞經(jīng)腦室移植有認(rèn)知障礙的轉(zhuǎn)基因小鼠，經(jīng)放射臂水迷宮(RAWM)測(cè)試，從移植后30天至180天，認(rèn)知功能均有改善，90天時(shí)改善最明顯；而接受AC133-細(xì)胞移植的對(duì)照組無(wú)變化。同時(shí)發(fā)現(xiàn)，AC133+細(xì)胞