1、研究目的： 1.研究大鼠骨髓基質干細胞(MSCs)生長特點和誘導條件下向成骨細胞分化的能力及其成骨特點。2.成功構建攜帶血管內皮生長因子165(VEGF165)的重組腺病毒(Ad-VEGF165)，重組腺病毒轉染大鼠MSCs，觀察細胞內VEGF165的表達情況以及重組腺病毒對MSCs生長的影響。3.探索Ad-VEGF165轉染的MSCs在膠原中的生長能力，以及VEGF165在膠原中的分泌狀況。4.觀察經膠原涂層處理的煅燒骨(CC

2、B)對大鼠MSCs的貼附、增殖及分化的影響。5.觀察大鼠MSCs/煅燒骨/Ⅰ型膠原復合物修復顱骨骨缺損的能力。6.探索Ad-VEGF165轉染的MSCs和煅燒骨復合植入體內異位成骨和血管再生的能力。 研究方法： 1.大鼠MSCs用全骨髓貼壁法培養(yǎng)，并經礦化液誘導，行ALP、骨鈣素、Ⅰ型膠原的測定，以及行MSCs礦化結節(jié)形成能力檢測和細胞生長曲線測定。2.構建腺病毒穿梭質粒pAdTrack-VEGF165,并轉化到事先電轉

3、化腺病毒骨架質粒pAdEasy-1的BJ5183感受態(tài)細胞中，成功構建pAdEasy-VEGF165質粒，并用pAdEasy-VEGF165轉染293T細胞，包裝成重組腺病毒顆粒，熒光顯微鏡下觀察綠色熒光表達。構建成功的重組腺病毒轉染MSCs，行PT-PCR、免疫組化和ELISA，測定VEGF165的表達。3.Ad-VEGF165轉染的MSCs行DAPI標記，與膠原混合并培養(yǎng)。行HE染色和免疫熒光觀察。4.煅燒骨表面以鼠尾膠原行涂層處理

4、，將礦化液誘導的MSCs滴加支架材料上，掃描電鏡下觀察細胞形態(tài)，并繪制生長曲線，檢測成骨細胞的ALP活性。5.大鼠顱骨上制作直徑8mm圓形全層骨缺損，用誘導培養(yǎng)的MSCs與煅燒骨粉/Ⅰ型膠原復合，填充骨缺損，植入4周和8周兩個時間點處死大鼠，組織學觀察骨缺損修復情況。6.Ad-VEGF165轉染的大鼠MSCs與誘導分化的MSCs混合后滴加到煅燒骨/膠原支架材料上，體外培養(yǎng)7d后，植入原大鼠皮下和肌肉內。分別于4周、8周處死動物，觀察異位

5、成骨和血管再生情況。 研究結果： 1.MSCs為梭形，呈克隆性生長。誘導培養(yǎng)的MSCsALP活性增高，并且骨鈣素和Ⅰ型膠原表達明顯增多，誘導的MSCs增殖能力較差。2.經酶切檢測、基因測序及和綠色熒光觀察說明成功的構建了攜帶VEGF165的重組腺病毒(Ad-VEGF165)。Ad-VEGF165轉染MSCs后24h，可以在熒光顯微鏡下看到綠色熒光，行PT-PCR、免疫組化及ELISA檢測，證明轉染的MSCs能夠分泌VEG

6、F165。3.細胞在膠原中分布均勻，為梭形，并可以伸展和增殖，Ad-VEGF165轉染的MSCs在膠原中可以繼續(xù)分泌VEGF165。4.膠原涂層處理的煅燒骨細胞粘附數(shù)量多，生長好，ALP活性高。5.誘導的MSCs與煅燒骨粉/Ⅰ型膠原修復顱骨缺損可見缺損邊緣和中間部分都有新骨形成。6.細胞與支架材料復合植入體內表現(xiàn)明顯的異位骨形成能力，隨著植入時間的延長，小的骨島逐漸融合為大的板層狀骨，表現(xiàn)出較好的異位成骨能力。材料周圍血管生長較多。

7、 研究結論： 1.MSCs易于分離培養(yǎng)及體外擴增，可以向成骨細胞分化，能夠作為骨組織工程的種子細胞。2.成功地構建了攜帶VEGF165的重組腺病毒，它的轉染對MSCs的增殖能力無明顯影響，而且MSCs能分泌VEGF165。3.膠原是細胞生長的良好的支架材料，為轉染的細胞分泌VEGF165的體外研究提供方便的模型。4.膠原修飾后的煅燒骨具有良好的組織相容性，能明顯提高成骨細胞的貼附率和成骨細胞ALP活性。5.煅燒骨粉/Ⅰ型膠原