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文檔簡介
1、RNA干擾(RNAi)是由雙鏈小干擾RNA分子(siRNA)介導,在。mRNA水平上的序列特異性轉(zhuǎn)錄后基因沉默過程。該技術(shù)已被廣泛應用于人類重大疾病治療領域的研究,是醫(yī)學生物研究領域內(nèi)的一次重大突破,尤其給腫瘤治療提供了一個新途徑。運用RNAi技術(shù)可以有效沉默癌基因,促進腫瘤細胞調(diào)亡,調(diào)控細胞周期,抑制腫瘤新生血管生成等;另一方面,RNAi技術(shù)與傳統(tǒng)的化療、放療相結(jié)合,更具抗癌潛力。 然而,早期使用的化學合成雙鏈siRNA經(jīng)脂質(zhì)
2、體介導轉(zhuǎn)染腫瘤細胞的效率極其低下且極不穩(wěn)定。最新研究資料發(fā)現(xiàn)病毒可作為介導siRNA的載體且轉(zhuǎn)染效率高、體內(nèi)療效顯著,因此病毒漸漸成為應用最廣泛的siRNA載體。病毒載體通常在PolⅢ啟動子驅(qū)動下表達發(fā)夾結(jié)構(gòu)RNA(shRNA),然后經(jīng)核酸酶RnaseⅢ家族中的Dicer酶切割成長約21bp的雙鏈siRNA,最終特異性切割mRNA。目前使用的病毒載體包括慢病毒、桿狀病毒、腺相關病毒以及非復制性腺病毒等,但是這些載體都缺乏腫瘤靶向性,嚴重
3、阻礙了 RNAi技術(shù)在腫瘤治療中的進一步應用。最近腫瘤特異性復制的腺病毒載體(溶瘤腺病毒)引起了人們廣泛關注,因為該類載體不僅具有腫瘤靶向性,而且可以通過腫瘤選擇性復制溶解和殺滅癌細胞,并且對正常細胞毒副作用較小。因此這類載體將有望被開發(fā)為新型的腫瘤靶向性siRNA載體。本課題采用溶瘤腺病毒載體攜帶沉默X連鎖凋亡抑制蛋白(XIAP)的shRNA用于腫瘤治療。 XIAP是凋亡抑制蛋白(IAP)家族中最有效力的caspase抑制物,
4、也是分子結(jié)構(gòu)研究得最清楚的IAP家族成員。XIAP在絕大多數(shù)的癌細胞過表達,尤其在肝癌中。腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(TNF related apoptosis inducing ligand,TRAIL)是近年發(fā)現(xiàn)的TNF超家族新成員,該蛋白能選擇性誘導腫瘤細胞和轉(zhuǎn)化細胞凋亡,而赦免正常組織和細胞。而XIAP高表達的腫瘤細胞對TRAIL的誘導凋亡效應產(chǎn)生明顯的耐受現(xiàn)象。本課題采用溶瘤腺病毒載體同時表達靶向沉默XIAP的shRNA和T
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