1、抗體治療發(fā)展介紹,,,,抗體,ADCC,靶向結合,特異性結合,CDC,鼠源抗體,CONTENTS,,,,,,鼠源抗體人源化,藥物嵌合抗體,免疫檢查點,CAR-T,,目錄,,PPT模板下載：www.1ppt.com/moban/ 行業(yè)PPT模板：www.1ppt.com/hangye/ 節(jié)日PPT模板：www.1ppt.com/jieri/ PPT素材下載：www.1ppt.com/sucai/PPT背景圖

2、片：www.1ppt.com/beijing/ PPT圖表下載：www.1ppt.com/tubiao/ 優(yōu)秀PPT下載：www.1ppt.com/xiazai/ PPT教程： www.1ppt.com/powerpoint/ Word教程： www.1ppt.com/word/ Excel教程：www.1ppt.com/excel/ 資料下載：www.1pp

3、t.com/ziliao/ PPT課件下載：www.1ppt.com/kejian/ 范文下載：www.1ppt.com/fanwen/ 試卷下載：www.1ppt.com/shiti/ 教案下載：www.1ppt.com/jiaoan/ PPT論壇：www.1ppt.cn,,鼠源抗體,,雜交瘤技術,抗淋巴瘤單抗,莫羅單抗-CD３,單抗17-1A,,,抗體治療早期

4、抗體血清：追溯至19世紀末，已有用動物來源的抗血清用于白喉等傳染病的早期治療。1975：雜交瘤技術問世，重新開啟抗體治療的時代。大量生產單克隆抗體。1982：第一次利用單抗治療腫瘤，制備出一個獨特的抗淋巴瘤單抗，使患者瘤體消失，使人們開始熱衷于腫瘤的抗體治療研發(fā)。隨后：1986年，美國FDA批準抗CD3單抗-莫羅單抗-CD3，OKT3進入市場，用于器官移植時的抗排異反應。1995年，歐洲批準單抗17-1A上市， 這是一個

5、針對17-1A抗原的鼠源 IgG2a單抗，主要治療結直腸癌，但療效不明顯。,鼠源抗體,鼠源抗體作為異源蛋白進入人體，會誘發(fā)HAMA反應。激發(fā)人體產生HAMA，清除鼠源抗體，導致其在人體內半衰期短。大部分的鼠源抗體的Fc段不能激活人體的效應系統(tǒng)，即ADCC和CDC。嚴重的HAMA反應甚至可能導致過敏性休克。導致很長一段時間內沒有新的單抗藥物上市。,,,,鼠源抗體,,單抗人源化,,嵌合抗體,CDR移植抗體,表面氨基酸殘基人源

6、化,人源抗體,,單抗人源化,,,1997年第一個抗CD20的嵌合抗體——利妥昔單抗（美羅華），用于治療非霍奇金淋巴瘤,1998年第一個人源化抗Her2單抗——曲妥珠單抗（赫賽?。糜谥委熑橄侔?2000年8月成立的百泰生物是我國唯一一家實現人源化單克隆抗體產業(yè)化的企業(yè)，研發(fā)并成功產業(yè)化我國首個人源化單抗藥物泰欣生，用于抗腫瘤治療,人源化思路,隨著分子生物學技術的發(fā)展，人們可以對抗體和抗體片段的編碼基因進行操作，人們開始對單克隆抗體進行

7、人源化改造。,人-鼠嵌合抗體,將異源單抗的輕、重鏈可變區(qū)基因插入含有人抗體恒定區(qū)的表達載體中，轉化哺乳動物細胞表達出嵌合抗體,單抗人源化,,CDR移植抗體,,,,,,改進方法,存在問題,可變區(qū)中主要起作用的為3個CDR，6個CDR形成的平面結構為抗原抗體特異性結合的關鍵部位。,由于骨架區(qū)的相對保守性，將鼠單抗的CDR區(qū)移植到人單抗（去CDR）的骨架上，可以最大限度的消除異源性。,骨架區(qū)的氨基酸可能與CDR區(qū)形成某些構象，因而對抗體親和力

8、有影響。,單抗人源化,,,,,,,選擇適當的骨架,在抗體數據庫中選擇與要改造的鼠單抗同源性最高的序列。,人工構建合適的骨架,確定氨基酸殘基,骨架表達,利用分子生物學的方法人工構建一個符合氨基酸殘基要求的可變區(qū)骨架。,利用計算機軟件分析抗體可變區(qū)的三維構象，分析其中起關鍵作用的氨基酸殘基。,如果已有相應的cDNA，則可用基因編輯技術直接組成新的抗體基因進行表達，如果沒有，則人工合成完整的可變區(qū)基因,單抗人源化,表面重塑抗體,表面重塑抗體是

9、指對異源抗體表面氨基酸殘基進行人源化改造。該方法的原則是僅替換與人抗體SAR差別明顯的區(qū)域，在維持抗體活性并兼顧減少異源性基礎上選用與人抗體表面殘基相似的氨基酸替換；另外，所替換的區(qū)段不應過多，對于影響側鏈大小、電荷、疏水性，或可能形成氫鍵從而影響到抗體互補決定區(qū)（CDR）構象的殘基盡量不替換。,單抗人源化,,人源抗體,基于抗體庫技術的開發(fā),人源抗體,不是人源化抗體,無免疫原性,利用抗原即可直接從非免疫動物抗體庫中篩選出特異性抗體，并

10、能篩選到針對該物種自身抗原的抗體,,,,,,,,,克隆出人抗體全套可變區(qū)基因,與有關載體連接,導入受體菌系統(tǒng),受體菌蛋白合成分泌,抗體表達在細菌、噬菌體等表面,篩選與擴增，得到特定的人源抗體,2006年第一個抗表皮生長因子的人源抗體—帕尼莫單抗被批準治療結直腸癌,單抗人源化,,ADC抗體藥物偶聯(lián)物,,ADC,,,,,,,何為ADC？將抗體與細胞毒性藥物連接起來，通過抗體的靶向作用將細胞毒藥物靶向腫瘤，進而降低化療中常見的藥物非特異性

11、的全身毒性。,首例ADC藥物2000年被FDA批準用于治療急性粒細胞白血病的Mylotarg，但由于偶聯(lián)技術、靶向性、有效性等受限，完整的抗體偶聯(lián)藥物在血液不穩(wěn)定，導致致死性毒性的產生，于2010年撤市,再次熱門2011年被FDA批準用于治療霍奇金淋巴瘤和系統(tǒng)性間變性大細胞淋巴瘤的SGN-35，2013年被FDA批準用于HER2陽性乳腺癌的T-DM1的研制成功,,ADC,,,,抗體,連接,藥物,放射免疫偶聯(lián)物

12、 免疫毒素 化學免疫偶聯(lián)物 抗體導向酶-前藥治療,,,,ADC,,,,,,,,,1,2,3,4,理想的靶點抗原，應在在腫瘤細胞表面過量表達，但是在正常組織中無表達或者極少表達。其次當ADC藥物中抗體和靶點結合后，可以有效內化，進入細胞內釋放藥物，對靶細胞進行殺傷。,選擇靶點,抗體,偶聯(lián)子,藥物選擇,抗體和靶抗原的高親和力是ADC有效起到靶向殺傷的核心所在，一般認為親

13、和力指數KD< 10 nM是對抗體的基本要求。在這基礎上，再篩選免疫原性低，半衰期長，在血液中穩(wěn)定的抗體。,理想的偶聯(lián)子既可以在血液中維持穩(wěn)定，又可以在靶細胞有效釋放藥物?，F在常用的偶聯(lián)子可以分為兩大類： cleavable linkers 和non-cleavable linkers。根據靶點的不同選擇相應的偶聯(lián)子,由于抗體進入體內后，能有效進入腫瘤部位的約占總量的0.003–0.08%，因此就需要藥物對靶細胞具有高效，高靈敏的

14、殺傷作用,,,免疫檢查點抗體,,免疫檢查點,腫瘤免疫耐受,CTLA-4,PD-1,新的發(fā)展,,,免疫檢查點免疫檢查點是一類免疫抑制性的分子，可以調節(jié)免疫反應的強度和廣度，從而避免正常組織的損傷和破壞，在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展過程中，免疫檢查點成為免疫耐受的主要原因之一正常的免疫耐受是人體重要的防御維護機制，例如保證免疫系統(tǒng)不識別自身抗原和細胞、防止自身免疫疾病發(fā)生、保護生殖細胞、胎兒不受母體攻擊等。病理性的免疫耐受是指病原體為了長

15、期在體內存活和逃避免疫的監(jiān)督，造成免疫系統(tǒng)對其不識別和不應答。,,免疫檢查點抗體,免疫檢查點抗體,免疫檢查點抗體,,,,盡管免疫檢查點抗體療法現在很熱門，但在研究中還是發(fā)現存在耐藥性問題，而且過度使用該療法會導致T細胞釋放大量炎癥因子，引起炎癥反應，甚至殺滅自身細胞，所以要嚴格控制使用時間。,日前，我國中科院傅陽心教授發(fā)現，I型干擾素是自發(fā)性腫瘤排斥反應和腫瘤治療誘發(fā)的抗腫瘤T細胞反應的關鍵，干擾素對激發(fā)腫瘤特異性T細胞應答至關重要,傅

16、陽心團隊在研究中創(chuàng)建了加載I型干擾素的融合性腫瘤抗體（Ab-IFNβ）。免疫治療中Ab-IFNβ直接靶向腫瘤微環(huán)境內的樹突狀細胞，通過增強抗原的交叉提呈來重新活化細胞毒性T淋巴細胞。此外，Ab-IFNβ治療能夠誘導PD-L1信號通路的阻斷，克服治療獲得性藥物耐受，徹底清除已建立的腫瘤組織。,免疫檢查點抗體,,CAR-T,,CAR-T,CAR-T細胞具有與腫瘤相關抗原特異結合的抗體（scFv）部分、跨膜區(qū)和胞漿內淋巴細胞信號部分。因此，該

17、細胞具有腫瘤抗原識別特異性強、親和力高、非MHC限制性及可在體內外大量擴增等優(yōu)點。 理想的目標抗原僅在抗體腫瘤細胞表面表達的腫瘤特異性抗。不幸的是腫瘤表達的大多數抗原不具備腫瘤特異，因此大多數的CAR都以腫瘤相關性抗原作為靶點，但這往往會導致“脫靶”的可能性。同時對于相關的抗原選擇也需要注意避免選擇分泌型抗原，以避免CAR-T脫靶的可能。,CAR-T,CAR-T技術面臨兩個挑戰(zhàn)： 一是靶點的特異性選擇，就是那

18、雙引導T細胞殺傷腫瘤細胞的眼睛。這雙眼睛一定要特異，否則就會攻擊正常的細胞，引起不可預知的副作用； 一是CAR-T對實體瘤的作用。CAR-T治療白血病的效果很好，白血病是在血液中的，不存在腫瘤微環(huán)境對免疫細胞的抑制問題。但是，實體瘤就不一樣了，它有自己特定的微環(huán)境，這個環(huán)境是會抑制對他進行殺傷的T細胞的，當然也包括CAR-T細胞。解決辦法就是PD-1抗體和CAR-T一起使用，希望能解除微環(huán)境對CAR-T細胞的抑制。所以，P