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1、1廣東藥科大學碩士研究生入學統(tǒng)一考試廣東藥科大學碩士研究生入學統(tǒng)一考試《藥學綜合》考試大綱(專業(yè)學位)《藥學綜合》考試大綱(專業(yè)學位)考查目標考查目標《藥學綜合》是為招收全日制藥學專業(yè)學位碩士研究生設(shè)置的選拔性考試科目,含有機化學、分析化學(含儀器分析)、藥理學、生物化學;其中,分析化學(含儀器分析)、有機化學為必考科目,藥理學、生物化學兩門中考生可任選一門。要求考生理解和掌握相關(guān)課程基礎(chǔ)知識和基本理論,能夠運用基本原理和方法分析、判斷
2、和解決有關(guān)實際問題。其目的是科學、公正、有效地測試考生是否具備攻讀藥學專業(yè)學位碩士研究生應具備的基本知識、能力和素養(yǎng)要求,為提供擇優(yōu)錄取的依據(jù)。評價的標準是藥學及相關(guān)學科較優(yōu)秀的本科畢業(yè)生所能達到的及格或及格以上水平??荚囆问胶驮嚲斫Y(jié)構(gòu)考試形式和試卷結(jié)構(gòu)一、答題方式一、答題方式閉卷、筆試。二、題量、題分及考試時間二、題量、題分及考試時間滿分為300分(其中有機化學部分為100分,分析化學(含儀器分析)部分為100分,藥理學或生物化學部分
3、為100分)??荚嚂r間為180分鐘。三、考試課程三、考試課程藥學綜合:含有機化學、分析化學(含儀器分析)、藥理學、生物化學,其中分析化學(含儀器分析)、有機化學為必考科目,藥理學、生物化學兩門中考生可任選一門。有機化學部分有機化學部分考試內(nèi)容:一、有機化合物命名1、系統(tǒng)命名法飽和碳原子和氫原子的分類:碳原子(伯、仲、叔、季),氫原子(伯、仲、叔)烴基的名稱:常用烴基的名稱及縮寫,如:甲基(Me)、乙基(Et)、正丁基(nBu)、苯基(P
4、h)、芳基(Ar)等。系統(tǒng)命名法原則及各類有機化合物的命名:選擇含特征官能團的最長碳鏈作主鏈,3分子軌道理論:掌握1,3丁二烯、烯丙基、苯等物質(zhì)的分子軌道。共振論:共振式的書寫及共振論的應用。空間效應:掌握空間位阻、張力理論及其對化合物性質(zhì)的解釋。共軛效應與誘導效應及其應用:掌握共軛體系中1,2及1,4加成產(chǎn)物的理論解釋,誘導效應對物質(zhì)酸堿性的影響(誘導效應的加和性與傳遞性)。芳香親電取代反應的定位規(guī)則及應用:掌握兩類定位基及定位效應O
5、、P定位基:O、NH2、OH﹥﹥R﹥Xm定位基:NH3、NO2、CF3COOH、CCN、SO3H。構(gòu)型與構(gòu)型轉(zhuǎn)化:鹵代烴SN2機理構(gòu)型完全翻轉(zhuǎn);SN1構(gòu)型部分翻轉(zhuǎn)();環(huán)加成構(gòu)型保持;電環(huán)化產(chǎn)物構(gòu)型要根據(jù)反應條件來確定;環(huán)氧開環(huán)為反式;炔烴經(jīng)琳德拉(Lindlar)催化劑催化加氫產(chǎn)物為順式烯烴,而和金屬鈉或鉀在液氨中還原加氫產(chǎn)物為反式。三、有機化合物性質(zhì)1、物理性質(zhì)一般的物理性質(zhì)如mp、bp、d、n、溶解度等,主要取決于化合物的組成、分
6、子量及分子極性等(分子間作用力)。2、化學性質(zhì)掌握各類有機化合物的主要化學性質(zhì)。取代反應:親電取代—芳環(huán)上的鹵化、硝化、磺化、FC反應等(注意定位規(guī)則)。反應速度:PhR﹥PhH﹥PhX﹥PhNO2m定位基會阻礙FC反應。親核取代—鹵代烴SN1反應及活性:R3CX、H2C=CHCH2X﹥R2CHX﹥RCH2X﹥CH3X。(橋碳叔鹵烴例外,不易發(fā)生SN1反應)。SN2反應及活性:H2C=CHCH2X、CH3X﹥RCH2X﹥R2CHX﹥R3
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