1、本工作設計合成了5個新的目標化合物:4',5'-二氮-9'-二[(4,5-二硫十六烷基)-1,3-二硫環(huán)戊丙烯]芴(6);4',5'-二氮-9'-二[(4,5-二硫芐基)-1,3-二硫環(huán)戊丙烯]芴(7);4,5-二(2'-腈乙硫基)-1,3-二硫環(huán)戊丙烯-2-亞磷酸二乙酯(8);2,3,6,7-四甲酸酐-四硫富瓦烯(12)和配合物(13).通過核磁、質譜、紅外、紫外-可見光譜、元素分析等技術進行了表征,確定了其結構.
　　利用化學

2、方法和擴散法得到了化合物(7)(8)和(13)的單晶,通過X-單晶衍射儀(CCD)測定了其晶體結構.結果表明,化合物(7)(8)的晶體為單斜晶系,空間群為P2(1)/c,化合物(13)的晶體為三斜晶系,空間群為P-1.
　　測定了化合物(6)和(7)的熱穩(wěn)定,研究了電化學、光電轉換、熒光等性質.光電響應測試表明,在白光輻照下可以產生穩(wěn)定而快速的陽極光電流,其光電流達到μA量級,并且電流穩(wěn)定,過程可逆,說明該體系存在分子內電荷轉移和

3、分子間的電荷轉移.當化合物(6)和(7)與金屬離子發(fā)生配位作用后,其光電轉換性質減弱,甚至消失.熒光測試表明,化合物(6)和(7)有較好的熒光性質.
　　使用 Gaussian03程序包,采用密度泛函B3LYP方法,在6-31G(d)水平上對化合物(6)的分子幾何構型進行優(yōu)化.在優(yōu)化構型基礎上，得到電荷布局分析和前線分子軌道.計算結果表明,在外場的作用下,電子從1,3-二硫環(huán)部分經過共軛橋向芴部分轉移,從而發(fā)生了分子內電荷遷移.<