1、本文首先對天然產物萜類物質和甾體物質前體合成中的甲基化反應進行了全面的綜述。其內容涉及到反應時間、堿性條件、反應產物等等，并對各種條件下的反應產物及其產率進行了詳細的介紹和對比。 其次對3-羰基-12-羥基-13-甲基羅漢松烷的類似物——3-羰基-10-去甲基-12-甲氧基-13-甲基羅漢松烷的全合成路線進行了研究與探索。以1，3-環(huán)己二酮為原料，經過甲基化反應和羰基保護構筑了A環(huán)合成子。以對溴苯酚為原料經過Reimer-Tie

2、mann反應在苯環(huán)上引入一個醛基，再經過還原、酚羥基保護構筑了C環(huán)合成子。A環(huán)合成子與C環(huán)合成子再經過Witting反應、偶聯、關環(huán)、脫保護等一系列反應完成目標產物3-羰基-10-去甲基-12-甲氧基-13-甲基羅漢松烷的全合成。這一合成方法當中C環(huán)合成子的產率較低，為了提高總產率，對C環(huán)合成子的合成方法進行了改良。以鄰甲酚為原料，經過酚羥基保護、對位溴代、Wittg反應等反應構筑C環(huán)合成子。然后再與A環(huán)合成子偶聯、關環(huán)、脫保護完成目標