仿刺參(Apostichopus japonicus)體腔液的抗菌特性.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩46頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、仿刺參(Apostichopus japonicus),又稱刺參,屬于棘皮動物門(Echinodemata),海參綱(Holothuroidea),楯手目(Aspidochirotidae),刺參科(Stichopodidae),仿刺參屬(Apostichopus),是我國重要的水產養(yǎng)殖品種。為了解仿刺參體腔液的抗菌譜及不同二價金屬離子對其體腔液抗菌活性的影響,實驗采用生長曲線測定法來分別測定體腔液上清和體腔細胞破碎液上清對哈維氏弧菌(

2、Vibrio harveyi)、燦爛弧菌(Vibrio splendidus)、希瓦氏菌(Shewanella baltica)、假交替單胞菌(Pseudoalteromonas nigrifacien)、金黃色葡萄球菌(Staphyloccocus aureus)、溶壁微球菌(Micrococcus lysodeikticus)、停乳鏈球菌(Streptococcus dysgadysgalactiae)、擬諾卡式菌(Nocardio

3、psis sp.)等常見細菌生長的影響,并通過此法以溶壁微球菌為受試菌來測定海洋環(huán)境中常見的Mg2+、Mn2+、Ca2+、Fe2+、Zn2+、Cd2+對仿刺參體腔液上清抗菌活性的影響。
  結果表明,仿刺參體腔細胞破碎液上清對上述8株細菌的生長都無抑制作用,體腔液上清僅對溶壁微球菌的生長有顯著的抑制作用,而對其余7株受試菌的生長沒有顯著影響;Mn2+和Zn2+能明顯增強體腔液上清對溶壁微球菌生長的抑制作用,而Mg2+、Ca2+、F

4、e2+、Cd2+則對體腔液上清的抗菌活性沒有明顯影響。研究結果表明,仿刺參體腔液在體外狀態(tài)下僅具有窄譜的抗菌活性,與抗菌相關的免疫因子則主要存在于體腔液上清中;體腔液中的免疫活性因子對海洋中常見的二價金屬離子有一定的適應性,而且適當濃度的Mn2+和Zn2+也許具有能增強仿刺參抗菌應答能力的作用。
  為了進一步探索溶壁微球菌與其它不受仿刺參體腔液抑制的細菌之間、革蘭氏陽性與革蘭氏陰性細菌之間,以及不同種的細菌之間在引起仿刺參體腔液

5、中免疫因子應答變化上是否有規(guī)律性的差異,將燦爛弧菌、哈維氏弧菌、假交替單胞菌、溶壁微球菌和停乳鏈球菌各自注射仿刺參,然后分別采用對硝基苯基磷酸酯底物法、氯化硝基四氮唑藍法、溶壁微球菌粉法和多巴絡合物生成法對體腔液上清中的酸性磷酸酶(ACP)、堿性磷酸酶(AKP)、超氧化物歧化酶(SOD)、溶菌酶(LYZ)和酚氧化酶(PO)的活力進行了測定。結果表明:當燦爛弧菌刺激后,ACP和AKP活力顯著升高,而SOD、LYZ和PO活力顯著降低;當哈維

6、氏弧菌刺激后,ACP、SOD、LYZ和PO活力顯著升高,AKP活力變化不規(guī)律;當假交替單胞菌刺激后,ACP、LYZ和PO活力顯著升高,SOD活力先升高后降低,AKP活力變化不規(guī)律;當溶壁微球菌刺激后,ACP和PO活力顯著升高,SOD活力先升高后降低,LYZ活力先升高后降低,而后在72 h恢復至對照水平,AKP活力變化不規(guī)律;當停乳鏈球菌刺激后,除AKP活力在4 h有所下降外,其余免疫相關酶活力均顯著升高。
  研究結果表明,PO是

7、仿刺參非特異性免疫系統(tǒng)中最高效、敏感的免疫因子之一;在誘導仿刺參免疫因子應答變化方面,革蘭氏陰性細菌和革蘭氏陽性細菌間沒有明顯的規(guī)律性差異;溶壁微球菌誘導LYZ的應答變化與燦爛弧菌、哈維氏弧菌、假交替單胞菌和停乳鏈球菌存在明顯差異,LYZ可能是仿刺參清除入侵溶壁微球菌的主要免疫因子;燦爛弧菌誘導仿刺參免疫因子應答變化顯著不同于其他4株細菌,顯示出本研究選取的5個免疫指標在預警燦爛弧菌病害上具有潛在應用價值;同樣地,在仿刺參中,停乳鏈球菌

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論