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1、目的:鹽酸右美托咪定(Dexmedetomidine,Dex)是一種強(qiáng)效α2腎上腺素能受體(alpha-2-adrenoeeptor,α2AR)激動(dòng)劑,具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、抗焦慮、抗交感、降低應(yīng)激反應(yīng)、減少麻醉藥用量,穩(wěn)定血流動(dòng)力學(xué)的作用,已廣泛應(yīng)用于麻醉術(shù)前用藥、術(shù)中輔助用藥、ICU鎮(zhèn)靜。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及臨床研究發(fā)現(xiàn),Dex對(duì)心肌有很好的保護(hù)作用。
大電導(dǎo)鈣激活鉀通道(Big Calcium-activated Potassium C
2、hannels,BKCa)是血管平滑肌細(xì)胞(Vascular Smooth Muscle Cells,VSMC)膜上一種重要的鉀離子通道,是血管平滑肌上最主要的外向電流通道,激活 BKCa可導(dǎo)致血管舒張。我們前期研究發(fā)現(xiàn),臨床劑量的 Dex可以舒張豬冠狀動(dòng)脈, KCa通道抑制劑 TEA(10-5mmol/L)可以明顯減弱 Dex對(duì)冠狀動(dòng)脈的舒張作用,表明 BKCa與 Dex舒張冠狀動(dòng)脈有關(guān),但 Dex對(duì)冠狀動(dòng)脈 BKCa是否有直接激活作
3、用未見(jiàn)報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)旨在利用單通道膜片鉗技術(shù)觀察 Dex對(duì)豬冠狀動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞BKCa及與轉(zhuǎn)染在HEK293細(xì)胞上的BKCa的影響,探討 Dex是否通過(guò)直接激活 BKCa通道而舒張冠狀動(dòng)脈,進(jìn)而發(fā)揮心肌保護(hù)作用。
方法:(1)分離豬冠狀動(dòng)脈左前降支近段血管,斜行剪成小塊,經(jīng)過(guò)兩步酶消化法,將組織消化為單個(gè)冠狀動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞。將膜電位鉗制于+40mV,在內(nèi)面向外式下,細(xì)胞置于對(duì)稱性高鉀溶液([K+]0:[K+]i=140:140m
4、M)溶液中,記錄不同濃度 Dex(0,10-9,10-8,10-7,10-6,10-5mol/L)對(duì)豬冠狀動(dòng)脈 BKCa的作用。(2)使用 DMEM高糖培養(yǎng)基(含10%FBS)在5% CO2的培養(yǎng)箱中對(duì)表達(dá)有BKCaα亞基的HEK293細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)和傳代,細(xì)胞密度80%左右使用脂質(zhì)體(lipofectamine3000, Invitrogen)轉(zhuǎn)染法,將5μg的β亞基質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到3.5cm的培養(yǎng)皿中,得到穩(wěn)定表達(dá) pCDNA3.1-BKα
5、和/或α+β的 HEK293細(xì)胞系用于進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)。取細(xì)胞置于對(duì)稱性高鉀溶液([K+]0:[K+]i=140:140mM)溶液中,在+40mV去極化電壓下,使用膜片鉗技術(shù)記錄不同濃度Dex(0,10-9,10-8,10-7,10-6,10-5 mol/L)對(duì) BKCa通道的作用。以上所得電流通過(guò)(CEZ-2300)放大,用 pCLAMP10.1軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)采集與分析,得到通道平均關(guān)閉時(shí)間(mean close Time,Tc),平均開(kāi)放時(shí)
6、間(mean open Time,To),電流幅度值(Amplitude,Amp)和通道開(kāi)放概率(Open Probability,Po)。
結(jié)果:1.在對(duì)稱性高鉀溶液中,豬冠狀動(dòng)脈平滑肌 BKCa具有大電導(dǎo)性,電壓依賴性和 Ca2+濃度依賴性。2.豬冠狀動(dòng)脈平滑肌實(shí)驗(yàn)中,在對(duì)稱性高鉀溶液中, Ca2+濃度為10-7 M時(shí),各個(gè)Dex濃度對(duì)通道To和Amp影響無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),隨著 Dex濃度的升高(10-9-10
7、-5 M),Tc逐漸縮短(P<0.05),較低濃度(10-9-10-8 M)Dex沒(méi)有顯著增加 BKCa通道 Po(P>0.05),Dex濃度在10-7-10-5M時(shí)通道 Po增加(P<0.05)且呈劑量依賴性。3. Ca2+濃度為0 M時(shí),與表達(dá)α亞基BKCa(BKCa-α)比較,表達(dá)α+β亞基 BKCa(BKCa-α+β)的 Tc,Po,To和 Amp差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);溶液中的 Ca2+濃度為10-7 M時(shí),與 BK
8、Ca-α通道比較,BKCa-α+β通道 To增加(P<0.05),通道 Po增加(P<0.05),Tc和 Amp差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。4.與加藥前(對(duì)照組)比較,低濃度的 Dex(10-9-10-7 M)不會(huì)引起B(yǎng)KCa-α通道的Po增加(P>0.05),較高濃度的Dex(10-6~10-5 M)使通道 Po逐漸增加并呈劑量依賴性,To,Tc及 Amp差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。5.與加藥前(對(duì)照組)比較,不同濃度的D
9、ex(10-8-10-5 M)引起B(yǎng)KCa-α+β通道To逐漸增加(P<0.05),低濃度的 Dex(10-9-10-8 M)沒(méi)有引起通道 Po顯著增加(P>0.05),較高濃度的 Dex(10-7-10-5 M)使通道 Po逐漸增加并呈劑量依賴性,Tc和 Amp差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。6.在相同Ca2+濃度(10-7 M),+40mV鉗制電壓,相同Dex濃度下,與BKCa-α通道比較,BKCa-α+β通道To和Po增加(P<
10、0.01),而Tc和Po差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
結(jié)論:1.在內(nèi)面向外式膜片上,Dex對(duì)豬冠狀動(dòng)脈平滑肌 BKCa通道有激活作用,并呈一定的濃度依賴性,可能是 Dex心肌保護(hù)作用的機(jī)制。2.BKCaβ亞基能增加 BKCa的電壓敏感性和鈣敏感性。3.在內(nèi)面向外式膜片上,Dex對(duì)HEK293細(xì)胞上表達(dá)的 BKCa-α和 BKCa-α+β有激活作用,并呈濃度相關(guān)性。4. BKCaβ亞基可明顯增強(qiáng)Dex對(duì)HEK293細(xì)胞BK
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