1、研究目的：建立小鼠子宮內膜微刺激的模型，然后應用HE染色和免疫組織化學染色進一步觀察小鼠子宮內膜相關因子的變化，初步進行其發(fā)生的變化以及機制的探討，為臨床工作中行子宮內膜微刺激提供理論依據(jù)。
　　研究方法：1、利用陰道涂片選擇動情期小鼠，采用自制刮匙模擬子宮內膜騷刮術建立小鼠子宮內膜微刺激模型。實驗動物隨機分為三組（各20只），其中：正常對照組不做任何處理；假手術組單純行左側開腹手術提拉子宮，不行子宮微刺激；手術組行左側子宮微刺激

2、術。正常對照組、假手術組、手術組均收集妊娠后5.5天和8.5天的子宮標本，分別用于容受性分子檢測及著床點檢測。采用Image-J、photoshop、GraphPad Prism5進行圖像分析比較，采用spss22.0進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。
　　研究結果：1、手術組左側子宮角（微刺激）胚胎著床數(shù)明顯多于其自身右側子宮、假手術組左側子宮（P＜0.05）；手術組總胚胎數(shù)明顯多于假手術組（P＜0.05）；假手術組和正常對照組胚胎著床總數(shù)對比

3、有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；2、組織學分析觀察發(fā)現(xiàn)手術組子宮內膜腺體的表達量較正常對照組和假手術組子宮內膜腺體表達量多；3、免疫組化染色結果顯示手術組LIF、VEGF、IL-1表達量較正常對照組和假手術組表達量顯著增多（P＜0.05）；CD49b在手術組較正常對照組和假手術組表達量明顯下降（P＜0.05）。
　　結論：1、子宮內膜微刺激術對于小鼠胚胎著床有積極促進作用；2、子宮內膜微刺激術提高小鼠子宮內膜腺體數(shù)量；3、子宮內膜微