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文檔簡(jiǎn)介
1、研究目的:
臨床研究方面,本課題評(píng)價(jià)養(yǎng)肝澳平合劑(YGAPM)治療乙肝肝纖維化濕熱瘀毒證的臨床療效;實(shí)驗(yàn)研究方面,制備四氯化碳/橄欖油誘導(dǎo)的大鼠肝纖維化模型,探討YGAPM對(duì)肝纖維化模型大鼠的影響及可能機(jī)制。
研究方法:
1.臨床研究
60例慢性乙型肝炎(CHB)濕熱瘀毒證患者,分為試驗(yàn)組30例,YGAPM聯(lián)合恩替卡韋(entecavir, ETV)治療,對(duì)照組30例,單用ETV治療,觀察6月,比
2、較治療前后中醫(yī)證候積分、血清肝功能指標(biāo)、血清肝纖維化指標(biāo)、SWE值、APRI指數(shù)變化情況。
2.實(shí)驗(yàn)研究
將78只SD大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組(A組)、肝纖維化模型組(B組)、YGAPM高劑量組(C組)、YGAPM中劑量組(D組)、YGAPM低劑量組(E組)、秋水仙堿組(F組)。B、C、D、E、F組用CCL4/橄欖油腹腔注射法制備肝纖維化大鼠模型,在造模成功后,C、D、E組灌胃不同劑量的YGAPM,F(xiàn)組灌胃秋水仙堿,藥
3、物干預(yù)8周后采集血清及肝組織。采用生化方法測(cè)定大鼠肝功能、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、羥脯氨酸(HYP)含量。免疫熒光法檢測(cè)肝組織α-平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA),轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)。蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)TGF-β1、基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-1(TIMP-1)表達(dá)。
研究結(jié)果:
1.臨床研究
兩組CHB患者治療前后比較,患者中醫(yī)證候積分、血清肝功能指標(biāo)(ALT、AST、ALP、GGT
4、)、血清肝纖維化指標(biāo)(HA、ⅣC、 PCⅢ)、SWE值、APRI值均顯著下降(P<0.01,P<0.05),試驗(yàn)組能明顯改善患者臨床癥狀:右脅疼痛、口干、口苦、腹脹、納呆、尿黃、便秘、面色晦暗、唇紫、舌紫暗、苔黃膩等;改善部分肝功能指標(biāo)(ALT、AST、ALP、GGT)及部分肝纖維化指標(biāo)(HA、ⅣC);降低SWE均值、APRI值,較單用ETV有優(yōu)勢(shì)(P<0.01,P<0.05)。
2.實(shí)驗(yàn)研究
與B組比,藥物干預(yù)各組
5、肝功能水平均下降(P<0.01),C組肝功能各指標(biāo)下降顯著(P<0.01),與F組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);藥物干預(yù)各組肝臟組織MDA、HYP的含量明顯降低(P<0.01),而SOD含量明顯上升(P<0.01),C組較F組有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05,P<0.01)。與A組比較,B組肝組織纖維化面積比例、α-SMA、TGF-β1、TIMP-1表達(dá)顯著升高(P<0.01),各藥物干預(yù)組表達(dá)均顯著下降(P<0.01),C組更顯著
6、(P<0.01)。
研究結(jié)論:
1.臨床研究
YGAPM聯(lián)合ETV與單用ETV治療乙肝肝纖維化濕熱瘀毒證患者,兩組均能明顯改善患者臨床證候,降低患者肝功能指標(biāo)、肝纖維化水平、SWE均值、APRI指數(shù)。其中試驗(yàn)組在改善患者證候,部分肝功能指標(biāo)(ALT、AST、ALP、GGT)及部分肝纖維化指標(biāo)(HA、ⅣC),降低SWE均值、APRI值,較單用ETV組有優(yōu)勢(shì)。
2.實(shí)驗(yàn)研究
YGAPM能劑量
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