1、目的:評價淫羊藿苷-β-磷酸三鈣多孔復合支架的成型工藝，了解其力學及生物學性能，以驗證淫羊藿苷-β-磷酸三鈣復合支架材料作為股骨頭壞死植入材料的可行性。
　　方法:利用Solidworks建模軟件設計三維多孔支架模型，應用擠出式3D打印機制作多孔β-磷酸三鈣支架胚體，經干燥、燒結過程得到多孔β-磷酸三鈣支架成品。應用掃描電子顯微鏡觀察其微觀結構，用阿基米德法測定孔隙率、吸水率，電子萬能材料試驗機測試其抗壓強度，并用X線衍射儀進行物

2、相分析;通過超聲乳化溶劑透析法制備含10-5M淫羊藿苷的聚乳酸-羥基乙酸共聚物/淫羊藿苷(PLGA/ICA)緩釋微球，將淫羊藿苷/N,N-二甲基甲酰胺(ICA/DMF)和N，-二甲基甲酰胺/聚乳酸-羥基乙酸共聚物(DMF/PLGA)在冰浴中超聲條件下混合，然后將1％的聚乙烯醇溶液加入混合溶液中形成(O/W)復乳，將其置入透析袋中過夜以除去DMF，經過離心、清洗、冷凍干燥可得ICA/PLGA緩釋微球;采用震蕩+離心灌注的方法將緩釋微球復合

3、入多孔支架中，加入10％明膠后再次離心，經冷凍干燥后即得到淫羊藿苷-β-磷酸三鈣復合支架;測定載藥微球的微觀結構、載藥率、包封率，并進行體外藥物緩釋實驗。
　　結果:用3D打印機制得的β-磷酸三鈣多孔支架外觀尺寸約為11mm×11mm×6mm，孔隙間距為600μm，支架宏觀孔隙結構規(guī)則，孔隙連通性良好。經檢測，多孔支架的孔隙率為(66.93±2.84)％。SEM觀察支架表面有較多微觀孔隙結構，微孔分布均勻，孔隙連通性較好。燒結前后

4、β-TCP支架粉末的X線衍射分析結果顯示燒結前后無相轉變。對燒結后的β-TCP進行抗壓性能測試，支架最大壓縮強度為（2.98±0.78）MPa，且加入納米ZnO，支架強度達到了(8.95±0.29) MPa，力學性能達到了松質骨的抗壓強度。制得的ICA/PLGA緩釋微球，大體外觀結構為淡黃色的粉末狀物質，掃描電鏡下觀察可見微球呈球形，粒徑約在1～4μm之間，在支架表面分布均勻，且多分布于支架微孔間隙。
　　結論:制得的β-TCP支