1、本論文通過(guò)對(duì)巴戟天藥材Morindae Officinalis Radix的生藥學(xué)鑒別、含量測(cè)定及指紋圖譜進(jìn)行研究，進(jìn)而達(dá)到以下目的：(1)建立簡(jiǎn)便易行的生藥學(xué)鑒別方法；(2)考察不同產(chǎn)地巴戟天的總黃酮含量；(3)建立巴戟天中蒽醌類(lèi)成分的含量測(cè)定分析方法；(4)建立巴戟天中蒽醌類(lèi)成分指紋圖譜；通過(guò)考察不同產(chǎn)地巴戟天中有效成分的含量及藥材的品質(zhì)，探討巴戟天藥材的質(zhì)量評(píng)價(jià)方法，為指導(dǎo)臨床用藥提供參考，同時(shí)為巴戟天的綜合利用和開(kāi)發(fā)提供依據(jù)。<

2、br>　　巴戟天的生藥學(xué)鑒別：采用基源鑒別、性狀鑒別、顯微鑒別和薄層鑒別的方法對(duì)不同產(chǎn)地巴戟天進(jìn)行研究。巴戟天原植物為藤狀灌木，葉對(duì)生，長(zhǎng)橢圓形，葉面深綠色，幼時(shí)常帶紫色，全緣，托葉膜質(zhì)鞘狀?；ㄐ蝾^狀排列于小枝頂端，肉質(zhì)花冠白色。藥材根肉質(zhì)肥大，圓柱形，呈念珠狀，表面灰黃色或灰黃棕色，斷面皮部厚，紫色或淡紫色。根橫切面皮層外側(cè)石細(xì)胞長(zhǎng)方形或類(lèi)長(zhǎng)方形，單個(gè)或數(shù)個(gè)成群，斷續(xù)排列成環(huán)。藥材粉末中可見(jiàn)石細(xì)胞、木纖維、薄壁細(xì)胞(部分含草酸鈣針晶)

3、、導(dǎo)管、針晶束、木栓細(xì)胞。薄層鑒別可見(jiàn)不同產(chǎn)地巴戟天與對(duì)照藥材均有相同主斑點(diǎn)，但不同產(chǎn)地樣品部分斑點(diǎn)有無(wú)及顏色存在著差別。巴戟天的生藥學(xué)鑒別特征明顯、穩(wěn)定，可作為鑒別巴戟天藥材的依據(jù)。
　　總黃酮的含量測(cè)定：本實(shí)驗(yàn)用正交試驗(yàn)法，以總黃酮得率為考察指標(biāo)，比較了不同乙醇濃度、超聲提取時(shí)間、固液比對(duì)提取效率的影響，篩選了巴戟天藥材中總黃酮成分的最佳提取工藝。正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：固液比1:30、75％乙醇超聲提取30 min為提取巴戟中黃酮

4、類(lèi)成分的最佳工藝條件。含量測(cè)定結(jié)果表明：不同產(chǎn)地的巴戟天藥材中總黃酮的含量范圍為1.30-2.81 mg/g。本文建立的提取方法穩(wěn)定可行，分析方法簡(jiǎn)易、耐用，可較快分析巴戟天中總黃酮成分的含量。
　　甲基異茜草素的含量測(cè)定：以乙腈-水為流動(dòng)相，流速1.0 mL·min-1，樣品在WatersC8(4.6 mm×150 mm，3.5μm）色譜柱（柱溫30℃）上梯度洗脫70 min，280 nm波長(zhǎng)下能得到理想實(shí)驗(yàn)結(jié)果。結(jié)果表明，甲基

5、異茜草素在濃度0.2484-6.2100μg·mL-1與峰面積的線性關(guān)系良好，回歸方程：y=129.96X-6.3683，r2=1.0000。平均回收率為104.56%(n=6)，RSD為2.01%。新建立的巴戟天甲基異茜草素含量HPLC測(cè)定方法準(zhǔn)確、靈敏，重復(fù)性良好，可用于巴戟天中甲基異茜草素含量測(cè)定。不同產(chǎn)地巴戟天中甲基異茜草素含量有差異，以五華產(chǎn)地最低，其他產(chǎn)地的含量較高。
　　蒽醌類(lèi)成分的指紋圖譜研究：用氯仿直接回流提取蒽