1、目的：通過觀察鐮形棘豆提取物含藥血清對轉化生長因子-β1（TGF-β1）誘導人腎小管上皮細胞（HK-2）轉分化的作用，探討其在腎間質纖維化方面的作用及機制。
　　方法：采用鐮形棘豆提取物（300mg/kg）給大鼠灌胃，每天2次，連續(xù)3天。3天后大鼠股動脈采血，分離血清，即得鐮形棘豆提取物含藥血清。體外培養(yǎng)HK-2細胞，培養(yǎng)基為含10％胎牛血清的DMEM/F12（1:1）；細胞分為4組：空白對照組、空白血清對照組（TGF-β110n

2、g/ml+10%空白血清）、鐮形棘豆提取物含藥血清組（TGF-β110ng/ml+10%鐮形棘豆提取物含藥血清）、轉化生長因子-β1誘導組（TGF-β110ng/ml）。藥物干預細胞24h后，采用免疫組化技術檢測α-平滑肌肌動蛋白（α-SMA）和E-鈣粘蛋白（E-cadherin）的表達，ELISA技術測Ⅰ型膠原（ColⅠ）、Ⅲ型膠原（ColⅢ）和纖連蛋白（FN）的含量，熒光定量PCR檢測轉化生長因子-β受體I（TβRI）、受體II（T

3、βRII）的mRNA表達，Western blot檢測Smad2、smad3的蛋白表達。
　　結果：正常的HK-2細胞只表達E-cadherin，不表達α-SMA，但經TGF-β1誘導后細胞轉分化，E-cadherin的表達減弱，α-SMA表達增強。藥物干預后，α-SMA表達明顯減弱，E-cadherin表達增強。與空白對照組相比，TGF-β1誘導組ColⅠ、ColⅢ、FN的含量顯著增加，與TGF-β1誘導組相比，鐮形棘豆提取物含

4、藥血清組ColⅠ、ColⅢ、FN的分泌顯著下降，72h時作用更為顯著。與空白對照組相比，TGF-β1誘導組TβRI、TβRII的mRNA表達和Smad2、Smad3的蛋白表達顯著上升；與TGF-β1誘導組相比，鐮形棘豆提取物含藥血清組TβRI、TβRII mRNA表達和Smad2、Smad3蛋白表達減少?？瞻籽鍎t無此作用。
　　結論：鐮形棘豆提取物能夠抑制腎小管上皮細胞轉分化，減少細胞外基質成分分泌，調控Smads信號通路，在一