1、目的：在特定參數(shù)的電針刺激下，通過采用不同的穴位組合對功能性便秘大鼠進行電針干預刺激，檢測其結腸CCK的含量和黏膜上皮表面杯狀細胞、胞內囊泡以及線粒體，微絨毛等超微結構的數(shù)量及形態(tài)，觀察電針不同穴位組合對功能性便秘大鼠結腸超微結構和CCK的影響，為闡釋電針治療功能性便秘的作用機制以及針灸臨床治療功能性便秘選擇最佳配穴提供理論依據(jù)。
　　方法：將雌雄各半的50只SPF級SD大鼠（體重(200士20)g）用隨機數(shù)字表法分為5組，每組1

2、0只，單只單籠飼養(yǎng)，分別為空白組、模型組、電針1組（俞募配穴組）、電針2組（合治內腑配穴組）、電針3組（合募俞配穴組），空白組不作任何處理，余4組采用冰水灌胃法復制便秘模型，在每天同一時刻進行3ml/只0℃生理鹽水灌胃1次，連續(xù)造模14d，每天同一時間進行束縛應激以消除生物節(jié)律的影響。灌胃造模結束后，5組大鼠繼續(xù)正常飼食、飲水，觀察14d，直至第28d造模結束。造模完成后對空白組和模型組不做電針干預，對造模成功的其余3組便秘型大鼠予以電

3、針刺激。穴位選擇：①電針1組：天樞、大腸俞（雙側）；②電針2組：曲池、上巨虛（雙側）；③電針3組：天樞、大腸俞、曲池、上巨虛（單側）。采用華佗牌電針儀（SDZ-Ⅱ型）進行電針干預，選擇疏密波，密波15Hz，疏波3Hz，電流強度為1.5mA，以引起大鼠肢體輕微顫動為宜，留針20分鐘，每日1次，10次為一療程，1個療程后進行評定。期間觀察并記錄各組大鼠糞便的情況，最后處死大鼠，截取所需結腸組織，制作所需標本檢測指標，分析電針不同穴位組合對功

4、能性便秘大鼠結腸超微結構和CCK的影響。
　　結果：
　　1、空白組可見豐富的微絨毛，細胞內可見豐富的線粒體，還可見核糖體，內質網及分泌顆粒。便秘模型組結腸黏膜上皮表面微絨毛變短，減少，扭曲，細胞器減少，線粒體腫脹，內容物丟失，杯狀細胞排列紊亂，分泌顆粒稀少，呈排空狀態(tài)，結腸上皮連接被破壞；電針2組可見結腸黏膜上皮微絨毛基本完整，杯狀細胞數(shù)量排列較整齊且數(shù)量明顯增加，細胞內粘液顆粒較豐富，成熟；電針1組以及電針3組雖然細胞器

5、減少的情況有所改觀，但是結腸粘膜上皮表面微絨毛仍然缺失，變短，減少，結腸上皮連接仍然未被修復。
　　2、冰水灌胃可使大鼠結腸中的CCK含量降低，電針1、2、3組大鼠結腸中CCK含量較模型組升高,其中電針2組大鼠結腸組織的CCK含量升高最為顯著。
　　結論：
　　1、電針干預功能性便秘大鼠均有顯著作用，電針1、2、3組均促進了大鼠結腸超微結構損傷的恢復和CCK含量的升高，其中電針2組的影響更顯著；
　　2、合治內腑