晚期非小細(xì)胞肺癌D-二聚體、纖維蛋白原水平與化療效果關(guān)系的研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩41頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的:通過(guò)測(cè)定晚期非小細(xì)胞肺癌患者化療前及化療過(guò)程中體內(nèi)血漿D-二聚體及纖維蛋白原水平,研究二者的異常升高和變化與一線化療的治療效果和無(wú)進(jìn)展生存期的關(guān)系,探討兩個(gè)指標(biāo)在判斷腫瘤進(jìn)展和預(yù)測(cè)化療效果中的意義。
  方法:回顧性分析2013年7月至2014年6月期間于山東大學(xué)附屬省立醫(yī)院呼吸內(nèi)科就診且組織病理學(xué)或細(xì)胞學(xué)確診為晚期(ⅢB期及Ⅳ期)非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的患者55例,收集其臨床資料,包括第一次化療、第二次化療與第三次化療

2、前患者的血漿D-二聚體、纖維蛋白原(fibrinogen,F(xiàn)IB)水平,腫瘤的病理類型、分期及無(wú)進(jìn)展生存期(progression-free survival,PFS),同時(shí)收集30例門診健康體檢者的相關(guān)指標(biāo)(血漿D-二聚體D、纖維蛋白原F)作對(duì)照,使用SPSS17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,研究晚期NSCLC患者化療前血漿D-二聚體與纖維蛋白原水平的升高及化療過(guò)程中二者水平的變化與肺癌的進(jìn)展和治療效果是否存在相關(guān)性。
  結(jié)果:⑴化療前

3、晚期NSCLC患者D-二聚體和FIB的升高表現(xiàn)與年齡、性別、腫瘤的分期和病理類型均不相關(guān),各P值均大于0.05(P=0.311,P=0.448,P=0.232,P=0.670)。⑵化療前晚期NSCLC患者血漿D-二聚體和FIB的中位數(shù)分別為0.97mg/L和4.35g/L,對(duì)照組的中位數(shù)分別為0.485mg/L和3.85g/L,對(duì)照組顯著低于NSCLC組,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p=0.000,p=0.004)。⑶化療兩周期后有效(PR+S

4、D)的晚期NSCLC患者,其化療前血漿D-二聚體和FIB的中位數(shù)分別為0.69mg/L和2.75g/L,無(wú)效(PD)的患者中位數(shù)分別為1.75mg/L和4.63g/L。有效組水平顯著低于無(wú)效組,其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000,P=0.001)。⑷晚期NSCLC患者PFS的中位數(shù)是5.6個(gè)月(95%置信區(qū)間為5.2-7.5個(gè)月),化療前血漿D-二聚體和FIB陽(yáng)性的患者,其PFS顯著短于陰性的患者,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.002,P

5、=0.001)。在COX回歸的單變量和多變量分析中,D-二聚體的和FIB的陽(yáng)性均與PFS顯著相關(guān)(P=0.001,P=0.000),并且是PFS的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素。⑸將化療有效的晚期NSCLC患者三次化療前的血漿D-二聚體水平D1、D2、D3進(jìn)行對(duì)比,結(jié)果顯示D1、D2、D3中位數(shù)分別為0.69mg/L、0.58 mg/L、0.51 mg/L,數(shù)值雖逐漸降低,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(D1與D2比較P=0.153,D2與D3比較P=0.228)。

6、將有效組化療前后FIB水平F1、F2、F3進(jìn)行對(duì)比,中位數(shù)分別為3.25g/L、2.91 g/L、2.53 g/L,雖然化療后水平較化療前下降,但差異同樣無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F1與F2比較P=0.124,F(xiàn)2與F3比較P=0.219)。
  結(jié)論:①晚期NSCLC患者血漿化療前D-二聚體及FIB水平高于健康人,對(duì)于排除其他引起凝血障礙的疾病、同時(shí)具有可疑肺部癥狀的患者,二個(gè)指標(biāo)的異常升高可提示肺癌的診斷。②對(duì)于初診的晚期NSCLC患者,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論