1、目的：
　　通過體外培養(yǎng) HSC-T6，從分子水平探究 Ang(1-7)對(duì)體外活化的 HSC ACE2mRNA、Mas受體mRNA及IGFBP-2mRNA的影響，從而證實(shí)體外HSC中是否表達(dá)ACE2、Mas受體mRNA、IGFBP-2mRNA及ACE2-Ang(1-7)-Mas軸與HF的關(guān)系，為臨床HF的診斷及治療提供理論依據(jù)。
　　方法：
　　大鼠HSC株(HSC-T6)在37℃，5％CO2環(huán)境下，培養(yǎng)在10%胎牛血

2、清，100U/ml雙抗的1640培養(yǎng)基當(dāng)中，每周傳代2-3次，按實(shí)驗(yàn)計(jì)劃進(jìn)行細(xì)胞干預(yù)實(shí)驗(yàn)，將實(shí)驗(yàn)分組為五組：1.對(duì)照組；2.AngⅡ組；3.Ang(1-7)組；4.AngⅡ＋Ang（1-7）組；5.AngII＋Ang(1-7)＋A779（為Mas受體的拮抗劑）組；分組處理后均在培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24小時(shí)，然后裂解細(xì)胞，提取細(xì)胞總RNA，進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR的方法檢測(cè)ACE2mRNA、Mas受體mRNA及IGFBP-2mRNA的表

3、達(dá)。
　　結(jié)果：
　　（1）ACE2mRNA、Mas受體mRNA、IGFBP-2mRNA在AngⅡ處理組較對(duì)照組表達(dá)明顯上調(diào)（P<0.05）；（2）ACE2mRNA在AngⅡ＋Ang(1-7)處理組較AngⅡ處理組中表達(dá)增強(qiáng)（P<0.05）；Mas受體mRNA在AngⅡ＋Ang(1-7)處理組表達(dá)較AngⅡ處理組增強(qiáng)；IGFBP-2mRNA在AngⅡ＋Ang(1-7)處理組表達(dá)較AngⅡ處理組減弱（P<0.05）；（3）AC

4、E2mRNA、Mas受體mRNA及IGFBP-2mRNA在AngⅡ＋Ang(1-7)＋A779處理組與AngⅡ組的表達(dá)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P>0.05）。
　　結(jié)論：
　?。?）活化的HSC表達(dá)ACE2、Mas及IGFBP-2mRNA（2）AngⅡ可以激活肝星狀細(xì)胞，且ACE2、Mas受體mRNA、IGFBP-2mRNA表達(dá)升高（3）Ang(1-7)使活化的HSC中ACE2mRNA、Mas受體mRNA表達(dá)增強(qiáng)、IGFBP-2mRN