1、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（Methicillin-resistant Staphylococcus aureus，MRSA）是引起社區(qū)和醫(yī)院感染的重要病原菌之一，其引發(fā)的感染性疾病幾乎遍及全球。MRSA具有多重耐藥性，其中生物被膜(Bacterial biofilm，BF)的形成是其主要的耐藥機(jī)制之一。生物被膜的形成是臨床上慢性感染疾病反復(fù)發(fā)作和難以治療的主要原因。近年來(lái)研究表明，中藥在防治慢性感染中顯示了獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。本文以MRSA41

2、573為供試菌株，系統(tǒng)研究和厚樸酚(Honokiol，HNK)抑制其生物被膜形成的作用機(jī)制。具體結(jié)果如下:
　　(1)本文通過(guò)剛果紅平板法及結(jié)晶紫半定量法從7株MRSA菌株中篩選得到一株生物被膜形成能力強(qiáng)的菌株MRSA41573，并測(cè)定了其生物被膜的形成過(guò)程。結(jié)果顯示，MRSA41573培養(yǎng)3d即可形成成熟的生物被膜;
　　(2)和厚樸酚抑制MRSA41573生物被膜形成的MIC和MBC分別10μg/ml和20μg/ml;表

3、明和厚樸酚對(duì)MRSA41573生物被膜的形成有抑制作用。
　　(3)和厚樸酚抑制MRSA41573成熟生物被膜的MIC和MBC分別50μg/ml和100μg/ml。表明和厚樸酚對(duì)MRSA41573成熟生物被膜有抑制作用。
　　(4)和厚樸酚與萬(wàn)古霉素聯(lián)用作用MRSA41573成熟生物被膜的結(jié)果顯示，當(dāng)萬(wàn)古霉素的濃度≤64μg/ml時(shí)，對(duì)供試菌株成熟的生物被膜沒(méi)有破壞作用，但25μg/ml的和厚樸酚與4μg/ml萬(wàn)古霉素聯(lián)用時(shí)

4、，即可對(duì)供試菌株成熟的生物被膜有抑制作用。表明和厚樸酚可破壞生物被膜的結(jié)構(gòu)，促進(jìn)萬(wàn)古霉素滲透到生物被膜內(nèi)完成其殺菌作用。
　　(5)隨著和厚樸酚濃度的增加，PIA合成也減少。1/8MIC的和厚樸酚作用MRSA4157316h后，與對(duì)照組相比，eDNA的釋放量降低了28.3％(p＜0.01)，說(shuō)明和厚樸酚對(duì)生物被膜形成的抑制作用可通過(guò)抑制其組成成分PIA的合成以及eDNA的釋放來(lái)實(shí)現(xiàn)。
　　(6)1/2MIC的和厚樸酚作用MR