地塞米松對于PCI相關的圍手術期心肌梗死的影響.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩42頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:目前經皮冠狀動脈介入治療(PCI)已經成為急性冠脈綜合征(ACS)治療的重要手段。隨著冠心病藥物治療及介入器械在過去20余年的長足進步,PCI導致的嚴重缺血性并發(fā)癥已經明顯降低,然而在相當多數 PCI成功的患者中我們仍然可以觀察到 PCI圍手術期心肌標志物的釋放及增高,雖然PCI圍術期心肌標志物釋放的原因及臨床意義存在一定爭議,但是心肌標志物血清濃度的升高只能提示PCI圍手術期的急性心肌損傷,即使是心肌損傷標志物輕度升高,也可能導

2、致更高的死亡風險。目前很多證據已經證實,嚴重圍手術期心肌梗死與患者死亡率風險增高相關,從理論上講,降低 PCI圍術期心肌梗死的發(fā)生率可以降低 PCI患者的死亡風險和心律失常的發(fā)生率,而目前可以降低PCI相關的圍術期心肌梗死的確實有效的治療措施十分有限,冠脈血管炎癥反應是PCI相關的圍術期心肌梗死發(fā)病的病理生理機制的一個重要組成部分,地塞米松是一種強效、長效的腎上腺糖皮質激素,具有強大的抗炎、抗休克、抗過敏的作用,對于冠脈炎癥反應同樣具有

3、預防及治療作用,理論上可以降低 PCI相關的冠脈炎癥反應,從而降低與炎癥相關的冠脈內血小板活化及斑塊破裂,從而可能降低PCI相關的圍術期心肌梗死的發(fā)生率及心肌損傷,進而可能降低 PCI術后患者的死亡風險,我們擬于患者 PCI術前靜脈應用地塞米松,術后多時間段分別抽血化驗肌酸激酶同工酶(CKMB)、肌鈣蛋白I(cTNI)及超敏C反應蛋白(HS-CRP),據結果判斷地塞米松是否能夠降低冠心病不穩(wěn)定型心絞痛患者PCI相關的炎癥反應、心肌損傷及

4、圍術期心肌梗死的發(fā)生。
  方法:選取2015年1月至2016年1月于我院住院診斷為不穩(wěn)定型心絞痛,擇期行支架植入術的患者60例,將所選患者隨機分為兩組,兩組術前均給予阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素、他汀類、硝酸酯類、β受體阻滯劑、血管緊張素轉換酶抑制劑等冠心病基礎藥物治療,并在藥物治療的基礎上給予冠狀動脈造影及PCI治療。術后病人均接受冠心病二級預防。其中治療組術前1小時靜脈給予地塞米松10mg抗炎,對照組則不給予地塞米松抗炎治

5、療;均予以PCI術前及術后8、16、24小時抽取血標本,以免疫熒光定量法測定CKMB、cTNI及HS-CRP,觀察兩組之間CKMB、cTNI及HS-CRP升高的比例及程度,以此比較兩組之間PCI相關的圍術期心肌梗死發(fā)生的多少及心肌損傷的嚴重程度,觀察地塞米松是否可以降低 PCI相關的圍術期心肌梗死的發(fā)生率及 PCI相關的炎癥反應。數據分析采用SPSS13.0軟件進行統(tǒng)計學處理,正態(tài)分布的計量資料以x±s表示,組間比較采用t檢驗,計數資料

6、比較采用卡方檢驗,等級資料比較采用秩和檢驗,以P<0.05為有顯著性差異。
  結果:1.兩組患者在年齡、性別、糖尿病病史、高血壓病史、家族史、吸煙史、飲酒史、研究期間用藥情況、病變血管及植入支架數量方面均無統(tǒng)計學差異,P值均>0.05。2.兩組患者在PCI術前HS-CRP、CKMB及cTNI比較,差異無統(tǒng)計學意義,P值均>0.05,說明兩組資料具有可比性。3.兩組患者術后8h、16h、24h的CKMB比較均無差異性,P值均>0.

7、05。4.兩組患者術后8h、16h、24h的HS-CRP、cTNI比較均有差異性,P值均<0.05,實驗組的HS-CRP、cTNI均低于對照組。5.對照組術后8h、16h、24h的HS-CRP與cTNI均具有相關性,成正相關,相關系數分別為r=0.557、r=0.690、r=0.643,P值均<0.001,cTNI隨HS-CRP升高而升高。6.實驗組較對照組圍手術期心肌梗死的發(fā)生減低。
  結論:
  冠心病不穩(wěn)定型心絞痛患

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論