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文檔簡介
1、第一章:文獻綜述
健脾祛濕和絡(luò)方常用于緩解腎病的蛋白尿及血尿,具有減輕腎損害,保護腎功能的作用。目前關(guān)于腎臟的生理病理研究表明,足細胞作為高度分化的終末期細胞,較易受到致病刺激的影響,受損后影響了腎小球濾過屏障的完整,進而導(dǎo)致蛋白尿的產(chǎn)生;此外,GMCs受到致病刺激后,會過度增殖并表達大量ECM,導(dǎo)致腎小球內(nèi)系膜區(qū)膨脹,擠壓毛細血管袢影響腎小球正常結(jié)構(gòu),進而引發(fā)血尿和蛋白尿。近年相關(guān)實驗研究表明,多種中草藥或中藥復(fù)方對減輕足細
2、胞、系膜細胞損傷,緩解腎臟疾病具有顯著作用。故本研究旨在通過探索健脾祛濕和絡(luò)方對腎小球內(nèi)足細胞及GMCs的作用,構(gòu)建該方臨床療效的實驗基礎(chǔ)。
第二章:健脾祛濕和絡(luò)方對損傷足細胞作用機制研究
研究目的:通過氨基核苷嘌呤霉素(PAN)誘導(dǎo)體外足細胞損傷。探索健脾祛濕和絡(luò)方含藥血清對損傷模型的相關(guān)標志蛋白及mTOR相關(guān)自噬因子表達的影響。探索健脾祛濕和絡(luò)方對損傷足細胞的作用機制。
研究方法:(1)健脾祛濕和絡(luò)方及
3、替米沙坦、RAP、激素大鼠灌胃提取含藥血清。(2)用10%FBS+DMEM配成的培養(yǎng)基于細胞箱內(nèi)培養(yǎng)足細胞。(3)使用氨基核苷嘌呤霉素(PAN)誘導(dǎo)足細胞損傷模型。(4)檢測各組含藥血清對正常足細胞的毒性后,將含藥血清作用于足細胞損傷模型,采用CCK-8法,酶標儀檢測各組OD值,檢測損傷模型在各組血清作用后的活性變化。(5) western blot法檢測健脾祛濕和絡(luò)方作用于足細胞模型后,細胞標志蛋白nephrin、podocalyxi
4、n及細胞內(nèi)mTOR相關(guān)自噬蛋白表達的水平,以判斷健脾祛濕和絡(luò)方對損傷模型的作用。
研究結(jié)果:(1)健脾祛濕和絡(luò)方及對照組的血清對足細胞無毒副作用;(2)嘌呤氨基核苷(PAN)對足細胞具有損傷作用,100μg/mlPAN作用下,足細胞損傷為正常組50%左右,為較為理想的造模藥物濃度;(3)健脾祛濕和絡(luò)方含藥血清作用于損傷足細胞后,低、中含藥血清組與正常組間差別無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),高劑量健脾祛濕和絡(luò)方含藥血清較模型組相比
5、,可減輕足細胞的損傷(P<0.05),高含藥血清組與西藥對照組間差別無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);(4)健脾祛濕和絡(luò)方組成藥物防己的提取物——漢防己甲素,其藥量在6.25μg/ml以下對足細胞無毒性作用,6.25μg/ml以上對足細胞損傷作用明顯(P<0.05);(5)健脾祛濕和絡(luò)方可改善損傷足細胞模型的細胞活性,促進足細胞標志蛋白nephrin、podocalyxin的表達,且安全無毒性;(6) PAN誘導(dǎo)的損傷足細胞模型內(nèi)mTOR自
6、噬相關(guān)因子明顯激活,其下游蛋白P-P70S6K、P-4EBP1等合成顯著增多,同時,損傷模型內(nèi)與自噬水平呈正相關(guān)的LC3-Ⅱ含量明顯減少。表明PAN誘導(dǎo)的損傷模型內(nèi)mTOR活性增強且正常的自噬程度降低。健脾祛濕和絡(luò)方高劑量組含藥血清可明顯上調(diào)細胞模型內(nèi)LC3-Ⅱ表達,減少mTOR及其相關(guān)因子的合成,改善細胞內(nèi)降低的自噬水平。且健脾祛濕和絡(luò)方高劑量組與西藥對照組間的差別不具有統(tǒng)計學(xué)意義。(p>0.05)。
研究結(jié)論:健脾祛濕和絡(luò)
7、方對PAN誘導(dǎo)的損傷足細胞有修復(fù)作用。
第三章:健脾祛濕和絡(luò)方對增殖GMCs作用研究
研究目的:研究健脾祛濕和絡(luò)方對脂多糖(LPS)介導(dǎo)的體外GMCs增殖模型分泌層粘連蛋白、纖維連接蛋白及生長因子TGF-β1的影響。探討健脾祛濕和絡(luò)方臨床可治療慢性腎炎的細胞作用機制。
研究方法:健脾祛濕和絡(luò)方及對照組藥物給實驗大鼠灌胃后制備各組含藥血清。用10%FBS+DMEM配制培養(yǎng)基于體外培養(yǎng)脂多糖(LPS)介導(dǎo)的增殖
8、GMCs模型。采用酶聯(lián)免疫法吸附試驗(ELISA)測定含藥血清作用于增殖的GMCs后,GMCs上清液中細胞外基質(zhì)主要組成物質(zhì)(LN、FN、TGF-β1)含量。
研究結(jié)果:(1) LPS可誘導(dǎo)增殖GMCs大量分泌ECM組成成分,且作用時間越長,分泌越多;(2)健脾祛濕和絡(luò)方中高劑量含藥血清在24h、48h、72h對LPS誘導(dǎo)的增殖GMCs細胞上清液中LN、FN、TGF-β1表達均有抑制作用,差值具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。且
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