1、背景：
　　乳腺癌是女性最常見的一種惡性腫瘤，嚴重影響著女性群體的身體健康。EZH2（Enhancer ofzeste homolog2）是果蠅zeste基因增強子的人類同源物， PRC2(polycomb repressor complex2，多梳阻遏蛋白2復合體)復合物具有內在的組蛋白甲基轉移酶的活性，其中EZH2是PRC2的核心組分，近期表觀遺傳學研究表明EZH2常與乳腺癌的不良進展相關。MiRNAs(MicroRNAs，微

2、小RNA)是一類可以在轉錄后水平沉默靶標mRNA的非編碼RNA。MiRNAs的異常調節(jié)在包括乳腺癌的多種疾病發(fā)生發(fā)展的過程中都十分常見。
　　目的：
　　本研究旨在探討 EZH2和 miR-125b與乳腺癌之間的關聯(lián)，并初步探究 EZH2和miR-125b作用關系與對乳腺癌細胞增殖活性與遷移過程作用的影響。
　　方法：
　　1.使用免疫組化法和Western blot法分別驗證乳腺癌組織、細胞與癌旁正常組織、細胞

3、的 EZH2表達水平差異。然后利用實時 PCR檢測了若干不同乳腺細胞系中miR-125b的mRNA表達水平趨勢。
　　2.通過向不同的乳腺癌細胞系轉染可以靶向抑制EZH2的siRNA（siRNA-EZH2）后利用實時 PCR檢測 miR-125b的相對表達量。再向非致瘤性乳腺上皮細胞系轉染EZH2質粒使之過表達后利用實時PCR檢測miR-125b的相對表達量。
　　3.將 siRNA-EZH2、miR-125b抑制劑等分組共

4、轉染至 MDA-MB-231細胞，使用 MTT法檢測不同處理組細胞增殖情況變化，采用 transwell實驗檢測細胞轉移能力變化。
　　4.將 EZH2質粒、miR-125bmimics（增強內源性 miR-125b功能的模擬生物體內源miR-125b）等分組共轉染至HMEC細胞，使用MTT法檢測不同處理組細胞增殖情況變化，transwell試驗檢測細胞轉移能力變化。
　　結果：
　　1.乳腺癌細胞或組織中 EZH2的

5、表達水平明顯高于非致瘤性乳腺上皮細胞或組織而乳腺癌細胞系中miR-125b水平卻明顯低于非致瘤性乳腺上皮細胞。
　　2.經(jīng)測，轉染 siRNA-EZH2的不同乳腺癌細胞系中 miR-125b水平均有不同程度上升；轉染EZH2質粒的非致瘤性乳腺上皮細胞系中miR-125b水平則明顯下降。
　　3.在MDA-MB-231細胞系中，MTT檢測結果顯示轉染siRNA-EZH2后細胞增殖能力明顯下降，相應的， transwell試驗亦

6、顯示細胞轉移能力下降明顯；而共轉染siRNA-EZH2和miR-125b抑制劑組較僅轉染siRNA-EZH2組細胞增殖能力有顯著提高，細胞轉移能力也提升顯著。
　　4.在HMEC細胞系中，MTT檢測結果顯示轉染EZH2質粒較對照組細胞增殖能力明顯升高；而共轉染EZH2質粒和miR-125bmimics組較僅轉染EZH2質粒組相比增殖能力受到明顯抑制。
　　結論：
　　研究結果表明，敲低 EZH2所導致的細胞增殖活性與遷