1、羰基化合物的保護、脫保護反應在有機合成，尤其在多步合成或天然產(chǎn)物的合成中有重要的、廣泛的應用。因為，它不僅是保護羰基化合物的一種方法，而且其產(chǎn)物也是重要的有機合成中間體。但是，這些羰基保護反應中所用試劑大多為硫醇。由于分子量較小的硫醇易揮發(fā)、易燃、具有惡臭氣味、有毒，不僅對環(huán)境造成污染，而且危害使用者的健康。所以為了發(fā)展綠色化學，一些研究者已經(jīng)開始致力于無氣味的硫醇替代試劑的研究。 同時，針對環(huán)境保護問題，水介質(zhì)中的有機反應已經(jīng)

2、成為有機合成的研究熱點，與有機溶劑相比，水具有價廉、安全環(huán)保、可實現(xiàn)在有機溶劑中不能實現(xiàn)的一些反應和反應選擇性等優(yōu)點。 隨著世界范圍內(nèi)對環(huán)境問題的重視，本論文以發(fā)展綠色化學為目的，系統(tǒng)的研究了經(jīng)濟易得、無氣味、穩(wěn)定的3-(2，4-二氧-8，10-二噻螺[5，5]十一烷-9-亞甲基)-2，4-戊二酮在羰基保護方面的應用，而且對其脫保護反應也進行了實驗研究。該實驗通過增長碳鏈避免了有毒、有臭味硫醇的使用；而且利用相轉移催化劑實現(xiàn)了水