1、目的:BRMS1和MMP-2同為腫瘤轉移相關基因，在功能上前者能抑制腫瘤轉移，后者能促進腫瘤轉移。胃癌患者的預后與腫瘤的轉移密切相關，為了能顯著提高胃癌患者的生存時間及生活質量，我們有必要深入的探究胃癌轉移的分子生物學機制;找到針對胃癌早期轉移監(jiān)測和預后評估高效、可靠的分子生物學指標;以及運用分子靶向藥物為胃癌進行輔助治療。因此本實驗通過檢測BRMS1及MMP-2蛋白在胃癌及相應癌旁正常組織中的表達情況，分析兩者在不同臨床病理因素胃癌組

2、織間的表達差異，探究兩者蛋白隨著胃癌病情的進展在胃癌組織中的表達變化規(guī)律，以及兩者在胃癌中表達的相關性及可能的機制，探討B(tài)RMS1及MMP-2在胃癌早期轉移、預后評估及靶向治療中的臨床價值。
　　方法:本實驗收集瀘州醫(yī)學院附屬醫(yī)院病理科中具有完整臨床病理資料，且經(jīng)病理組織學證實為胃腺癌的人胃癌組織蠟塊76例，用免疫組織化學Envision法檢測BRMS1及MMP-2在各組中的表達，采用SPSS19.0軟件進行統(tǒng)計分析。
　　

3、結果:(1)76例胃癌組織中有32例BRMS1蛋白陽性表達，表達率為42.1％，癌旁正常組織中有59例BRMS1蛋白陽性表達，表達率為77.6％，癌旁正常組織中BRMS1的陽性表達水平明顯高于胃癌組織中的陽性表達水平(P＜0.05)。而76例胃癌組織中有49例MMP-2蛋白陽性表達，表達率為64.5％，癌旁正常組織中有16例MMP-2蛋白陽性表達，表達率為21.1％，胃癌組織中MMP-2的陽性表達水平顯著高于癌旁正常組織中的陽性表達水平

4、(P＜0.05)。(2)在26例腫瘤未侵及漿膜的胃癌組織中BRMS1和MMP-2的表達率分別57.7％、38.5％，在50例腫瘤侵及漿膜組中BRMS1和MMP-2的表達率分別34.0％、78.0％，兩種蛋白各自的表達差異均有統(tǒng)計學意義(P＜0.05);在44例腫瘤有淋巴結轉移組中BRMS1和MMP-2的表達率分別為27.3％、79.5％，在32例無淋巴結轉移組中BRMS1和MMP-2的表達率分別為62.5％、43.8％，兩者蛋白各自的表

5、達差異均有統(tǒng)計學意義(P＜0.05);在TNM分期分組中Ⅰ+Ⅱ期組有42例，BRMS1和MMP-2的表達率分別為59.5％、50.0％，Ⅲ+Ⅳ期組有34例，BRMS1和MMP-2的表達率分別為20.6％、82.4％，兩者蛋白各自的表達差異均有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。(3) BRMS1和MMP-2的表達與病人性別、年齡、腫瘤大小、腫瘤分化程度均無顯著相關性(P＞0.05)。(4) BRMS1的表達與MMP-2的表達呈負相關關系，證實在

6、胃癌中MMP-2的表達隨BRMS1的表達減少而增加。
　　結論:(1) BRMS1蛋白在胃癌組織中低表達，且與有無淋巴結轉移、浸潤深度及臨床病理分期密切相關，提示BRMS1可抑制胃癌的侵潤轉移。(2) MMP-2在胃癌組織中高表達，且隨著病人腫瘤浸潤深度加深、腫瘤淋巴結轉移及TNM分期，其表達逐漸上升，提示MMP-2可促進胃癌侵潤轉移。(3) BRMS1和MMP-2在胃癌中表達呈負相關，提示BRMS1可能通過抑制MMP-2的表達，