1、由于在骨軟骨組織工程的研究過程中缺乏對人體正常關節(jié)骨軟骨組織的基本成分、形態(tài)結構、生理功能及其生理微環(huán)境深入探討，忽略了關節(jié)透明軟骨層與軟骨下骨層之間的功能界面連接結構——鈣化軟骨層，本文以骨軟骨組織的正常形態(tài)作為研究依據，采用仿生生物材料制備了與宿主結構相似的含鈣化軟骨層的骨軟骨組織工程支架。
　　采用水熱合成法制備Nano-HA粉末和固相反應法制備β-TCP粉末。由于Nano-HA具有嚴重的團聚性，從而利用KH550與SA表面

2、活性劑分別對Nano-HA進行表面改性。利用XRD、FT-IR對改性前后的Nano-HA粉末進行物相分析，SEM對其進行微觀結構觀察。分析表明采用水熱合成法按Ca/P=1.67碳酸鈣和磷酸氫鈣在密閉的高壓釜150℃陳化5h成功制備了Nano-HA粉末，KH550和SA都成功依附在Nano-HA的表面并未改變其原有的微觀結構，還保持一定的生物活性，使其分散性有所提高。
　　以PLLA作為基體材料，自制可控降解CPP短纖維為增強材料，

3、自制的HA/β-TCP為降解液pH調節(jié)劑，CH2Cl2為溶劑，NaCl為致孔劑，采用溶劑澆鑄法和粒子濾取法成功制備了具有三維空間、連通、多孔網狀結構CPP/PLLA/HA(β-TCP)關節(jié)骨軟骨組織工程支架。利用 AG-IS材料試驗機對制備的關節(jié)骨軟骨組織工程支架的力學性能進行測試，液體置換法對支架的物理性能進行測試，SEM對支架微觀結構進行觀測，用PBS模擬降解液對支架進行體外模擬降解試驗。分析表明CPP/PLLA/HA關節(jié)骨軟骨組織

4、工程支架的HA最佳含量為5％；CPP/PLLA/β-TCP關節(jié)骨軟骨組織工程支架的β-TCP最佳含量為5%。
　　采用溶劑澆鑄法/粒子濾取法/真空熱壓技術制備了具有三維空間、連通、多孔網狀結構和足夠的力學性能的含“界層結構”CPP/PLLA/HA關節(jié)骨軟骨組織工程支架，可為骨軟骨組織細胞分化、增值和成長提供適宜的營養(yǎng)輸送條件、空間條件及排泄的場所。本文所研究的骨軟軟骨組織支架的最佳制備工藝為：保溫溫度為180℃、保溫時間為1h、壓