1、目的:探討miR-593-5p在胃癌組織中的表達及其與腫瘤大小、浸潤程度、淋巴結轉移、腫瘤分期等的關系;通過構建miR-593-5p過表達慢病毒載體轉染人胃癌SGC-7901細胞，觀察miR-593-5p過表達對人胃癌SGC-7901細胞增殖、周期及凋亡的影響，探討miR-593-5p在胃癌發(fā)生發(fā)展過程中的作用。
　　方法:收集胃癌患者標本58例，同時收集癌組織及相應的癌旁非腫瘤組織。通過實時熒光定量PCR檢測各組織中miR-59

2、3-5p的表達水平，比較胃癌組織與癌旁正常組織中miR-593-5p的表達差異。分析miR-593-5p的表達與年齡、性別、腫瘤大小、浸潤程度、淋巴結轉移、腫瘤分期等的關系。構建含miR-593-5p過表達的慢病毒載體，采用攜帶miR-593-5p過表達的重組慢病毒顆粒(LV-miR-593-5p-GV)、空載體慢病毒顆粒(LV-GV)感染人胃癌SGC-7901細胞，分別作為實驗組(LV-miR-593-5p-GV)、陰性對照組(LV-

3、GV)，未轉染病毒處理的人胃癌SGC-7901細胞作為空白組，以上三組細胞按常規(guī)培養(yǎng)，采用CCK-8法和流式細胞儀技術分別檢測miR-593-5p過表達對人胃癌SGC-7901細胞增殖、周期及凋亡的影響。
　　結果:胃癌組織中miR-593-5p表達量明顯低于癌旁組織，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。miR-593-5p的表達與胃癌的腫瘤分期有關，差別有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)，與腫瘤大小、浸潤程度、患者年齡、性別、淋巴結轉移

4、等臨床病理特征之間無明顯相關。與陰性對照組和空白組比較，實驗組人胃癌SGC-7901細胞增殖能力降低，細胞周期出現(xiàn)G0/G1期阻滯，細胞凋亡率增高，差異均有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），而陰性對照組和空白組比較，差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05）。
　　結論:miR-593-5p在胃癌組織中的表達低于癌旁正常組織，其表達量與胃癌的腫瘤分期負相關;miR-593-5p過表達能抑制人胃癌SGC-7901細胞增殖，使細胞周期阻滯于G0/G1