1、構效關系(Structure-Activity Relationship,SAR)是隨著藥物化學這門學科的產生而出現(xiàn)的定量構效關系(Quantitative Structure-Activity Relationship,QSAR)以化合物的理化參數(shù)或結構參數(shù)等為自變量,生物活性為因變量,用數(shù)理統(tǒng)計方法建立起化合物化學結構與生物活性之間的定量關系。其關鍵是找到能夠反映物質本身而又簡單的分子描述符。本文工作主要從以下幾方面進行:
　

2、　(1)在電負性均衡原理的基礎上提出誘導效應均衡,并推導出一個新型的計算公式。利用該式給出了580個中性基團的誘導效應參數(shù)(IG)。計算簡單,物理意義明確,可廣泛應用于QSPR/QSAR的研究,諸如:反應中鍵的形成、分裂、活化等的能量變化、酸堿的電離常數(shù)、電離能和化學位移等,其合理性優(yōu)于文獻報道的方法。
　　(2)誘導效應是有機化學中最重要的效應之一,將新的誘導效應參數(shù)(IG)與極化效應指數(shù)(PEI),以及α,β,γ結構參數(shù)作為模

3、型參數(shù),提出核磁共振“內屏蔽”和“外屏蔽”的概念及碳譜位移“內屏蔽”和“外屏蔽”模型,由此定量描述了飽和醇類化合物13C NMR化學位移,相關系數(shù)R為0.9947,LOO法交互檢驗系數(shù)RCV=0.9927,模型具有優(yōu)良的預測性和穩(wěn)定性。
　　(3)利用新的誘導效應參數(shù)與原子序數(shù)自相關拓撲指數(shù)0F,1F,研究了胺、醇、醚類化合物第一電離能(IP)的定量構效關系,結果表明胺、醇、醚類化合物第一電離能可用IE,0F,1F來定量描述,IE