1、在查閱了大量的關(guān)于小分子化合物與DNA作用文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上，研究了雜環(huán)偶氮化合物TADNm、5-Br-PADN、2，7-PADN和BTARH等與魚精DNA的顯色反應(yīng)，提出了測(cè)定DNA的新方法。 1．研究了DNA與TADNm的顯色反應(yīng)，得出最佳反應(yīng)條件為pH4.1，TADNm濃度為1.2×10<'-4>mol·L<'-1>，CTMAB濃度為1.5×10<'-4>mol·L<'-1>，在12℃放置20 min。在此條件下，TADNm與

2、DNA形成橙色復(fù)合物，λ<,max>為470 nm，利用此體系可測(cè)定微量DNA，DNA濃度在3.75 mg·L<'-1>～17.5 mg·L<'-1>范圍內(nèi)服從Beer定律。用所提出的方法測(cè)定了模擬樣品中的DNA含量，回收率在97.1％～101％之間。 2．研究了DNA與 5-Br-PADN的顯色反應(yīng)，得出最佳反應(yīng)條件為pH9.5，5-Br-PADN濃度為1.0×10<'-4>mol·L<'-1>，Triton X-100濃度

3、為1.5×10<'-4>mol·L<'-1>，室溫放置15 min。在此條件下，5-Br-PADN與DNA形成深紫色復(fù)合物，λ<,max>為580 nm，利用此體系可測(cè)定微量DNA，DNA濃度在4.75 mg·L<'-1>～15.0 mg·L<'-1>范圍內(nèi)服從Beer定律。測(cè)定微量DNA的回收率在97.2％～103％之間。 3．研究了DNA與2，7-PADN的顯色反應(yīng)，得出最佳反應(yīng)條件為 pH9.5，2，7-PADN濃度為1

4、.8×10<'-4>mol·L<'-1>，CTMAB濃度為1.5×10<'-4>mol·L<'-1>，室溫放置20min。在此條件下，2，7-PADN與DNA形成黃綠色復(fù)合物，λ<,max>為420 nm，利用此體系可測(cè)定微量DNA，DNA濃度在7.50 mg·L<'-1>～50.0 mg·L<'-1>范圍內(nèi)服從Beer定律。用所提出的方法測(cè)定了模擬樣品中的DNA含量，回收率在97.1％～105％之間。 4．研究了DNA與BT

5、ARH的顯色反應(yīng)，得出最佳反應(yīng)條件為pH3.8，BTARH濃度為1.6×10<'-4>mol·L<'-1>，室溫放置30 min。在此條件下，BTARH與DNA形成黃色復(fù)合物，λ<,max>為390 nm，利用此體系可測(cè)定微量DNA，DNA濃度在1.25 mg·L<'-1>～5.00mg·L<'-1>范圍內(nèi)服從Beer定律，最低檢測(cè)限為1.02 mg·L<'-1>。用所提出的方法測(cè)定了模擬樣品中的DNA含量，回收率在95.0％～103％