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文檔簡介
1、目的:探討大鼠骨髓間質干細胞(bonemarrowmesenchymalstemcells,rMSCs)在順鉑誘導的大鼠急性腎損傷(acutekidneyinjury,AKI)中通過調控關鍵microRNA(miRNA)的表達從而發(fā)揮修復作用。骨髓間質干細胞(rMSCs)移植AKI大鼠,觀察rMSCs對損傷腎的修復作用;miRNA芯片比較篩選出在rMSCs組與PBS組中表達差異的miRNAs分子,體內外實驗驗證并探尋rMSCs修復腎損傷
2、中的關鍵miRNAs,揭示rMSCs修復腎損傷的可能分子機制。
方法:以6mg/kg劑量的順鉑經腹腔注射到大鼠體內,建立急性腎損傷實驗動物模型。于順鉑注射后的24h以尾靜脈注射方式將2×106rMSCs輸注到大鼠體內,并分別在損傷不同時間點收集大鼠的血液,檢測血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平來評價MSC對腎功能的改善情況,通過活體成像觀察rMSCs的組織定位。于順鉑注射后5d處死大鼠,留取腎組織標本,HE染色觀察rMS
3、Cs對腎組織的修復作用,WesternBlot檢測凋亡相關蛋白的表達,免疫組織化學染色檢測增殖細胞核抗原(PCNA)的表達,TUNEL染色檢測腎小管上皮細胞的凋亡情況,綜合評價間質干細胞對急性腎損傷的修復作用。在此基礎上,留取正常大鼠(對照組),急性腎損傷輸注PBS大鼠(PBS組)以及輸注rMSCs的大鼠(rMSCs組)的腎組織進行microRNA芯片分析。經芯片比較篩選,選取rMSCs組與PBS組差異顯著的miRNAs分子,經qRT-
4、PCR檢測并驗證這些miRNAs分子在體內外模型中的表達情況。在體內外模型中差異變化一致的miRNAs,進一步研究其下游靶基因及相關信號通路,探討rMSCs修復腎損傷中可能的分子機制。
結果:體內活體成像結果顯示經尾靜脈注射的rMSCs能夠到達損傷的大鼠腎組織,rMSCs移植組的BUN、Cr水平較PBS組有明顯的下降(P<0.05),病理HE染色結果顯示rMSCs移植組的腎組織結構比較完整、蛋白管型減少,免疫組織化學與TU
5、NEL染色結果揭示rMSCs能顯著增加損傷部位的腎小管上皮細胞的增殖,減少腎小管上皮細胞的凋亡,WesternBlot顯示rMSCs移植組的Bax表達下調,Bc1-2的表達上調。microRNA芯片分析顯示部分miRNAs分子在PBS組較正常對照組的表達顯著增高或降低,而rMSCs可以逆轉相應miRNAs分子的表達。選取miR-92b,miR-146b,miR-150*與miR-455進行驗證,qRT-PCR驗證結果顯示miR-146b
6、在體內外模型中變化一致且與芯片結果相符,初步選取miR-146b進行體外功能實驗。WesternBlot進一步檢測了miR-146b的靶基因表皮生長因子受體(EGFR)在各組中的表達,結果顯示在PBS組由于miR-146b高表達,EGFR的表達較低,而rMSCs降低了miR-146b的表達,導致EGFR蛋白表達增加,從而調控其下游Akt相關蛋白通路,在腎損傷中發(fā)揮修復作用。
結論:rMSCs的移植對急性腎損傷具有修復作用,
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