1、目的：探討γ干擾素（IFN～γ)對體外培養(yǎng)的膽總管損傷愈合過程中瘢痕來源的成纖維細胞生物學作用的影響,為臨床防治膽管狹窄尋求一條新的途徑。方法：制作兔肝外膽管損傷修復動物模型,將γ干擾素加入瘢痕成纖維細胞培養(yǎng)基內，采用MTT比色法測定細胞增殖率，應用流式細胞儀分析IFN～γ對膽管瘢痕成纖維細胞的細胞周期生物學行為的影響結果.采用SPSS16.0軟件對數(shù)據(jù)進行分析。結果：1.顯微鏡下觀察,體外培養(yǎng)的肝外膽管瘢痕組織塊在接種后6～8d 可見

2、成纖維細胞游離生長。對照組胞體較大,呈梭形或多角形,細胞可見2～4個長短不一的突起,邊界較清;實驗組加入IFN～γ后,細胞生長密度降低,細胞間排列較疏松,胞體萎縮變小,有的逐漸呈圓形回縮。2.MTT 比色實驗結果顯示,加入IFN～γ,培養(yǎng)24 h后實驗組與對照組OD值之間的差異無顯著性(P>0．05)，，加入IFN～γ培養(yǎng)48 h后與對照組比較，其中2 000U/ml濃度組無統(tǒng)計學差異性（P＞0.05)， 而在4 000、6 000、8

3、 000、10000U/ml濃度組有統(tǒng)計學差異性（P＜0.05)，說明實驗組細胞數(shù)明顯少于對照組，提示當IFN～γ達到一定濃度時能抑制膽管瘢痕成纖維細胞的分裂增并且在該濃度范圍內, IFN～γ對肝外膽管瘢痕成纖維細胞增殖活性的抑制作用具有濃度依賴性，隨著IFN～γ濃度的增加，細胞增殖的抑制作用隨之增加。3.流式細胞術測定結果顯示對照組成纖維細胞培養(yǎng)48 h處于S-G2-M期的百分比為(52.388±2.434)％，加入IFN～γ作用48

4、 h, 2 000U/ml濃度組差異無顯著性意義（P＞0.05) ;而4 000、6 000、8 000、10000U/ml濃度組處于S-G2-M期的百分比均明顯高于對照組（P＜0.01)。隨著藥物濃度加大,DNA合成前期細胞百分數(shù)逐漸增多,而DNA合成期和合成后期細胞的百分數(shù)逐漸減少。結論：IFN～γ對膽管瘢痕成纖維細胞的生長趨勢及增殖活性有明顯抑制作用,并且IFN～γ與細胞數(shù)量改變之間有一定的劑量--效應關系。提示IFN～γ在抑制膽