1、A型流感病毒是一種重要的人獸共患傳染病，一直以來受到世界高度重視。其中，病毒與宿主間相互作用種類和形式多樣，是研究熱點。流感病毒感染宿主細胞激活的抗病毒天然免疫信號通路主要是RIG-Ⅰ信號通路;宿主蛋白AGO2是一種多功能蛋白質，對其研究主要集中在腫瘤和發(fā)育生物學等方面，免疫方面有所研究，但研究尚少。本研究發(fā)現(xiàn)宿主蛋白AGO2能夠通過與CBP/p300競爭結合IRF3影響轉錄起始復合物的形成，從而抑制IFN-β的產(chǎn)生;同時初步的研究發(fā)現(xiàn)

2、流感病毒可以通過利用宿主蛋白AGO2調(diào)節(jié)vRNA的分布促進病毒增殖。主要研究內(nèi)容和結果如下:
　　1AGO2真核表達質粒的構建與表達
　　以人的mRNA反轉獲得的cDNA為模板，成功擴增AGO2基因并構建出其真核表達質粒。用構建的真核表達質粒轉染HEK293T細胞和A549細胞，Western Blotting結果顯示AGO2的真核表達質粒能夠在細胞內(nèi)很好的表達，表達的AGO2大小與已知的一致。
　　用構建的AGO2的

3、真核表達質粒過表達和用siRNA干擾AGO2基因的方法改變AGO2在A549細胞內(nèi)蛋白表達水平，并用H5N1禽流感病毒感染該細胞，結果發(fā)現(xiàn)過表達AGO2使病毒在A549細胞上的增殖能力增強;沉默AGO2使病毒在A549細胞上的增殖能力減弱。本研究發(fā)現(xiàn)了宿主蛋白AGO2能夠影響H5N1在A549細胞上的增殖。本研究同時實驗檢測了蛋白AGO2對IFN-β的影響，結果發(fā)現(xiàn)在A549細胞中AGO2能夠影響IFN-β及其下游基因的表達。
　

4、　2蛋白AGO2抑制IFN-β表達的研究
　　本研究首先在高轉染效率的HEK293T細胞中進一步檢測了AGO2對細胞中IFN-β表達的影響。實驗結果表明宿主蛋白AGO2能夠抑制IFN-β的表達。因此，本研究接下來深入探索研究了AGO2抑制IFN-β表達的具體機制。
　　流感病毒等RNA病毒激活的干擾素信號通路主要是RIG-I信號通路。本研究通過雙熒光報告系統(tǒng)檢測了AGO2對RIG-Ⅰ通路上各接頭分子誘導干擾素的影響，結果表明

5、AGO2抑制IFN-β表達發(fā)生在IRF3或其下游。進一步實驗研究發(fā)現(xiàn)AGO2并不影響IRF3的磷酸化、入核，以及IRF3與DNA結合的能力等。因此蛋白AGO2抑制干擾素表達可能發(fā)生在IRF3的下游。
　　免疫共沉淀實驗發(fā)現(xiàn)了AGO2能夠與IRF3相互作用。為此本研究構建了IRF3的N端和C端兩個結構區(qū)域的真核表達質粒，并通過實驗發(fā)現(xiàn)AGO2能夠與IRF3的C端結構區(qū)域發(fā)生相互作用。進而可以推測，AGO2與IRF3的C端區(qū)域的相互作

6、用影響了IRF3與下游分子的相互作用。
　　本研究構建了IRF3下游分子CBP/p300上能夠與IRF3相互作用的區(qū)域（即IBiD區(qū)）的真核表達質粒。競爭結合實驗發(fā)現(xiàn)，AGO2能夠影響IRF3與IBiD的結合。進一步的實驗表明AGO2影響IRF3與CBP發(fā)生相互作用，進而影響干擾素的表達。
　　本研究構建了宿主蛋白AGO2的四個功能區(qū)的真核表達質粒，免疫共沉淀實驗發(fā)現(xiàn)AGO2的MID區(qū)域能夠與IRF3發(fā)生相互作用。為了進一步

7、說明實驗結果的準確性，本研究構建了AGO2的缺失MID區(qū)突變體的真核表達質粒，競爭結合實驗結果顯示AGO2的MID缺失突變體不能夠與CBP競爭結合IRF3。
　　最終本研究發(fā)現(xiàn):蛋白AGO2能夠通過與CBP/p300競爭結合IRF3而影響轉錄起始復合物的形成，從而影響IFN-β的表達。
　　3宿主蛋白AGO2與H5N1流感病毒之間的互做關系
　　本研究對宿主蛋白AGO2與H5N1流感病毒復制之間的關系進行了探索。H5N

8、1感染A549細胞后檢測AGO2在細胞核內(nèi)分布情況表明，感染細胞6h后，與對照相比AGO2在細胞核內(nèi)的分布增多;H5N1感染A549細胞36h后，與對照相比AGO2在細胞核內(nèi)的分布減少。本研究同時檢測了AGO2對H5N1流感病毒vRNA在細胞內(nèi)復制和分布的影響，結果發(fā)現(xiàn)AGO2能夠促進流感病毒vRNA的復制并能夠影響vRNA在細胞核內(nèi)外的分布。通過初步的研究可以推測，在H5N1感染早期AGO2使病毒vRNA分布在細胞核，從而有利于病毒復