1、目的：
　　 本文主要研究了以水產致病性哈氏弧菌為抗原，免疫SPF蛋雞，制備特異性卵黃抗體，從抗體的提取、純化等方面進行了進一步的優(yōu)化研究；建立基于IgY的快速、準確、定量的酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測抗原菌濃度的技術；同時開展抗哈氏弧菌卵黃抗體對黑鯛被動免疫的研究。本研究在一定程度上緩解了魚類疾病的防治中抗生素帶來的種種弊端，為魚病病原的快速檢測提供理論基礎，為特異性IgY被動免疫保護機理提供理論基礎。
　　 方

2、法：
　　 1．采用飽和硫酸銨沉淀法和葡聚糖凝膠SephadexG-75凝膠柱層析，分離和純化特異性卵黃抗體，然后采用SDS-PAGE分析純化蛋白的部分特性，將其作為建立間接ELISA檢測抗原的一抗。
　　 2．建立基于IgY的間接ELISA測定抗原濃度的技術方法，確定抗原包被濃度、一抗IgY和酶標二抗最適稀釋倍數，抗原包被條件的選擇，底物的最佳反應時間等間接ELISA的實驗條件。
　　 3．在黑鯛感染哈氏弧菌前

3、或后通過口服或注射抗哈氏弧菌特異性IgY，用間接ELISA法對黑鯛血清及脾、肝、腎、腸、鰓、肌肉中IgY水平進行檢測，分析IgY在黑鯛體內的吸收規(guī)律。
　　 結果：
　　 1．通過硫酸銨沉淀法和SephadexG-75凝膠柱層析方法分離，獲得純度較高的免疫球蛋白，經β-巰基乙醇處理后解離形成重鏈和輕鏈兩個亞單位，分子量分別為67kD、23kD。
　　 2．建立了基于IgY的間接ELISA測定哈氏弧菌的方法，試驗的

4、最佳反應條件為：抗原最適工作濃度濃度為1×108cfu/mL，包被4℃過夜；一抗IgY稀釋度分別為1∶28;購買的兔抗雞IgY-HRP酶標抗體作1∶20000稀釋；選擇底物的最佳反應時間為20min。
　　 3．注射和口服抗哈氏弧菌特異性IgY對黑鯛能產生較好的免疫保護效果。其中連續(xù)口服組6d組在血液，肝、腎、腸中存在較高的抗體，可以持續(xù)較長時間的免疫，為最佳預防免疫途徑，早期感染治療使用口服方式比較好。
　　 結論：<

5、br>　　 1、成功純化出抗哈氏弧菌特異性IgY，重鏈和輕鏈的分子量分別為67kD、23kD;
　　 2、建立了基于IgY檢測哈氏弧菌的間接ELISA檢測技術，最佳反應條件為：抗原最適工作濃度濃度為1×108cfu/mL，包被4℃過夜；檢測血清稀釋度分別為1:28;購買的兔抗雞IgY-HRP酶標抗體作1:20000稀釋；選擇底物的最佳反應時間為20min。
　　 3、抗哈氏弧菌特異性IgY能顯著增強黑鯛對哈氏弧菌感染的