稀土離子激活的Y2O2S基白色長余輝發(fā)光材料的制備及性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、長余輝發(fā)光材料是一種光致發(fā)光材料,它在紫外光、可見光的激發(fā)下儲存能量,激發(fā)停止后,以可見光的形式緩慢釋放能量,廣泛應(yīng)用于應(yīng)急照明、交通標(biāo)志、安全指示、裝飾工藝等。目前研究比較成熟的長余輝材料的發(fā)光顏色覆蓋了從藍色到紅色的大部分區(qū)域,最適宜于用作照明光源的白色長余輝材料卻離實用要求尚有較大差距,因而獲得性能優(yōu)越的白色長余輝材料的研究仍在進行之中。
   本文采用高溫固相法合成了白色長余輝發(fā)光材料Y2O2S∶Tb3+,Sr2+,Zr

2、4+,利用XRD、熒光光譜及熱釋光譜分別研究了煅燒溫度、恒溫時間對樣品的物相及發(fā)光性能的影響,測試結(jié)果表明:在煅燒溫度為1000℃恒溫時間30min的還原性氣氛下,生成了純的Y2O2S相;用288nm波長光激發(fā),樣品發(fā)出417nm藍光、544nm黃綠光,它們歸屬于Tb3+的5D3→7F5、5D4→7F5躍遷;在此煅燒條件下,樣品的色度坐標(biāo)為(0.24,0.33),陷阱深度為0.64eV,余輝時間為160s(≥1 mcd/m2)。

3、   為了提高Y2O2S∶Tb3+,Sr2+,Zr4+的發(fā)光性能,我們向其摻雜不同濃度的Eu3+,利用高溫固相法合成了白色長余輝發(fā)光材料Y2O2S∶Tb3+,Eu3+,Sr2+,Zr4+,利用熒光光譜、余輝光譜及熱釋光譜分別研究了其發(fā)光性能,測試結(jié)果表明:在263nm紫外光的激發(fā)下,417nm、544nm的發(fā)射峰分別歸屬于Tb3+的5D3→7F5、5D4→7F5躍遷,626nm的發(fā)射峰歸屬于Eu3+的5D0→7F2躍遷,通過它們的混合

4、來產(chǎn)生白光。當(dāng)Eu3+的摻雜濃度為0.15%時,樣品的色度坐標(biāo)為(0.28,0.31),陷阱深度為0.89eV,余輝時間為220s(≥1 mcd/m2)。
   為了提高使Y2O2S∶Tb3+,Eu3+,Sr2+,Zr4+的發(fā)光性能,我們向其摻雜不同種類的二價離子(Mg2+,Sr2+,Ca2+,Ba2+)、四價離子(Zr4+,Si4+,Ti4+,Nb4+)以及不同的量,利用高溫固相法合成了白色長余輝發(fā)光材料Y2O2S∶Tb3+,

5、Eu3+,M2+,N4+,利用熒光光譜、余輝光譜及熱釋光譜分別研究了其發(fā)光性能,測試結(jié)果表明:不同的摻雜離子沒有改變發(fā)射峰的位置,摻有6%Mg2+,6%Si4+的樣品,表現(xiàn)出最好的余輝性能,其色度坐標(biāo)為(0.29,0.30),余輝時間為1400s(≥1mcd/m2)。
   在上述制備工藝及最佳摻雜輔助激活離子的條件下,利用高溫固相法制備了摻雜不同濃度Dy3+的新型的白色長余輝發(fā)光材料Y2O2S∶Dy3+,Mg2+,Si4+,利

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