1、本文建立了百菌清（Chlorothalonil，CTL）及其代謝產(chǎn)物：4-羥基百菌清（C TL-OH）、間苯二腈（Dicyanobenzene）、5-氯-1,3-間苯二腈（5-Chloro-1,3-dicy anobenzene）、2,5-二氯-1,3-間苯二腈（2,5-dichloro-1,3-dicyanobenzene）、2,4,5-三氯-1,3-間苯二腈（2,4,5-trichloro-1,3-dicyanobenzene）共6

2、種物質(zhì)的統(tǒng)一的HP LC檢測(cè)方法，并且建立了水溶液中百菌清光化學(xué)降解的試驗(yàn)方法，同時(shí)也建立了水溶液中氯離子色譜檢測(cè)方法和羥基自由基的檢測(cè)方法。另外確立了百菌清水溶液光化學(xué)降解產(chǎn)物的制備液相、GC-MS、NMR的研究方法。研究了高壓汞燈（HPML）、自然光（太陽(yáng)光）兩種光源照射下，加入磁力攪拌和不攪拌兩種處理方式，百菌清以蒸餾水、水庫(kù)水、池塘水、稻田水4種水為介質(zhì)的光化學(xué)降解效應(yīng)，且對(duì)4-羥基百菌清的光化學(xué)降解特性進(jìn)行了分析；同等條件下研

3、究了原花青素（Oligimers Procyanidolic，OPC）、腐植酸（Humic，HA）和富啡酸（Ful vic，F(xiàn)A）對(duì)百菌清光化學(xué)降解的影響作用并對(duì)降解產(chǎn)物以及加入OPC條件下降解機(jī)理進(jìn)行了一定程度的研究、驗(yàn)證和確定。
　　百菌清水溶液光化學(xué)降解實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，百菌清在高壓汞燈和自然光照射下降解反應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：K Sunlight（0.0038μM min-1）< K HPML（0.0044μM min-1），其光敏化效

4、率為高壓汞燈>自然光；以四種水體為介質(zhì)的光降解反應(yīng)實(shí)驗(yàn)得到：百菌清的光降解速率：稻田水>池塘水>水庫(kù)水，均明顯快于相同條件下百菌清在純水中的降解速率；攪拌處理組光敏化效率小于未攪拌組；4-OH百菌清是已知的百菌清光降解幾種產(chǎn)物中毒性最大且大于母體百菌清，在百菌清光降解水溶液中均有檢出，其濃度在0.008mg/L~0.015mg/L之間（LOD為0.005mg/L）。
　　添加HA和FA的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，百菌清光反應(yīng)速率顯著增加，其光

5、敏化效率為FA> HA；攪拌組光敏化效率小于未攪拌組；4-OH百菌清被檢出，且濃度高于同等條件下百菌清自身光降解的產(chǎn)生濃度。
　　添加OPC的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，OPC對(duì)水體中百菌清的光降解具有光敏化效應(yīng)，且其效果強(qiáng)于FA和HA；在不同光源下表現(xiàn)為高壓汞燈<自然光；在不同水體中的光敏化效果為稻田水≈池塘水<水庫(kù)水<純水；攪拌組光敏化效率小于未攪拌組；OPC對(duì)水中百菌清光解高毒產(chǎn)物CTL-OH產(chǎn)生的抑制效果，加入OPC后反應(yīng)體系中均未檢出

6、CTL-OH（小于LOD）；OPC改變了水中百菌清光降解途徑，抑制了CTL-OH的產(chǎn)生，產(chǎn)生了三種代謝產(chǎn)物。
　　對(duì)加入OPC后經(jīng)過(guò)光照處理反應(yīng)體系進(jìn)行了氯離子及羥基自由基測(cè)定結(jié)果為氯離子含量顯著增加，未產(chǎn)生羥基自由基，表明此反應(yīng)為一種還原脫氯反應(yīng)。
　　對(duì)加入OPC后經(jīng)過(guò)光照處理反應(yīng)體系進(jìn)行HPLC檢測(cè)，得到了除百菌清外的三個(gè)物質(zhì)峰：A、B、C。GC-MS分析得到三種物質(zhì)分子量為161.0、196.0、230.0；經(jīng)過(guò)制備

7、液相分離得到A和B（純度大于96％）；完整的核磁共振分析得到A結(jié)構(gòu)為5-氯-1，3-間苯二腈（5-Chloro-1,3-dicyanobenzene），B為2，5-二氯-1，3-間苯二腈（2,5-dichloro-1,3-dicyanobenzene），進(jìn)一步推斷出C的分子結(jié)構(gòu)為2，4，5-三氯-1，3-間苯二腈（2,4,5-trichloro-1,3-dicyanobenzene）。根據(jù)三種物質(zhì)出現(xiàn)的先后順序：C、B、A，得到加入OP