1、目的：探討染料木素對(duì)UVA所致成纖維細(xì)胞凋亡過(guò)程中Sirt1基因表達(dá)的影響。
　　方法：為了保證實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性，本實(shí)驗(yàn)將成纖維細(xì)胞分為7組，進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)，其中A組為空白對(duì)照組(不添加染料木素，不照射UVA)，剩余B至G組均照射 UVA，具體劃分是：B組為 UVA照射對(duì)照組(不添加染料木素)；實(shí)驗(yàn)組包括C組~G組，其實(shí)驗(yàn)藥物的濃度分別為0.01μmol/L、0.1μmol/L、1μmol/L、10μmol/L和100μmol

2、/L。采用MTT比色法檢測(cè)成纖維細(xì)胞在UVA照射下染料木素對(duì)其增殖活性的影響，采用RT-PCR檢測(cè)染料木素對(duì)Sirt1 mRNA的表達(dá)水平的變化。
　　結(jié)果：與 B(0.401±0.011)組比較，C～F(0.672±0.054、0.863±0.021、0.887±0.052、0.583±0.023)組細(xì)胞增值活性有明顯升高，統(tǒng)計(jì)學(xué)上差異顯著(P＜0.05)，各實(shí)驗(yàn)組中D～E(0.863±0.021、0.887±0.052)組的細(xì)

3、胞增值活性最高，統(tǒng)計(jì)學(xué)上差異顯著(P＜0.05)；與B(0.713±0.019)組比較，C～F(0.864±0.062、1.026±0.065、1.096±0.054、0.876±0.020)組Sirt1表達(dá)顯著升高，統(tǒng)計(jì)學(xué)上有顯著差異(P＜0.05)，其中E組的Sirt1表達(dá)量顯示最多，統(tǒng)計(jì)學(xué)上差異顯著(P＜0.05)，而B(niǎo)組與G(0.704±0.029)組相對(duì)照，Sirt1 mRNA的表達(dá)量無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P＞0.05)。