1、杯芳烴成為超分子化學領域中的第三代主體分子，不僅僅因為其合成方法簡便、易于功能化，還因為它具有能夠構筑超分子膠囊的獨特的空穴結構。近二十年間，眾多化學家將各種官能團引入到杯芳烴骨架上，并通過具有自補償作用位點的官能團間的弱的分子間相互作用構筑了新的超分子體系——超分子膠囊。然而，這些超分子膠囊大多數都是由具有自補償氫鍵位點的同一種單體分子自組裝形成的，涉及異體二聚體膠囊的研究則較少。相對而言，組成異體二聚體膠囊的兩個不同單體半球會導致空

2、腔具有不對稱性，從而誘導包結在其中的客體分子的不對稱性及其他獨特的性質。
　　Hamilton受體/三聚氰酸客體間存在穩(wěn)定的ADA·DAD六重氫鍵作用，其結合常數也達到106 M-1。因此，該氫鍵體系被廣泛應用于超分子化學領域。然而，這些應用從未涉及膠囊領域。在本論文中，我們成功合成了引入Hamilton受體及三聚氰酸鍵合單元的杯[4]芳烴單體，并對其自組裝行為及對客體的包結行為進行了研究。
　　經研究發(fā)現，在非極性溶液氯仿