1、以冬小麥品種山農20號、濟麥20號、山農紫麥1號為材料進行田間試驗，利用Richards方程對不同粒位籽粒灌漿過程進行比較、離析法測定不同粒位穎果成熟過程中胚乳細胞數量變化、半薄切片觀察穎果發(fā)育過程、ELISA測定籽粒內源激素變化等，研究小麥不同粒位的強、弱勢籽粒灌漿特性差異及微生物源ABA調控機理，豐富小麥籽粒灌漿機制。主要研究結果如下:
　　 (1)小麥穗部灌漿特性因粒位及小穗位不同，而在穗部具有顯著空間分布。相同粒位籽粒粒

2、重、粒長、粒寬、單位鮮重激素含量、灌漿速率等隨穗位升高變化趨勢，均符合二次曲線，表現明顯的近中優(yōu)勢。上部、頂部小穗具有較大增重潛力。
　　 (2)小麥子房壁細胞在胚乳發(fā)育之前積累大量淀粉粒，淀粉粒數目、形態(tài)因細胞在子房壁中的位置而有所差異。子房壁由外向內，細胞中淀粉粒先是逐漸變大、增多;靠近珠被，細胞中淀粉粒數目劇增，體積迅速變小，小淀粉粒沿細胞壁密集分布?；ê?1d開始，子房壁淀粉?；鞠拇M。子房壁中的這部分“臨時”淀粉，

3、分解后從各個方向進入珠被以內。在子房腹部大維管束發(fā)育成熟之前，這部分淀粉很可能在胚乳核分裂、胚乳細胞化等過程提供營養(yǎng)物質，起到重要作用。弱勢粒子房壁“臨時”淀粉積累少、動員慢，使胚乳游離核期和細胞化初期發(fā)育所需物質供應減少。
　　 (3)弱勢籽粒胚乳發(fā)育晚、細胞增殖速率低、細胞分裂期短，導致最終胚乳細胞數少。胚乳細胞數目與粒重呈極顯著線性正相關，弱勢粒胚乳細胞數目增加與粒重積累的相關系數和胚乳細胞數與粒重的相關系數均大于強勢粒，

4、胚乳細胞增殖慢、細胞數目少成為其灌漿差的限制因素之一。微生物源ABA可改變籽粒內源激素含量和比例，使弱勢粒在進入細胞分裂期時，具有較高含量的CTK和較低濃度的IAA，促進細胞分裂，增加胚乳細胞數，提高粒重。微生物源ABA還使強勢粒的胚乳細胞數有所減少。
　　 (4)弱勢粒維管束發(fā)育較遲緩，比強勢粒晚2-3d。發(fā)育完全的腹部大維管束，強勢粒具有約35-40條篩管分子，弱勢粒則為32-36條，同化物經腹部大維管束向弱勢粒轉運受限制;

5、弱勢籽粒糊粉層傳遞細胞、珠心突起傳遞細胞、內胚乳傳遞細胞形成晚、功能期短，也成為同化物自韌皮部卸出、進入胚乳組織的限制因素之一。腹部位維管束和各類傳遞細胞的發(fā)育程度，成為弱勢粒灌漿物質由小穗軸向胚乳轉運的“流”限制因素。
　　 (5)淀粉體數量在中部小穗籽粒最多，隨著灌漿進程，下部小穗逐漸趕上并超過上部小穗。成熟籽粒淀粉粒數目分布總趨勢為BL型＞Bs型＞A型;Bs型淀粉粒表現強勢粒＞弱勢粒，且隨小穗位的升高而呈增加趨勢;BL型則

6、相反。淀粉粒的數目分布導致其體積與表面積分布表現出相同的變化趨勢。粒重與大、小淀粉體數目相關系數隨灌漿進程逐漸增大，且前者大于后者;成熟期分別達到0.88**和0.78**。粒重增加與大、小淀粉粒數目增長的相關系數分別高于0.96**和0.93**，前者在穗位間差異不顯著，后者表現為下部小穗＞上部小穗＞中部小穗。小麥胚乳淀粉粒形成及粒度分布既具有強弱勢籽粒間的粒位效應，也具有顯著的小穗位效應;弱勢籽粒仍有通過增加淀粉粒數量以減小其與強勢

7、籽粒間粒重差異的調控空間。
　　 (6)開花后5-7d噴施微生物源ABA，在一定程度上延緩旗葉衰老、延長旗葉功能期，從而“增源”;促進了弱勢籽粒胚乳細胞增殖，擴大“庫容”;最終增加籽粒粒重。粒重增加以第3、4粒位最為顯著;不同小穗間，以上部、頂部小穗增重顯著，這部分籽粒具有較高的增重潛力，提高其粒重以提高單產，切實可行。
　　 (7)開花到種子成熟時期一半時間的“半熟期”，是灌漿進程的轉折點，源、庫、流特性多在此期發(fā)生改

8、變。強勢粒到達“半熟期”后，弱勢粒灌漿特性隨之改變:灌漿速率、穎果長度、強勢粒胚乳細胞數達到最大值;胚乳細胞（包括糊粉層細胞）基本停止分裂，細胞體積劇增，迅速積累淀粉;糊粉層細胞中淀粉粒消失，大量積累蛋白質、脂質及礦質;小淀粉體開始大量形成;腹部大維管束發(fā)育完全;子房壁細胞內淀粉粒消耗殆盡;內胚乳傳遞細胞形成;籽粒激素含量達到最高值;旗葉葉肉細胞開始衰老，部分細胞開始解體，光合速率降低轉向非氣孔限制等。受內外因素影響，弱勢粒實際“半熟期