1、目的：對淡竹葉藥材進行質(zhì)量標準和藥效學(xué)研究。
　　 材料與方法：采用乙醇加熱回流提取法，以亞硝酸鈉、硝酸鋁、氫氧化鈉為試劑，蘆丁為對照品，測定淡竹葉中總黃酮含量；運用高效液相色譜法同時測定淡竹葉藥材中三種指標性成分香草酸、反式對香豆酸和牡荊素的含量；應(yīng)用高效液相色譜法建立淡竹葉藥材的指紋圖譜；探討淡竹葉不同提取物的抗炎、鎮(zhèn)痛、利尿消腫、抗免疫、耐缺氧等多種藥理作用；采用ICP-MS對淡竹葉中的無機元素進行測定，初步分析了該藥中人

2、體所必需的鈣、鉀、鎂、鈉等常量元素和鋅、硒、銅、鉬、鉻、鈷、鐵等微量元素的含量。
　　 結(jié)果：
　　 1.確定淡竹葉中總黃酮的最佳提取條件為：乙醇濃度為70％，料液比為1:40，回流提取時間為2h，提取1次，回流溫度為80℃。紫外分光光度法測定不同來源淡竹葉中總黃酮含量，其中以湖南藥材總黃酮含量最高，為25.94 mg·g-1。
　　 2.采用高效液相色譜法，用十八烷基硅烷鍵合硅膠色譜柱，以甲醇-3％冰乙酸為流動

3、相，采用波長切換法，同時測定了淡竹葉中香草酸、反式對香豆酸、牡荊素的含量。最終確定滿足香草酸含量在0.0366 mg·g-1以上、反式對香豆酸含量在0.2126 mg·g-1以上和牡荊素含量在1.2895 mg·g-1以上的藥材為淡竹葉質(zhì)量較好藥材。
　　 3.采用高效液相色譜法測得了15個不同來源淡竹葉藥材的指紋圖譜，各色譜峰分離度較好，達到了中藥指紋圖譜研究的技術(shù)要求，可用于淡竹葉藥材定性鑒別。
　　 4.藥效學(xué)實驗