n-苯基-噻唑-5-甲酰胺類化合物的合成與殺菌活性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、隨著世界糧食的不斷增產,農藥的使用也日益普及。殺菌劑更是在農藥中扮演了一個不可或缺的角色。研究新型的高效殺菌劑將對后續(xù)農藥的開發(fā),以至于糧食產量的增加具有較大意義。本文以拼合原理為指導,將具有良好生物活性的噻唑基團與取代苯胺結合,設計并合成了一系列N-苯基-噻唑-5-甲酰胺化合物,并針對五種離體靶標和三種活體靶標進行了殺菌活性篩選,以期得到具有優(yōu)良殺菌活性的化合物。
  以三氟甲基乙酰乙酸乙酯或乙酰乙酸乙酯為初始原料,經親核取代反

2、應、環(huán)合反應得到2-氨基-4-噻唑-5-甲酸乙酯,產物經重氮化反應、水解及酰氯化反應得到噻唑酰氯中間體,再與取代苯胺進行?;磻玫絅-苯基-(2-溴-噻唑)-5-甲酰胺中間體,最后對該中間體噻唑基的2位進行官能團化,得到18種N-苯基-噻唑-5-甲酰胺類化合物。利用單因素優(yōu)化法對重氮化反應和?;磻獥l件進行優(yōu)化,探討反應底物的配比、反應溫度及反應時間對收率的影響。重氮化反應最終確定條件為:n(噻唑酯)∶n(NaNO2)=1∶1.1,滴

3、加NaNO2的溫度為-10~-5℃,反應時間3h,收率80%。酰基化反應最終確定條件為n(酰氯)∶n(苯胺)=1∶1.2,在二甲苯/N2體系中,回流反應lh,收率77%。所合成化合物經1H NMR,13C NMR,GC-MS和IR進行了結構確證。
  殺菌活性測試結果顯示新化合物普遍具有中等到強的殺菌活性,其中化合物ld,2b,3c對離體靶標油菜菌核病菌的抑菌率較高,分別達到了76%,79%,71%。化合物1c,2c,4b對活體靶

4、標小麥白粉病菌防效較高,分別達到了70%,60%,80%。除此之外,化合物的殺菌活性整體強弱順序為3>2>1>4。其中2a,3a,3b對離體靶標水稻紋枯病菌和活體靶標玉米銹病菌具有優(yōu)異的殺菌活性,對水稻紋枯病菌的EC50值分別為1.58 mg/L、1.48 mg/L、1.11 mg/L,殺菌效果優(yōu)于陽性對照井岡霉素(9.52 mg/L),并接近了噻呋酰胺(0.42 mg/L);對玉米銹病菌的EC50數值分別為3.17 mg/L、3.03

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