1、本研究利用硝酸銀濃度梯度法從大慶油田污水中分離得到一株耐銀的厭氧菌菌株，利用形態(tài)學觀察及分子生物學方法對該菌株進行鑒定，并以該菌株作為生物材料合成Ag/AgCl復合納米粒子，通過紫外全波長掃描(UV-vis)、X射線衍射(XRD)、透射電子顯微鏡(TEM)、高分辨透射電子顯微鏡(HRTEM)及傅里葉紅外分析(FTIR)等手段對Ag/AgCl復合納米粒子進行表征，研究其合成反應條件及合成機理，并對Ag/AgCl復合納米粒子的光催化性能進行

2、了初步研究，為生物合成金屬納米復合材料開辟了新的途徑。
　　主要實驗內容如下：
　　(1)耐銀厭氧菌菌株篩選
　　本研究通過對大慶油田水處理站的含油污水樣品中菌群富集并利用硝酸銀濃度梯度法篩選出一株耐銀厭氧菌菌株。形態(tài)學觀察結果顯示其菌落大多為橢圓形，黑色，半透明，邊緣整齊，表面光滑。顯微鏡觀察結果顯示該菌株革蘭氏染色反應呈陰性，菌體為短桿狀，長度為1.0～1.6μm×0.2～0.8μm，無芽孢，能運動。生理生化實驗結

3、果表明該菌株最適生長溫度為37℃，最佳生長pH為8.0，能在以蛋白胨、酵母膏、葡萄糖和乳酸鈉等為碳源的培養(yǎng)基上生長，硝酸鹽為菌株良好氮源。分子生物學鑒定結果顯示該菌株與Garciella sp.EMZY-1同源性高達99％。綜合其形態(tài)學、生理生化特征及16S rDNA分析，確定該菌屬于Garciella sp.，并命名為Garciella sp.wxz01。
　　(2)Ag/AgCl復合納米粒子的生物合成及合成條件探究
　　

4、本研究以篩選的厭氧菌作為生物材料，利用其菌體培養(yǎng)液與硝酸銀溶液混合培養(yǎng)合成Ag/AgCl復合納米粒子，并利用UV-vis、XRD、TEM、HRTEM及FTIR等表征手段對產物進行了表征。UV-vis光譜圖顯示在350nm～700nm之間出現(xiàn)了寬而強的吸收峰;XRD圖譜顯示2θ值對應38.116°，44.277°，64.426°和77.472°的衍射峰與銀的標準圖譜卡片(JCPDS file:65-2871)吻合，而2θ值對應27.831

5、°，32.243°，46.233°，54.478°，57.478°，67.471°，74.471°和76.734°的衍射峰與氯化銀的標準圖譜卡片(JCPDS file:31-1238)吻合，證明合成了Ag/AgCl復合納米粒子;TEM照片顯示Ag/AgCl復合納米粒子形狀為球形或近球形，一般為單分散性，粒徑分布在10～50nm之間;HRTEM照片中可以看到相鄰的Ag(111)與AgCl(200)晶面的晶格條紋;依據(jù)TEM照片計算，Ag/

6、AgCl復合納米粒子平均粒徑約為27 nm; FTIR結果分析提示生物法合成可提高納米粒子的穩(wěn)定性和分散性。對于產物合成條件的探究結果表明:合成反應發(fā)生的適宜溫度范圍在15～37℃之間，培養(yǎng)基初始pH在6～9范圍之間，說明溫度與pH是影響Ag/AgCl復合納米粒子制備的重要條件;根據(jù)原子光譜吸收儀測定的結果可知Ag/AgCl復合納米粒子的轉化率為79.68％，接近于目前化學方法合成Ag/AgCl復合納米粒子的轉化率。
　　(3)A

7、g/AgCl復合納米粒子合成機理探討及光催化活性研究
　　本研究通過SDS-PAGE技術對Ag/AgCl復合納米粒子的合成機理進行了初步探索。SDS-PAGE電泳結果顯示添加硝酸銀溶液的菌體發(fā)酵液中產生了兩種新蛋白，相對分子量分別為80kDa和140kDa。Ag/AgCl復合納米粒子表面附著蛋白的電泳圖譜顯示經過SDS和尿素及煮沸處理后，80kDa左右的蛋白分子可以被處理下來，而經過蒸餾水處理的Ag/AgCl復合納米粒子則沒有條帶

8、出現(xiàn)，說明80kDa左右的蛋白質對于Ag/AgCl復合納米粒子的穩(wěn)定具有重要的作用。硝酸還原酶活性測定結果表明:一定濃度的硝酸銀溶液能夠誘導硝酸還原酶產生，硝酸還原酶活性隨著NO3-濃度增大而增大，但當NO3-濃度達到一定的值后，由于菌液中的重金屬離子產生抑制作用，硝酸還原酶活性降低。
　　本文通過甲基橙(MO)的降解實驗對Ag/AgCl復合納米粒子的光催化性能進行了研究。結果表明:當在可見光下照射并且添加Ag/AgCl復合納米粒