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文檔簡介
1、高性能有機纖維,如對苯撐苯并二噁唑(PBO)纖維、芳綸(如Twaron)纖維等,因其卓越的拉伸強度、模量、韌性和優(yōu)異的耐高溫、抗沖擊等性能,受到了越來越多的關(guān)注。而高性能有機纖維增強熱塑性樹脂基復(fù)合材料則具有較高的斷裂韌性、損傷容限、抗沖擊性能以及良好的可加工性能。常應(yīng)用于航空航天、國防軍工等高技術(shù)領(lǐng)域。但是因為PBO纖維和Twaron纖維都具有表面光滑,缺少極性基團,表面化學(xué)惰性等特點,使得其很難與樹脂基體產(chǎn)生優(yōu)良的粘結(jié),造成其增強含
2、二氮雜萘結(jié)構(gòu)聚醚砜酮(PPESK)樹脂基復(fù)合材料的界面粘結(jié)強度很差,導(dǎo)致復(fù)合材料的力學(xué)性能不能充分發(fā)揮。因此,需要對芳綸和PBO纖維表面進行改性,以改變其表面化學(xué)性能和表面物理形貌,提高其表面浸潤性能,最終有效地提高復(fù)合材料的界面粘結(jié)性能。
本文用射頻感應(yīng)耦合等離子體(ICP)對PBO和Twaron纖維進行表面處理,隨即進行聚合物涂層處理,采用紅外光譜(FTIR)、X-射線光電子能譜(XPS)、原子力顯微鏡(AFM)、掃描電子
3、顯微鏡(SEM)及動態(tài)接觸角測試(DCAA)等分析測試手段分析了經(jīng)聚合物涂層處理前后纖維的表面化學(xué)性能、物理形貌以及表面浸潤性的變化關(guān)系進行測試。采用層間剪切強度(ILSS)、吸濕率和SEM對復(fù)合材料的界面粘結(jié)強度、耐濕熱性能和斷面形貌進行分析,并探討了改性后界面粘結(jié)強度改善的機制。
論文以復(fù)合材料的ILSS為評價標準,通過正交試驗法討論了涂層液濃度及氧氣等離子體放電參數(shù)對環(huán)氧樹脂涂層改性PBO增強PPESK復(fù)合材料力學(xué)性能的
4、影響。確定最佳工藝條件為:放電時間10 min、放電功率為100 W、放電氣壓為30 Pa、涂層液濃度為3%。研究表明,涂層改性明顯地改善了PBO纖維的表面性能、加大了表面粗糙度,提高了其表面自由能,有利于其與基體樹脂的潤濕。最終,復(fù)合材料的ILSS有了56.3%的提高,吸濕率降低了27.3%,材料的破壞模式也從界面脫粘轉(zhuǎn)變?yōu)楸倔w破壞。
用氧氣等離子體處理了PBO纖維表面,并用PEK-C和PES-C兩種熱塑性樹脂對纖維進行涂層
5、改性。XPS結(jié)果顯示兩種聚合物涂層處理后的PBO纖維表面氧元素含量升高,且引入了酯基、羰基或者砜基等活性基團。纖維的表面粗糙程度加大,表面自由能提高。PBO/PPESK復(fù)合材料的ILSS顯著加大,其中PEK-C涂層處理后復(fù)合材料的ILSS增大了80.7%,復(fù)合材料的吸濕總量和吸濕速率都明顯降低。熱塑性樹脂涂層可以與擴散的PPESK基體分子發(fā)生物理纏結(jié)作用產(chǎn)生了強大的粘結(jié)力,同時,涂層與纖維表面又有著強的化學(xué)作用,最終實現(xiàn)了復(fù)合材料界面性
6、能的改善。
本文使用氧氣等離子體引發(fā)環(huán)氧樹脂涂層對Twaron纖維的表面進行了改性。將經(jīng)過相同等離子體處理條件下的纖維浸泡在不同濃度的涂層溶液中,發(fā)現(xiàn)1wt%的涂層溶液處理后的復(fù)合材料的ILSS值最高。涂層分子與纖維表面分子發(fā)生了化學(xué)鍵合,C-N基團含量降低、C=O等基團消失,同時出現(xiàn)了大量的C-O基團,這使得纖維表面的極性和反應(yīng)活性增強,導(dǎo)致纖維的表面自由能提高。系統(tǒng)分析了不同放電時間和功率下,纖維的表觀物理形貌和復(fù)合材料的
7、界面粘結(jié)強度的變化。處理時間過長、放電功率過大都可能導(dǎo)致Twaron纖維表面刻蝕過重而導(dǎo)致復(fù)合材料界面粘結(jié)強度的下降。結(jié)果發(fā)現(xiàn)在放電功率為100 W,放電時間為10 min下,復(fù)合材料的ILSS值最高,且此時的吸濕率最低。
論文系統(tǒng)研究了氬氣等離子體引發(fā)環(huán)氧樹脂涂層改性對Twaron纖維表面性能影響,及各種放電參數(shù)對材料界面性能的影響。大量C-O基團被引入到纖維的表面,改性后的纖維形貌更為復(fù)雜,一層樹脂覆蓋在纖維的表面。纖維的
8、表面自由能由49.9 mJ/m2提高到了61.8mJ/m2。不同放電時間和功率條件下,復(fù)合材料的ILSS不同,在100W、10 min和30 Pa下,ILSS達到66.2 MPa,增幅達68.9%。經(jīng)過等離子體處理后的纖維表面,在涂層改性過程中會有大量環(huán)氧樹脂分子沉積在纖維表面,復(fù)合材料的制備過程中,PPESK分子擴散到環(huán)氧樹脂層中,在模壓高溫下,環(huán)氧樹脂發(fā)生固化,形成束縛層使得纖維不易在剪切力作用下發(fā)生滑移,因而有利于ILSS的提高。
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