1、本文主要研究了具有環(huán)狀芳香半頻哪醇結構的引發(fā)劑在聚合反應過程中的可逆斷裂偶合機理，并依據(jù)此機理應用到各種聚合反應體系中。主要研究內(nèi)容如下:
　　 1.雙氧雜蒽二醇引發(fā)劑分解生成的半頻哪醇自由基與聚馬來酸酐/異戊二烯(MAH/IP)交聯(lián)微球表面的乙烯基雙鍵加成反應，制得微球表面帶有引發(fā)劑片段的聚合物MAH/IP-XTOH，以MAH/IP-XTOH為大分子引發(fā)劑采用溶液聚合法引發(fā)不同單體(MMA、St、BA)聚合反應，合成核殼微球。

2、探討反應過程中轉化率、時間、粒徑之間的關系。結果表明，聚合過程中單體轉化率和微球粒徑都隨反應時間增加而增加，微球體積隨轉化率增加而近似線性增加，得到微球粒徑均勻性和單分散性較好，變異系數(shù)小。
　　 2.雙氧雜蒽二醇分解生成的半頻哪醇自由基與聚丁二烯橡膠(PB)側鏈乙烯基雙鍵發(fā)生加成反應，得到PB側鏈上帶有引發(fā)劑片段的聚合物PB-XTOH。以PB-XTOH為大分子引發(fā)劑采用溶液聚合法引發(fā)MMA單體聚合反應，合成PB-g-PMMA聚

3、合物。
　　 3.采用還原偶合羰基化合物的方法把ITX合成頻哪醇結構的雙異丙基硫雜蒽酮BITX。在加熱和光照條件下，BITX裂解生成半頻哪醇自由基引發(fā)單體聚合，研究了自然光引發(fā)本體聚合、可見光引發(fā)本體聚合、熱引發(fā)本體聚合和熱引發(fā)溶液聚合等不同聚合體系的自由基聚合特征。得到不同反應體系聚合特征為:在單體轉化率40％以前，單體轉化率隨反應時間增加而增加，分子量隨轉化率增加而近似線性增加，從1萬增長到6萬左右，但分布指數(shù)也隨轉化率增加