1、?；┩且活惙浅；顫姷挠袡C反應中間體，可以與多種不飽和鍵發(fā)生環(huán)加成反應生成一系列具有潛在生物活性的六元雜環(huán)化合物。由于?；┩沫h(huán)加成反應在合成雜環(huán)化合物上的重要應用，人們設計合成了許多?；┩绑w。但這些?；┩绑w需要長時間加熱或者光照才能發(fā)生反應。
　　 本文通過三乙胺催化2-重氮-3-氧代苯丙醛生成苯甲?；┩⒀芯苛似渑c一系列不飽和鍵發(fā)生的反應，并得到了產率中等到優(yōu)秀的相應雜環(huán)化合物。此外，本文還研究了該反應的化學

2、選擇性，提出了該反應可能的反應機理。
　　 本文報道的在三乙胺催化下2-重氮-3-氧代苯丙醛與不飽和化合物的反應具有速度快、不需要貴重金屬催化等優(yōu)點，是快速制備六元雜環(huán)化合物的重要方法。
　　 甲基烯丙醇是一種非常重要的有機化工中間體，其自身聚合或者與其它化合物的聚合反應能夠制備一系列具有特殊功能的材料。目前工業(yè)上主要是通過2-甲基烯丙基氯的水解反應來制備甲基烯丙醇，由于該方法中原料2-甲基烯丙基氯比較難以制備以及甲基烯

3、丙醇在工業(yè)上的重要應用導致甲基烯丙醇的市場價格一直居高不下。
　　 本文通過改進型的Meerwein-Ponndorf-Verley還原反應使用2％-3％摩爾量的異丙醇鋁作為催化劑催化異丙醇還原甲基丙烯醛，使反應的轉化率、選擇性均能達到90％左右。此外，本文探討并解決了原料甲基丙烯醛的脫水問題以及反應后處理存在的問題。
　　 本文所設計的催化Meerwein-Ponndorf-Verley還原制備甲基烯丙醇的方案大大降低